به نام پروردگار
زیست شناسی سلولی و مولکولی جلسه سوم
واکوئول ها
واکوئول ها سلول های گیاهی یک یا چند افزایش اندازه و پیوستن همزمان با بلوغ و رشد سلول تونوپلاست آنزیم های هیدرولیتیک، اسید،آلکالوئیدها،آنتوسیانین ها pH اسیدی یا بازی(آلکالین ها-اسیدها مثل سیتریک اگزالیک تارتاریک) تورم و تورژسانس
واکوئول ها پمپ پروتون در غشا واکوئول H+ATPase pH درون نسبت به سیتوزول اسیدی شود غشا قابلیت انتقال دوسویه دارد سد پایانی سلول
aeuloroneآلورون دانه های آلورن بر اثر تغلیظ پروتئینهای شیره واکولی ایجاد می شود پروتید بخش زمینه ای آلورون است بخش کریستالوئیدی:پروتئین گلوبوئید: فیتین
راه های به دام انداختن مواد در واکوئول یونی شدن مثل آلکالوئیدها بلوری شدن مثل اگزالات کلسیم گلیکوزیلاسیون تثبیت از راه پیوستن: پلی فسفات ها- منیزیوم- موسیلاژها- پلی فنل ها- رسوب گذاری مثل اینولین(پلی ساکارید)
سیستم انتقال در تونوپلاست نفوذ مواد چربی دوست کانالهای یونی پرمئازها انتقال فعال انتقال توسط مجموعه آنزیمی پینوسیتوز
منشا واکوئول شبکه آندوپلاسمی جذب آب در سیتوزول و سپس ایجاد غشا در اطراف ئیکتیوزوم های گلژی متورم شدن آلورون ها و سپس ایجاد غشا شبکه پیش واکوئولی(پروواکوئول) نظریه جدیدتر
میتوکندری
تاریخچه 1850 توسط کولیکر در ماهیچه مخطط حشرات 1890 آلتمن آنها را بیوپلاست نامید 1897بندا آن ها را میتوکندری نامید 1900 میکائیلیس به کمک معرف رنگی سبز ژانوس میتوکندری را در سلولهای زنده مشاهده کرد. 1913واربورگ آنزیمهای تنفسی را در این اندامک نشان داد. 1934بنسلی و هوئر، توانستند آنها را از سلولهای کبدی جدا کرده و بعد آن بررسیهای بیشتر و عملی‌تر روی آن صورت گرفت. ??19 کربس چرخه TCA -----جایزه نوبل 1953 1950 لنینگر و همکاران
میتوکندری یوکاریوت ها تعداد متفاوت در سلول در بخشی از سلول با فعالیت زیاد انرژی
میتو کندری نیروگاه سلول یوکاریوت تولید انرژی اکسداسیون اسیدهای چرب طویل نمودن زنجیره هیدروکربنی اسیدهای چرب سنتز بعضی زیرواحدهای سیتوکروم ها سنتز هم در سلول های جانوری
راه های تولید انرژی و ATP تولید مولکول پرانرژی در کلروپلاست با استفاده از انرژی نور خورشید: فتوسنتز تجزیه قند و زنجیره واکنشهای انرژی زا در سیتوپلاسم سلول: گلیکولیز تولید انرژی در میتوکندری: اکسیداسیون
ساختمان ماتریکس غشا داخلی غشا خارجی کریستا اسید نوکلئیک ریبوزوم فیلامنت و توبول ها آنزیمها
نکته میتوکندری واجد DNA است(mtDNA) حلقوی و دورشته DNA پلیمراز گاما ریبوزوم های پروکاریوتی 70s نیمه مستقل از هسته سلول
mtDNA به وسیلهٔ پلیمراز گاما همانند سازی میشود که به وسیلهٔ ژنوم هسته‌ای کد میشود. همانند سازی DNA میتوکندریایی الزاماً با تقسیم میتوکندری همراه نیست به همین دلیل ممکن است در یک میتوکندری چندین نسخه از ژنوم به طور جداگانه موجود باشد که به ان کنکاتامر (concatamer) می‌گویند.
آنزیم های میتوکندری آنزیم های غشا خارجی منوآمین اکسیداز-شاخص غشاخارجی تیوکینازهای اسید چرب سیتوکروم c ردوکتاز
آنزیم های میتوکندری فضای بین غشایی آدنیلات کیناز-شاخص نوکلئوزید دی فسفوکیناز
آنزیم های میتوکندری غشا داخلی آنزیمهای زنجیره تنفسی آنزیمهای سنتز کننده ATP آلفا-کتو اسید دهیدروژنازها سوکسینات دهیدروژناز D-بتا-هیدروکسی بوتیرات دهیدروژناز سیتوکروم اکسیداز-شاخص فسفولیپید کاردیولیپین
آنزیم های میتوکندری ماتریکس کمپلکس پیرووات دهیدروژناز سیترات سنتتاز ایزوسیترات دهیدروژناز فوماراز مالات دهیدروژناز-شاخص آکونیتاز گلوتامات دهیدروژناز آنزیمهای اکسید کننده اسید چرب
چرخه کربس
وراثت میتوکندریایی در اغلب پر سلولی‌ها mtDNA از مادر به ارث می‌رسد. مکانیزم‌های این توارث عبارتست از یک رقیق سازی ساده (یک سلول تخم شامل ۱۰۰هزار تا یک میلیون مولکول mtDNA است در صورتی که یک اسپرم تنها شامل ۱۰۰ تا هزار عدد از انهاست)، کاهش mtDNA اسپرمی در یک تخم بارور شده و حداقل در تعداد کمی از ارگانیسم‌ها ناکامی mtDNAهای اسپرمی در ورود به تخم. فارغ از اینکه چه مکانیسمی موثر واقع شود این الگوی تک والدی بودن mtDNA در اکثر جانوران، گیاهان و قارچ‌ها دیده شده‌است.
منشا و تکامل نظریه درون همزیستی باکتری هوازی endosymbiotic theory تقسیم دوتایی ساده DNA نیمه مستقل دوزنجیره و حلقوی ریبوزوم های پروکاریوتی 70s غشا پلاسمایی باکتری شبیه غشا میتوکندری از لحاظ آنزیمها در هردو سنتز پروتئین توسط کلرامفنیکل مهار میشود نظریه درون همزیستی باکتری هوازی نظریه درون همزیستی باکتری هوازی endosymbiotic theory
منشا و تکامل دیدگاه اولیه: مبنی بر شکل گرفتن میتوکندری ها از دیگر ارگانل های سلولی مثل میکروبادی ها و شبکه آندوپلاسمی امروزه: رشد و تقسیم میتوکندریهای دیگر تقسیم دوتایی
موفق باشین