آشنایی با انواع شیرخشک. آشنایی با انواع شیرخشک.

Slides:



Advertisements
Similar presentations
Alterations in Metabolic Status Jan Bazner-Chandler RN, MSN, CNS, CPNP.
Advertisements

Inborn Errors of Amino Acid Metabolism
Phenylketonuria (PKU)
Regulation of enzyme activity. Enzymodiagnostic. Enzymopathy
Faculty of nursing CHEM 203 Biochemistry UNIT VII Amino acids, Protein chemistry and metabolism Part Dr. Ola Fouad Talkhan.
Chapter 5: Special Topics in Prenatal and Infant Nutrition; Genetics and Inborn Errors of Metabolism and Failure to Thrive Laura Harkness PhD, RD, Sara.
Aminoaciduria.
Prepared by Jane Hibbert on behalf of the Regional ANCH Screening Teams Expanded Newborn Screening Pilot 16th July 2012 – 19th July 2013 NIHR CLAHRC for.
Genetic testing Biochemical genetic testing Cytogenetic testing Direct genetic testing Diagnostic testing Predictive testing Carrier testing Prenatal testing.
AMINOACIDOPATHIES – CLASSIFICATION AND DIAGNOSIS Dr. Hariharan, II yr MD biochemistry Moderator - Dr.Ragavendran, Professor, Dept of pediatrics.
Newborn Screening via Tandem Mass Spectrometry, Michigan, 2006 Steven Korzeniewski, MS, MA, William Young, PhD, and Violanda Grigorescu, MD, MSPH, Michigan.
Breast Milk Composition Carbohydrate – Lactose is primary CHO in milk higher in breast milk vs cow’s milk Protein –casein:lactalbumin (whey) impt. Human.
Protein Turnover and Amino Acid Catabolism
Genetic testing: Past, present, future
AMINO ACIDS.
Postnatal Screening – Diagnostic testing for metabolic disorders.
Metabolic Disorders KNH 413.
Do the Pathway Shuffle! M G1G1 G2G2 S Start here Induce! Revert! Horizontal Transfer Induce! Pick Copyright 2014 by Michael V. Osier. All rights reserved.
Supplements and Co-factors in the Treatment of Metabolic Disorders Lynne A. Wolfe, MS, CRNP, BC Metabolic Nurse Practitioner Children’s Hospital of Pittsburgh.
MAPLE SYRUP URINE DISEASE (MSUD) IS A METABOLISM DISORDER PASSED DOWN THROUGH FAMILIES IN WHICH THE BODY CANNOT BREAK DOWN CERTAIN PARTS OF PROTEINS. URINE.
Continuity Clinic Infant Formulas. Continuity Clinic.
Inborn Errors of Metabolism Monica Egan. Video Links Part 1: – xWwY&feature=plcphttp://
Amino acid metabolism V. Enzymopathies related to amino acid metabolism Figures: Lehninger-4ed; chapter: 18 (Stryer-5ed; chapter: 23)
1 Meeting Children’s Special Food and Nutrition Needs in Child Nutrition Programs Lesson 4: Understanding Inborn Errors of Metabolism Define inborn errors.
Gerber/Nestlé Formula Updates
Dr Shahida Mushtaq.  provides advanced understanding and applied knowledge in the theory and practice of Clinical Biochemistry  a critical understanding.
Chapter 9 Infant Nutrition: Conditions and Interventions
Inborn Errors of Amino Acid Metabolism (Renal Block) Biochemistry of: Phenylketonuria (PKU) Maple Syrup Urine Disease (MSUD) Albinism Homocyteinuria Alkaptonuria.
What Milk? Jo Caines Paediatric Specialist Dietitian.
Nutrition Ms. Earl Health 1. Nutrition Definition- the process by which materials from food are: – Ingested – Digested – Absorbed – Transported to the.
Nutrition The study of nutrients and how the body uses them.
1 Meeting Children’s Special Food and Nutrition Needs in Child Nutrition Programs Lesson 4: Understanding Inborn Errors of Metabolism Define inborn errors.
CHAPTER I.  Nutrition is an organic substance needed for normal functioning of the organism's body system, growth, health maintenance.  Nutrients obtained.
What Do You Know About PKU?
Metabolic Disorders Inborn Errors of Metabolism Dr. Sara Mitchell.
Inborn Errors of Metabolism: Perspectives from Metabolic Physician, Paediatric Intensivist and Nephrologist 8th International Conference Paediatric Continuous.
Genetic testing: Past, present, future. What is Genetic Testing? A genetic test is the analysis of human DNA, RNA, chromosomes, proteins, or metabolites.
Nutritional therapy in children with in-born errors of metabolism.
m I n o c d S M E T B O L * Branched chain AA Valine Leucine
Newborn screening Doc. MUDr. Marie Černá, CSc. Lecture No 423-H.
Inborn Errors of Metabolism(IEM) Lecture 1 SDK December SDK December
Mr. Adham Ahmed Diet During Infancy. Mr. Adham Ahmed2 Objectives  State the effect inadequate nutrition has on an infant  Identify the ingredients used.
INBORN ERRORS OF METABOLISM (IEM)
Objectives: · Metabolism of fructose · Metabolism of galactose · Pathway of alcohol metabolism · Explain the metabolic defects (fructosuria , hereditary.
Inborn Errors of Amino Acid Metabolism
Amino Acid Metabolism CHY2026: General Biochemistry.
Introduction to Infant Formula Aisling Pigott (Paediatric Dietitian) Families First Newport
Medical Metabolic Formulas Every Pediatrician should know
KA 4: Ante- and postnatal screening
One day or day one you decide ..
NUTRITION.
Nutrition in glutaric acidemia
What food do they need more or less of?
Lecture 2: Inborn Errors of aminoacid Metabolism
The Biochemistry of Milk – PRE LAB NOTES
Table 12.1 Non-protein RQ and calorific equivalent for
Nutrition Management of Maple Syrup Urine Disease
Protein Requirements in Inherited Metabolic Diseases
An Approach to Inborn Errors of Metabolism
Aminoaciduria.
Inborn Error of Metabolism
فرمولاهای خاص.
Amino Acid Biosynthesis & Degradation
دكتر سوسن فقيه ايماني متخصص كودكان (عضوتيم باليني PKU استان اصفهان)
Maple syrup urine By:Ulysees Wingo Jr..
شیر خشک Formula.
Future Role of the Advanced Practitioner with Adult Metabolic Medicine
Chapter 9 Infant Nutrition: Conditions and Interventions
Prescribing Baby Milks
Presentation transcript:

آشنایی با انواع شیرخشک

مزایای شیر مادر بهترین غذا برای شیرخواران شیر مادر است. شیر مادر کلیه نیازهای کودک را تا 6 ماهگی برطرف می کند. شیر مادر حاوی ایمونوگلوبولین هاست که باعث افزایش ایمنی بدن و کاهش رشد پاتوژن ها در روده نوزاد می شود. شیر هر مادر متناسب با نیازهای نوزاد او و همچنین متناسب با رشد نوزاد تغیر می کند. ترکیب شیر مادر براساس تغییرات آب و هوا تغییر میکند. فواید شیردادن به نوزاد برای مادرشامل به تعویق افتادن حاملگی بعدی،برگشت سریع تر رحم به وضعیت قبل از زایمان،بازگشت سریع تر به وزن قبلی،کاهش ریسک بیماریهایی مثل سرطان سینه ،تخمدان ، اندومتر و بیماریهای قلبی عروقی و ...

انواع فورمولا ها

Premature Formula شیر خشک مورد استفاده در نوزادان نارس و یا با وزن زیر 3 کیلوگرم در هنگام تولد نوزادان نارس نیازهای تغذیهای بیشتری نسبت به نوزادان معمولی دارند. کالری این نوع شیرها بسیاربالا می باشد (80 کیلو کالری در هر 100 میلی لیتر) استفاده از فرمولاسیونهای با کالری زیاد برای طولانی مدت امکان پذیر نبوده و پس از رسیدن نوزاد به وزن 3 کیلوگرم یا پس از 2 ماه استفاده قطع می شوند.

انواع فرمولاهای نوزادان نارس

مقایسه انوع شیر خشکهای نوزادان نارس

مقایسه انواع شیر خشک های نوزادان نارس

Anti Regurgitation Formula رفلاکس گاستروازوفاژیال یا برگشت محتویات معده به مری در نوزادان بسیار شایع است و معمولا تا 1 سالگی بهبود میابد. اگر نوزاد وزن مناسبی می گیرد و به خوبی غذا می خورد نیاز به درمان ندارد.

Lactose Free Formula مورد استفاده در - عدم تحمل لاکتوز - اسهال منبع کربوهیدرات : مالتودکسترین به دلیل اسمولاریته پایین در پیشگیری از اسهال اسموتیک موثر هستند.

مقایسه فرمولا های بدون لاکتوز

Hypoallergic Formula 15-14 درصد کودکان به پروتئین های شیر گاو واکنش نشان می دهند. علایم شامل بی قراری ، کولیک ، راش ، آبریزش بینی ، اگزما و حتی آنافیلاکسی انواع آن شامل فرمولا های با کازئین کاملا هیدرولیز شده ( آپتامیل پپتی )، پروتئین نسبتا هیدرولیز شده ( نان HA ، مولتی HA ، ببلاک HA ) و فرمولاهای حاوی اسید آمینه (نوترامیژن و نئوکیت )

Hypoallergic Formula

شیر خشک های متابولیک

اهداف پروژه تامین و توزیع شیرخشک Metabolic.ttac.ir 1- ساماندهی ، تامین و عرضه شیر خشک متابولیک و ایجاد زمینه ارزیابی و پایش بیماران متابولیک 2- دسترسی آسان و عادلانه 3- صرفه جویی هزینه ها 4- نظارت دقیق و جلوگیری از سوء استفاده های احتمالی

ضرورت اجرا الزام قانونی سازمان غذا و دارو تخصیص و ارسال سهمیه استانی فقط بر اساس بیماران ثبت نام شده در سامانه جلوگیری از عرضه و توزیع نا مناسب ، سنتی و غیر هدفمند

فرایند تامین و توزیع شیر خشکهای متابولیک گام دوم : ثبت نام بیماران و کنترل ثبت نام بیمار به هنگام دریافت نسخه گام اول : ثبت نام گروه درمانی(پزشکان ، کارشناسان تغذیه و ... ) گام سوم : توزیع استانی بر اساس فهرست بیمارستان ، نوع بیماری و محل سکونت گام چهارم : ایجاد نسخه الکترونیک توسط پزشک

Metabolic products

PKU an inherited disorder of phenylalanine metabolism • PKU Anamix Infant • XP Maxamaid • XP Maxamum

Tyrosinaemia Formula in Tyrosinemia • TYR Anamix Infant • Methionine-Free TYR Anamix Infant • XPHEN TYR Maxamaid • XPHEN TYR Maxamum

MSUD Maple Syrup Urine Disease • MSUD Anamix Infant • MSUD Maxamaid • MSUD Maxamum • msud 2

Homocystinuria is an inherited disorder caused by a deficiency of cystathione ß-synthetase • hom 2 • Organic Acidaemia/Methylmalonic Acidaemia/Propionic Acidaemia • MMA/PA Anamix Infant • XMTVI Maxamaid • os 1

Urea Cycle Disorder Urea Cycle Disorders (UCD) are a group of inherited conditions, characterised by enzyme deficiencies of the urea cycle • Dialamine • ucd 1 • Glutaric Aciduria Type I • GA1 Anamix Infant • XLYS Low Try Maxamaid

Metabolic products • Monogen • MCT Oil Hepatic Disease Fatty Acid Oxidation Disorder • Monogen • MCT Oil Inborn Errors of Carbohydrate Metabolism • Galactomin 17 • Galactomin 19 Hepatic Disease • Heparon Junior

Neocate Neocate is a palatable, hypoallergenic, nutritionally complete powdered elemental infant formula consisting of a mixture of essential and non-essential amino acids, carbohydrate, fat, vitamins, minerals and trace elements

Metabolic products Nutramigen is recommended by more pediatricians than any other hypoallergenic infant formula to manage infants with cow's milk protein allergy

Refrence Anita MacDonald, Clinical Paediatric Dietetics Georg F. Hoffmann, Physician’s Guide to the Treatment of Metabolic Diseases http://genetics.emory.edu/clinical http://oaanews.org/nutrition.htm