به نام خدا فیزیک پرتوها (2) رادیوبیولوژی

Slides:



Advertisements
Similar presentations
Annual Dental Radiation Safety Briefing
Advertisements

National Institute of Oncology Rabat-Morocco. National Institute of Oncology I.N.O. Rabat, Morocco : New Cases.
Physics of Radiography X-ray tube and circuitry What we know so far… A photon is…………? A negatively charged electron is attracted to what kind of charge.
Radiation Biology. Energy Transfer  Particles lose energy in matter.  Eventually energy loss is due to ionization.  Energy transferred describes the.
Radioactive Drug Research Committee
Quantities and Measurements - 2 Dosimetric Quantities
IAEA Quantities and Measurements - 3 Radiation Protection Quantities Day 3 – Lecture 1 1.
Health Physics 1b: Dosimetric Quantities (and terms)
Photon and Energy Fluence
Maximum Permissible Dose (MPD)
Nuclear Medicine. International Atomic Energy Agency Part 2: Radiation units and dose quantities Topic 1: Exposure and exposure rate.
Stochastic effects. Type of effect Dose - effect relation Somatic effect - induction of cancer –History –Selected types of cancer Hereditary effects.
“Dosimetry and optimisation of Cone Beam CT for dentomaxillofacial applications” Safety and Efficacy of a New and Emerging Dental X-ray Modality Cone Beam.
National Committee for the Certification of Radiation Protection Officer BIOLOGICAL EFFECTS OF IONIZING RADIATION.
Radiation Protection Chapter 23 Biological Effects of Radiations  high doses  lethal with whole body exposure (LD-50 ~ 5 Sv)  partial body exposure.
Sensitivity to Radiaiton & Calculating pt dose & more “math” problems
Health Effects of Radiation. What Radiation Affects Directly or indirectly, radiation affects the DNA in cells DNA controls the cell’s function and ability.
Radiophamaceuticals in Nuclear Cardiac Imaging Vasken Dilsizian, M.D. Professor of Medicine and Radiology Director of Cardiovascular Nuclear Medicine and.
1 Nuclear and non-nuclear safety aspects Philippe ANTOINE SCKCEN Name, company and chapter.
Workshop for radioactivity and experimental observations 1.
1 / 36Radiation Safety - JUAS 2014, X. Queralt 1.Definitions 2. Effects of the ionization radiation 3. Natural background 4. Medical application 5.Rules.
TVAN Technical Training Health Physics (RADCON) Initial Training Program HPT Revision 2 Page 1 of 13 Cell Structures.
VIII.3. Optimization of Protection for Medical Exposures in Nuclear Medicine 2. Dose to patient Postgraduate Educational Course in Radiation Protection.
Sizes. W. Udo Schröder, 2007 Nuclear Decay 2 Decay Types There are many unstable nuclei - in nature Nuclear Science began with Henri Becquerel’s discovery.
10 CFR 835 Amendment Peter V. O’Connell, CHP U.S. Department of Energy Accelerator Safety Workshop August 8, 2007 Argonne National Laboratory.
1 curie = 3.7 x disintegrations per second 1 becquerel = 1 disintegration per second 1 millicurie (mCi)=37 megabecquerels (MBq) 1 rad=0.01 gray.
APHY398C 6/4/ Dosimetry   Quantifying the incidence of various biological changes as a function of the radiation dose.   Exposure Ratio of total.
Health Physics 1b: Dosimetric Quantities (and terms)
Levels of Organization The Body’s Organization  The human body is organized into different levels of organization: from the smallest unit, the cell,
Understanding radiation units L02
EEOICPA Compensation Results (through March 2004) Russ Henshaw, MS Epidemiologist NIOSH/Office of Compensation Analysis & Support Cincinnati, OH.
Biological Effects of Ionizing Radiation Stochastic Somatic Effects Radiation risk Lecture IAEA Post Graduate Educational Course Radiation Protection and.
Radiation Safety and You Brian Kessler Zettl Group Safety Talk September 7, 2006.
Radioactivity and ionizing radiation Ivan Poliaček.
3/2003 Rev 1 II.1.2 – slide 1 of 32 IAEA Post Graduate Educational Course Radiation Protection and Safe Use of Radiation Sources Session II.1.2 Part IIQuantities.
Implementation Program of Two-dosimeter Algorithm for Better Estimation of Effective Dose during Maintenance Periods at KNPPs Hee Geun Kim.
IAEA Rad Safety course Justification of Medical Exposure & evaluation of detriment Part VIII Justification of Medical Exposure & evaluation of detriment.
06/02/2016radiation safety - level 51 Radiation safety level 5 Frits Pleiter.
Cancer “whiteboard” presentation ●Name of cancer (what type), where can it occur? ●Function of body part that it affects ●Causes (genetic, environmental…)?
Chapter 4.  All ionizing radiation is harmful and produces biologic changes in living tissues.  Although the amount of x-radiation used in dental radiology.
RT-PCR: RBP-MS, T52 T53 (427 bp), Reamplifikation _Reampli_Gewebe_1_B1_T52T53_calb Bedingungen: 2% TBE 90V 1h 45min 9 µ Reampli-Probe 2 µl LB M 1.
رادیوتراپی.
Organ dose and effective dose in Full spine Eaxamniations by EOS® Stereo-radiography with micro-dose settings. A study on anthropomorphic phantoms describing.
The New ICRP Recommendations Essen, 15 March 2006
Louisiana State University Radiation Safety Office
Patient & Occupational radiation dose management Chapter 37 & 38
Radiation Protection RTMR 284 CHAPTER 21.
IONIZING RADIATION IN MEDICINE.
Nuclear Medicine Physics
Nuclear Medicine Physics
WEEK 7 RADIATION BIOLOGY & PROTECTION Part 1
Abundant ghrelin gene expression by monocytes: Putative implications for fat accumulation and obesity  Inge Seim, Gabrielle Crisp, Esha T. Shah, Penny.
PATIENT RADIATION DOSE MANAGEMENT
Quantification of Radiation
Radiation Protection(1)
RADIATION PROTECTION.
Radiation Quantities and Units
مفاهیم و اصول اساسی حفاظت در برابر اشعه
Rad T 110 Sherer Ch. 3.
جنبه هاي بهداشتي پرتوهاي يونساز
HEALTH PHYSICS.
Table S2. Normal human tissue binding of FG88 mAbs.
The Electromagnetic Spectrum: X-Ray
Presented at VCUHS by Jennifer Love and Mark Crosthwaite
First FRCR Examination in Clinical Radiology Radiation Hazards and Dosimetry John Saunderson Radiation Protection Adviser 2018 version.
Radiation Health Physics
Implementation Program of Two-dosimeter Algorithm for Better Estimation of Effective Dose during Maintenance Periods at KNPPs Hee Geun Kim.
・FFPE tumor tissue array (Biochain, cat. T )
Nuclear Physics.
Biological Effects of Ionising Radiation
Presentation transcript:

به نام خدا فیزیک پرتوها (2) رادیوبیولوژی به نام خدا فیزیک پرتوها (2) رادیوبیولوژی مهندس علی شمس - رشا خواجوئی فرد فیزیسیت بخش پرتودرمانی

مقدمه بیومولکول های مهم : پروتئین ها چربی ها قندها اسیدهای نوکلئیک یونیزاسیون و انگیزش اتم ها و مولکول ها(دادن انرژی) تغییرات مولکولی در بافت پرتوهای یونساز → → بیومولکول های مهم : پروتئین ها چربی ها قندها اسیدهای نوکلئیک فراوان ترین مولکول :آب حساس ترین مولکول: DNA اسید های نوکلئیک: DNA و RNA: tRNAو mRNA

اجزای سلول هسته : بسیار حساس به پرتو سیتوپلاسم: مقاوم به پرتو مهمترین و حیاتی ترین کار سلول : ساخت پروتئین اختلال در هر قسمت از مسیر پروتئین سازی می تواند مضر باشد ( بویژه اختلال در DNA)

DNA حساس ترین قسمت سلول در برابر پرتوهای یونساز هسته آن می باشد. شامل پیوندهای قند وفسفات و چهار بازآلی A,G,C,T بازهای آلی با پیوندهای هیدروژنی بهم اتصال دارند.

تقسیم سلول انواع سلولهای بدن: 1-سلول های جسمی (سوماتیکی) 2-سلول های جنسی (زاینده)

سیکل زندگی سلول میتوز G1 سنتز(S) G2 بیشترین حساسیت به پرتو

بافتها و حساسیت نسبی به پرتو لنفوسیت ها- اسپرماتوگونی ها اریتروبلاست ها- پوشش داخلی روده حساسیت بسیار سلولهای اندوتلیال- استئوبلاست ها اسپرماتید ها- فیبروبلاست ها حساسیت متوسط سلولهای ماهیچه ای- سلولهای عصبی- سلولهای غضروفی حساسیت اندک

قانون برگونیه وتریباندو حساسیت پرتویی بافت های زنده به عوامل زیر بستگی دارد: 1)سلول های نابالغ از سلول های بالغ تر حساس ترند. 2)بافت ها و عضوهای جوان به پرتوها حساس ترند. 3)هرچه آهنگ متابولیسم بیشترباشد، حساسیت بیشتر است. 4)هرچه آهنگ تولید مثل سلول وآهنگ رشد بافت بیشتر باشد ،حساسیت بیشتر است.

فاکتورهای فیزیکی موثربرحساسیت پرتویی 1- نوع پرتو و مقدار دوز، فاکتور کیفیت ،LET α X-RAYS

فاکتورهای فیزیکی موثربرحساسیت پرتویی 2- زمان، Dose rate،fractionation منحنی بقای سلول

فاکتورهای فیزیکی موثربرحساسیت پرتویی 3- فاکتورهای زیستی: اکسیژن: افزایش حساسیت سن: پیش از تولد بیشترین حساسیت ، با افزایش سن کاهش حساسیت جنس: جنس ماده حساسیت کمتر ، تا 10 درصد مواد شیمیائی: حساس کننده ها (تشدید اثر پرتو): اکتینومایسینD، ویتامینK، اکسیژن محافظت کننده ها: ترکیبات آلی گوگرد دارمثل سیستئین و سیستامین و برخی داروها

تاثیر پرتو بر سلول تابش پرتو به DNA: مرگ سلول سرطان آسیب ژنتیکی مولکول آب مولکول DNA تابش پرتو به DNA: مرگ سلول سرطان آسیب ژنتیکی شکستگی زنجیره اصلی ،شکستگی هردوزنجیره، ایجاد پیوند جانبی، شکستگی بخش پلکانی، تغییر یا ازبین رفتن بازآلی

تاثیر پرتو بر سلول رادیولیز مولکول آب H2O→H2O+ + e H2O+→H+ +OH° H2O+e→H2O- H2O-→H° +OH-

H° + O2 →HO2°رادیکال پراکسید رادیکالهای آزاد رادیکال های OH° وH° بدلیل داشتن الکترون آزاد بسیار فعال وخطرناک هستند. به راحتی با هر مولکول آلی واکنش داده و آن را تغییر می دهند . OH°+ OH°→H2O2آب اکسیژنه H° + O2 →HO2°رادیکال پراکسید

تاثیر پرتو بر سلول آسیب مستقیم: آسیب ناشی از پرتوهای یونساز از طریق رادیکال های آزاد آسیب غیرمستقیم: آسیب ناشی از برهمکنش مستقیم پرتو با بیومولکول های مهم(مثلاDNA) آسیب غیر مستقیم بسیارمهم تر از مستقیم است.

اثرات پرتوهای یونساز روی بدن آثار زودرس: (پس از چندساعت،روز یا هفته) دوز زیاد در فاصله کوتاه قرمزی پوست- اختلال کار گنادها آثاردیررس: دوز پایین در زمان طولانی سرطان- اثرات ژنتیکی- کاهش طول عمر- کاتاراکت (آب مروارید)

پرتوهای یونساز و جنین مراحل بارداری قانون همه یا هیچ کم خطرترین مرحله یک سیستم در حال رشد سریع، دارای حساسیت شدید نسبت به پرتوهای یونساز بارشد جنین از میزان حساسیت آن کاسته می شود. مراحل بارداری پیش از لانه گزینی (دو هفته پس ازلقاح) :تابش گیری در این مرحله می تواند منجر به مرگ جنین یا ادامه حیات او شود. قانون همه یا هیچ کم خطرترین مرحله توده سلولی دیواره رحم

مرحله اندام زایی (هفته دوم تا هشتم پس از لقاح): تابش گیری می تواند منجر به ناهنجاری های اسکلتی یا اندامی شود. مرحله رشد جنین (هفته هشتم به بعد): میکروسفالی و عقب ماندگی ذهنی از عوارض تابش گیری در این دوره است. اثر بر عروق،استخوان ها ، دستگاه تنفس ، دستگاه عصبی ،ادراری و غدد ترشحی درون ریز از دیگر عوارض تابش دهی است.

اثرات بیولوژیکی پرتوهای یونیزان 1- اثرات قطعی جسمی 2- اثرات آماری جسمی (احتمالی) 3- اثرات ژنتیکی - اثرات جسمی: بر روی فرد مورد تابش قرار گرفته ایجاد می شود. - اثرات ژنتیکی: در نسل بعدی یا چند نسل بعد ظاهر می شود.

اثرات قطعی بدون شک در یک فرد تابش دیده اتفاق می افتد. رابطه غیرخطی بین مقدار دوز و وقوع بیماری - دارای حدآستانه - افزایش شدت بیماری با افزایش دوز - وابسته بودن وقوع اثرات به دوز ریت مثل فیبروز ششها یا اریتمای پوست حفاظت و ایمنی در برابر اثرات قطعی با پایین نگه داشتن دوز در زیر سطح آستانه تضمین می گردد.

اثرات آماری (احتمالی) - بدون حد آستانه (اتفاق در تمام سطوح دوز) - افزایش احتمال وقوع این اثرات با افزایش دوز - رابطه خطی بین مقدار دوز و وقوع بیماری مثل لوسمی یا سرطانها

متعلق به دوره پهلوی

کمیتهای دوزیمتری پرتودهی دوز جذبی یکا:C/kg یا R رونتگن D=E/m Gy یا rad سنجش میزان کل بارهای تولید شده توسط فوتونهای ایکس یا گاما در واحد جرم هوا. برای تعیین خروجی شتابدهنده ها. یکا:C/kg یا R رونتگن دوز جذبی انرژی جذب شده از کلیه پرتوها در واحد جرم ماده D=E/m Gy یا rad

کمیتهای دوزیمتری دوز معادل یکا: Sv یا rem H = WR . D حاصلضرب دوز جذب شده از پرتو در بافت در وزنی پرتو. ضریب وزنی پرتو، ضریبی است که کیفیت پرتو (نوع و انرژی پرتو) را جهت محاسبه دوز معادل منظور می دارد. یکا: Sv یا rem H = WR . D اثرات بیولوژیکی ناشی از پرتوها در بافت را در نظر می گیرد.

کمیتهای دوزیمتری دوز موثر مجموع حاصلضرب دوز معادل در ضریب وزنی بافت. ضریب وزنی بافت ضریبی است که نوع بافت تابش دیده را در نظر می گیرد. علاوه بر نقش پرتوهای مختلف در بروز اثرات بیولوژیکی، نقش بافتهای مختلف بدن را در نظر می گیرد. E = ∑WT . HT -یکا : Sv یا rem

ضریب وزنی بافتها Organ or tissue Tissue weighting factor (WT) Gonads Red bone marrow Colon Lung Stomach Bladder Breast Liver Oesophagus Thyroid Skin Bone surface Remainder Total 0.2 0.12 0.05 0.01 1.0

بیشینه دز مجازMPD دز تجمعی مجاز برای پرتوکاران D=5(N-18) عموم جامعه : 0.5 rem/year پرتوکاران : 5 rem/year = 50 mSv در هرهفته دوز پرتوکارنباید از 1mSvتجاوز کند. دز تجمعی مجاز برای پرتوکاران D=5(N-18) )Nسن، 5 بیشینه مجاز در یک سال،18حداقل سن(

آشکارساز گایگر- مولر آشکار ساز گازی شامل هوا یا کلر آشکار ساز گازی شامل هوا یا کلر برای تمام ذرات باردار و فوتونها و سنجش میزان آلودگی رادیواکتیو برای دوزیمتری محیطی به کار می رود.( (nSv/h خروجی این آشکارساز برای تمام انرژیها یکسان است، پس مقدار انرژی و نوع ذره را نشان نمی دهد.

آشکارساز گایگر- مولر ورود ذره باردار یا فوتون به حجم گاز یونیزه کردن هوای محفظه گازی ایجاد بهمنی از یونها به دلیل اختلاف پتانسیل بالا حرکت یونهای مثبت به سمت الکترود منفی و یونهای منفی به سمت الکترود مثبت تولید جریان الکتریکی در اثر حرکت یونها اندازه گیری جریان با الکترومتر

فیلم بج (دوزیمتر فردی) محل نصب: تونایی سنجش پرتوگیری بین 0.10   تا 1500 میلی سیورت شامل یک فیلم 3*4 مشابه فیلم دندانپزشکی تابش اشعه به فیلم باعث سیاهی آن می گردد. از روی میزان سیاهی فیلم میزان پرتوگیری قابل تعیین است. محل نصب: روی سینه یا یقه لباس (تعیین دوز تیروئید) روی لبه جیب نزدیک کمر (تعیین دوز گنادها)

فیلم بج (دوزیمتر فردی) یک شماره هشت رقمی روی هر فیلم ثبت شده است. 2 رقم آخر سمت راست شماره پرسنلی هر پرتوکار است.

فیلم بج (دوزیمتر فردی) پنجره : تمام پرتوها می توانند از این پنجره عبور کرده و به فیلم برسند. فیلتر پلاستیک نازک: فقط مانع  عبور پرتوهای کم انرژی بتا می شود.    فیلتر پلاستیک ضخیم : مانع عبور پرتوهای ایکس با انرژی کمتر از 20keV و تمام پرتوهای بتا می شود. فیلتر آلومینیم : تمام پرتوهای بتا و پرتو های ایکس با انرژی کمتر از 65keV را جذب می کند. فیلتر قلع و سرب: فقط پرتوهای ایکس با انرژی بیشتر از 65keV را عبور می دهد.

فیلم بج (دوزیمتر فردی) هنگام استفاده از فیلم بج: هرگز نباید از فیلم بدون بج هنگام کار با پرتو استفاده کرد. فیلم بج در معرض مستقیم تابش آفتاب قرار نگیرد. در طول استفاده ، فیلم داخل بج جابجا نشود. لفاف کاغذی فیلم پاره نشده باشد. شرایط نگهداری هنگام عدم استفاده: دور از تابش پرتو (پرتوهای زمینه محیطی حداقل ) رطوب کمتر از 60% باشد. تحت فشار نباشد. دور از مواد شیمیائی.

با تشکر از توجه شما پایان