اصول سنتز نانوذرات با روش ترسیب شیمیایی (3)

Slides:



Advertisements
Similar presentations
Measuring the Solubility of Ligated Gold Nanoparticles in Hydrocarbon Solvents By Jeffrey Powell Physics REU Summer 2009 Partially Funded Through NSF.
Advertisements

Synthesis and Characterization of Water-Soluble Nanoparticles John R. Renehan, Joseph A. Giesen, April D. Dale, Laura A. Logan, and Deon T. Miles Department.
William H. Brown & Christopher S. Foote
Organic Chemistry William H. Brown & Christopher S. Foote.
Alcohols: Structure & Synthesis
Chapter 8 - Nucleophilic Substitution at sp3 C
ChE 551 Lecture 28 Solvents As Catalysts 1. Literature does not usually consider solvents to be catalysts but I think of them as catalysts. Solvents can.
Acid-Base and Donor-Acceptor Chemistry
Alcohols, Ethers and Thiols
Steric Effects.
Hansen et al. Nano Lett. 2005; 5 (10), 1937 – Colloids Colloids can be classified as particles in the size range of about one nanometre to a micron.
Transition Metals.
Industrial Sources of Alcohols: Carbon Monoxide and Ethene 8-4 Methanol is commercially synthesized from synthesis gas, a mixture of CO and H 2 : A change.
Synthesis of 2º Alcohols Grignard + aldehyde yields a secondary alcohol. =>
Transition Metal Coordination Compounds Metal – Ligand Interactions Tetrahedral (T d ) Square Pyramidal (C 4v ) Octahedral (O h ) Square Planar (D 4h )
Cryptand Cryptands are a family of synthetic bi- and polycyclic multidentate ligands for a variety of cations. [1] The Nobel Prize for Chemistry in 1987.
Nucleophilic Substitution. Y : – RX Y R + : X – Nucleophile is a Lewis base (electron-pair donor), often negatively charged and used as Na + or K + salt.
Chapter 14 Organometallic Compounds Copyright © The McGraw-Hill Companies, Inc. Permission required for reproduction or display.
Introduction Structure of the Carbonyl Group
Instructor: Dr. Marinella Sandros 1 Nanochemistry NAN 601 Lecture 13: Synthesis.
Prerequisites: 333 CHEM Linked to course syllabus and “WEB PAGE” synthesis Modified from sides of William.
Cementation Cathodic precipitation of a metal ion of a metal from solution by passing the solution over a more anodic (less noble) metal Cu 2+ +2e = Cu.
Chapter 8 Reactions of Alcohols I.Oxidation and Reduction of Alcohols A.Inorganic Oxidation and Reduction 1)Oxidation = loss of electrons: Cu + Cu 3+ 2)Reduction.
NIRT: Controlling Interfacial Activity of Nanoparticles: Robust Routes to Nanoparticle- based Capsules, Membranes, and Electronic Materials (CBET )
Alcohols. Alcohols as Acids resonance in phenols.
What is metal colloid??. Metal Colloid Colloid – Suspension of a phase (liquid or solid) in another phase – Colloidal particles should be large enough.
Chapter 12 Reactions of Alcohols, Ethers, Epoxides, and Sulfur-Containing Compounds Organometallic Compounds Irene Lee Case Western Reserve University.
0-D, 1-D, 2-D Structures (not a chapter in our book!)
VIDEO EXAMPLE OF SUBSTITUTION The hydrolysis of t-butyl halides They’re often easy/fast (facile) Done at room.
Ch 11. Group 1 (Alkali Metals). 2  H vap (in kJ/mol) for Metals.
Preparation of electronic grade chemicals Lin Hong Lin Hong.
Homogeneous Catalysis HMC Dr. K.R.Krishnamurthy National Centre for Catalysis Research Indian Institute of Technology,Madras Chennai
Redox Reactions Oxidation - Reduction reactions Terms Oxidation loss of electrons electrons are a product Na --> Na + + e - Reduction gain of electrons.
Chapter 6 Lecture Alkyl Halides: Substitution and Elimination Reactions Organic Chemistry, 8 th Edition L. G. Wade, Jr.
Oxidation-Reduction & Organometallic
Chap. 1 Solomons: Chapter 12 Alcohols from Carbonyl Compounds: Oxidation-Reduction and Organometallic Compounds.
Chapter 14 Organometallic Compounds
Synthesis of Copper Nanoparticles In Nonpolar as Lubricant Additives
Drill: Calculate the solubility of PbSO4 Ksp = 2.0 x 10-14
Chapter 11: Chemical Reactions
Electro Chemistry Chemical reactions and Electricity
Date of download: 10/22/2017 Copyright © ASME. All rights reserved.
Ethers and Epoxides; Thiols and Sulfides
Calculate the solubility of PbSO4 whose Ksp = 2.0 x 10-14:
Chapter 20 Review “Oxidation-Reduction Reactions”
Chapter 8 - Nucleophilic Substitution at sp3 C
عنوان: سنتز نانوذرات در مایعات یونی
Organic [ ]n REACTION PATHWAYS < > < < < < < <
The Transition Metals.
Section 2c CHEM 222 Coursepack
Redox Reactions. Reduction Oxidation.
1- صابر زارع مرتضی دیلمی نژاد محسن سروری
Drill: Calculate the solubility of PbSO4 Ksp = 2.0 x 10-14
Oxidation of alcohols 1o alcohol aldehyde carboxylic acid
Ionic bonding: Li + O 2Li + O [Li]2+[O]2– or 4Li + O2 2[Li]2+[ O]2–
Chem. 108 Aldehydes and Ketones Chapter 9.
Ethers.
اصول سنتز نانوذرات با روش ترسیب شیمیایی (1)
Redox Reactions.
Unit 6 – Redox Reactions and Electrochemistry
Properties of the coordination compounds
Alkanes CO2 / CO / C + H2O combustion, O2 (g) Cl2 (g) / u.v. light +
Electrochemistry Chemical reactions and Electricity
LO: I know how to write redox equations.
Displacement reactions
Unit 9 HW Answers.
Combination and Decomposition Reactions
Gold Nanoparticles Gold nanoparticles are one type of metallic nanoparticle; others are Ni, and TiO2 nanoparticles. It has advantages over other metal.
A. Oxidation-Reduction Reactions
1.Oxidation effects of 2D-materials
Presentation transcript:

اصول سنتز نانوذرات با روش ترسیب شیمیایی (3) محسن سروری

روشهای سنتز نانوساختارها رسوب دهی از فاز مایع سوم

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی سنتز با کمک کاهنده‌های شیمیایی شاید یکی از ساده‌ترین نانوساختارهایی که امروزه در صنایع نیز به‌طور گسترده مورد استفاده است، نانوذرات فلزی (Metal Nanoparticles - MNPs) باشد. بسیاری از نمک فلزات در محیط آبی محلول هستند.

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی در سنتز های شیمیایی، به‌ منظور دستیابی به یک ساختار جامد فلزی، یک ترکیب شیمیایی کاهنده (Reducing Agent) به‌کار گرفته می‌شود. گاز هیدروژن (H2) همواره به عنوان یک عامل کاهنده استاندارد در شیمی شناخته می‌شود.

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی مقدارE0 برای نیم‌واکنش کاهش یون پروتون به هیدروژن صفر ولت است. برای ترکیباتی که مقادیرE0 مثبت دارند، هیدروژن نقش یک کاهنده را بازی می‌کند. بسیاری از نمک‌های فلزی در محیط آبی از این دست‌اند.

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی دیگر ترکیبات کاهنده شیمیایی: هیدرازین (Hydrazine – N2H4) و نمک‌های بوروهیدرید با فرمول ABH4 در ترکیب ABH4،... A بیانگر یک فلز قلیایی (معمولاً Na) است.

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی علاوه بر عوامل کاهنده ذکر شده، بسیاری از ترکیبات دیگر توسط نمک طلا اکسید می‌شوند و از این رو می‌توانند نمک طلا را به طلای فلزی (Au0) تبدیل کنند. بسیاری از اسیدهای آلی که با نام کربوکسیلیک اسید‌ها شناخته می شوند و بسیاری از الکل‌ها می‌توانند... نقش کاهنده را در مقابل یون طلا به عنوان یک عامل اکسنده قوی بازی کنند.

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی سدیم سیترات (Sodium Citrate) یون کربوکسیلاتی مرسوم می باشد. علاوه بر نقش یک عامل کاهنده... سیترات همزمان نقش یک عامل پوشاننده (پایدارکننده) را نیز بازی می‌کند.

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی کاهش فلزات با فرآیندهای الکتروشیمیایی در صورتی که الکترون مورد نیاز برای کاهش یون ‌فلزی در ازای یک ‌ماده شیمیایی (کاهنده) بر سطح یک الکترود فراهم آید... سنتز یک فرآیند الکتروشیمیایی نامیده می‌شود.

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی کاهنده‌های شیمیایی مختلف، توانایی ‌های متفاوتی برای کاهش کاتیون‌های فلزی دارند (برحسب مقادیر E0) و برای انواع مختلف سنتز باید کاهنده مناسبی انتخاب شود. در سامانه‌های الکتروشیمیایی، قدرت کاهندگی یک‌الکترود تابعی از پتانسیل الکتریکی اعمال‌شده بر سطح است.

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی عواملی مثل چگالی جریان (Current Density) و نحوه اعمال پتانسیل (Waveform)، می توانند به‌طور مستقیم بر فرآیندهای هسته‌زایی و رشد اثر بگذارند. الکترودی که فرآیند احیا بر سطح آن اتفاق می‌افتد اصطلاحاً تحت عنوان کاتد (Cathode) شناخته می‌شود. در این روش‌ها نیز استفاده از عوامل پایدار کننده ضروری به‌نظر می‌رسد.

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی کاهش فلزات با استفاده از فرآیندهای نوری زمانی که پرتو نور پر انرژی به محلول آبی برخورد می‌کند، می‌تواند منجر به تخریب مولکول‌های آب شود. نتیجه این فرایند آزاد سازی الکترون هایی (به صورت ناپایدار و گذرا) در محلول است. اگر کاتیون‌های فلزی همزمان در محیط آبی مورد تابش حضور داشته باشند... می‌توانند با الکترون‌های ایجاد شده وارد واکنش شوند. در نتیجه بدون حضور هیچ عامل کاهنده دیگری احیا می شوند.

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی مولکول‌های آب در این فرآیند به ترکیباتی مثل موارد زیر تبدیل می شوند: هیدروژن گازی پراکسید هیدروژن (H2O2) رادیکال هیدروکسیل (.OH) رادیکال پروتون (.H)

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی در زمینه سنتز نانوذرات از محلول آبی گزارشاتی از فرآیند احیا توسط نور فرابنفش (UV) برای فلزاتی همچون نقره بیان شده‌است، اما ... پرتوهای قدرتمندتر همچون اشعه گاما برای فرآیند کاهشی مطلوب به‌نظر می‌رسند.

سنتز نانوذرات فلزی از محلول آبی تقریباً نانوذرات تمامی فلزات نجیب (Noble Metals) و برخی دیگر از فلزات الکترونگاتیو با این روش تهیه می‌شود. در این مورد نیز حضور عوامل پایدار کننده امری ضروری به‌نظر می‌رسد. همچنین افزودن الکل‌های کوتاه‌زنجیر (مثل متانول) نیز می‌تواند در فرآیند کاهشی نقشی موثر را بازی کند.

سنتز اکسیدها از محلول آبی در مقایسه با سنتز نانوذرات فلزی، سنتز اکسیدها فرآیندی پیچیده‌تر است. در یک رویکرد سنتزی، ماده اکسیدی به عنوان محصول اصلی مستقیماً ایجاد می‌شود. در رویکرد دیگر در ابتدا نانوذرات فلزی به عنوان پیش ماده سنتز شده و در مرحله بعد تحت تاثیر فرآیندهایی به نانوساختارهای اکسیدی تبدیل می‌شوند.

سنتز اکسیدها از محلول آبی حضور عوامل پایدار کننده در این مورد نیز برای کنترل ساختار و همگنی در ابعاد نانو (پیشگیری از کلوخه‌ای شدن) ضروری است. در رویکرد دوم یا در مواردی که فرآیندهای دمایی (Annealing, Calcination) مورد نیاز است، میزانی از کلوخه‌ای شدن همواره دیده می‌شود. تهیه نانوذرات تک‌پخش با این روش به مهارت و کنترل ویژه نیاز دارد.

سنتز اکسیدها از محلول آبی بسیاری از نانوذرات اکسید فلزی، با اعمال فرآیندهای دمایی (کلسینه‌کردن) بر ذرات هیدروکسید فلزی (M(OH)n) رسوب داده شده، سنتز می‌شوند. تشکیل اکسید فلزی می‌تواند بر اثر تخریب حرارتی رسوب‌های نانوساختار کربنات، بی‌کربنات و اگزالات فلز باشد. سنتز مستقیم اکسیدهای فلزی (مثل TiO2) می‌تواند بر اثر فرآیند آب‌کافت (Hydrolysis) برخی نمک‌ها (مثل TiCl3) اتفاق بیفتد.

سنتز اکسیدها از محلول آبی در رویکردی متفاوت جهت تولید نانوذرات اکسید فلزی، می‌توان از کاهش نمک‌های محلول با عدد اکسایش بالاتر (برای فلز مرکزی) به محصول غیر محلول استفاده کرد. برای مثال نمک‌های K2Cr2O7 و KMnO4 در آب محلول می‌باشند و بر اثر کاهش به ترتیب به ترکیبات Cr2O3 و Mn2O3 تبدیل می شوند. که این ترکیبات در محیط آبی کم‌محلول و به‌صورت رسوب هستند.

سنتز کلکوژنایدهای فلزی (Metal Chalcogenides) عناصر هم‌گروه گوگرد (S)، همچون سلنیم (Se) و تلوریوم (Te) با عنوان کلکوژن (Chalcogen) نامیده می شوند. ترکیبات آنها با فلزات تحت عنوان کلکوژنایدهای فلزی شناخته می‌شود.

سنتز کلکوژنایدهای فلزی (Metal Chalcogenides) ترکیبات کلکوژناید فلزی (مثل CdSe) به‌دلیل خصوصیات نیمه‌رسانایی خود (به عنوان نقاط کوانتمی) امروزه از اهمیت بسیاری در مباحث اپتوالکترونیک برخوردارند.

سنتز کلکوژنایدهای فلزی (Metal Chalcogenides) این ترکیبات به‌طور مستقیم می‌توانند از واکنش رسوبی میان نمک‌های کلکوژن (مثل Na2S) با کاتیون فلزی تهیه ‌شوند. برای جلوگیری از کلوخه‌ای شدن و کنترل گستره اندازه ذرات، می‌توان از روش‌هایی مثل میکروامولسیون استفاده نمود.

سنتز کلکوژنایدهای فلزی (Metal Chalcogenides) راهکار متفاوت برای سنتز نانوذرات کلکوژناید فلز، استفاده از واکنش بین... پیش‌ماده‌ آلی از فلز (مثل Cd(CH3)2) و پیش‌ماده آلی از کلکوژن مورد نظر (مثلاً R3PSe, R3Si2S) است. معمولاً واکنش‌های آلی فلزی (Organometallic)، از نوع هسته‌دوستی میان این دو پیش‌ماده اتفاق می‌افتد. این پدیده منجر به سنتز کلکوژناید فلز می‌شود.

سنتز کلکوژنایدهای فلزی (Metal Chalcogenides) واکنش بین پیش‌ماده‌های آلی فلزی و کلکوژن به انرژی فعال‌سازی بالا و درنتیجه اعمال حرارت نیازمند است. از همین طریق نیز سینتیک واکنش کنترل می‌شود. لذا می‌توان گفت که فرآیند‌های هسته‌زایی و رشد با کنترل دما تنظیم می‌شوند.

سنتز کلکوژنایدهای فلزی (Metal Chalcogenides) در این روش سنتزی معمولاً از یک حلال کوئوردینه کننده قوی مثل تری‌اکتیل‌فسفین (TOP) و تری‌اکتیل‌فسفین‌اکسید (TOPO) استفاده می‌شود. علاوه بر کوئوردینه‌کردن فلز و کلکوژن، این حلال نقش عامل پایدار کننده را برای نانوبلورهای تشکیل‌شده بازی می‌کند.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی در بسیاری موارد در شیمی، از حلال‌هایی غیر از آب در فرآیندهای مختلف از جمله سنتز استفاده می‌شود. این حلال‌ها که بیشتر ترکیبات حلالی آلی (Organic Solvents) هستند، در اصطلاح کلی به عنوان حلال‌های غیرآبی (Nonaqueous Solvents ) شناخته می‌شوند.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی حلال‌های آلی از نظر بسیاری پارامترها مثل موارد زیر، با آب متفاوت هستند: ثابت دی‌الکتریک (Dielectric Constant) قطبیت (Polarity)

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی حلال‌های آلی از نظر بسیاری پارامترها مثل موارد زیر، با آب متفاوت هستند: توانایی ایجاد پروتون (Protic and Aprotic Solvents) توانایی کوئوردینه‌کردن (Coordination Ability)

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی محلولهای غیر آبی، با نسبت مشخص با آب امتزاج‌پذیر (مثل الکل‌های کوتاه زنجیر، استون و ...) و یا غیرقابل امتزاج اند (تولوئن، کلروفرم و ...). براساس همین‌ تفاوت‌های ساختاری و نقش اساسی حلال است که روند سنتز می‌تواند به کل با شرایط متفاوت پیش‌رود و محصول خاصی نیز به دست آید.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی در محیط غیرآبی چون نمک فلز و عامل کاهنده در محیط آبی قابل انحلال‌اند، این نوع سنتز در یک محیط دوفازی (حلال آبی و آلی در کنار هم) اتفاق می‌افتد. این سنتز زمانی ارزشمند است که نانوذرات اصلاح شده (Modified Nanoparticles) با مولکول‌های آلی (غیرقابل انحلال در آب) به‌عنوان محصول مورد نیاز باشد.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی در سنتز نانوذرات طلا ... می‌توان ترکیبات پوشاننده آلکان-تیول (AlkaneThiol R-SH)، که به‌طور معمول در آب غیرقابل انحلال‌اند، را به‌کار برد.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی دو روش استاندارد که به کرات در خصوص نانوذرات طلا، مورد استفاده قرار می‌گیرند: روش‌های سنتز با عامل پوشاننده سیترات در فاز آبی (Citrate Reduction Method) سنتز با کمک عوامل پایدار کننده تیول در حلال غیرآبی (Thiol Stabilized Gold Nanoparticle)

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی در این مدل، واکنش ترکیبات درون دو فاز با یکدیگر با مشکل مواجه می شود... چون فاز آبی و فاز آلی امتزاج ناپذیرند. جهت ایجاد واکنش‌پذیری، معمولاً از فرآیند به‌هم خوردن شدید و یا عوامل کاتالیستی انتقال فاز (Phase Transfer Catalyst - PTC) استفاده می‌شود.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی علاوه بر لیگاندهای پوشاننده تیولی، لیگاندهای آمین‌دار، فسفین و سیلان نیز جهت اصلاح نانوذرات در حلال‌های آلی به‌کار گرفته می‌شوند. گستره زیاد لیگاندهای مورد استفاده می‌تواند منجر به ایجاد نانوذرات مختلف با خصوصیات منحصر به فرد شود.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی کاتالیست‌های انتقال فاز مولکول‌هایی هستند که ساختاری آلی دارند، اما در مرکز مولکول فضایی آب دوست وجود دارد (یا ساختار برعکس). یون فلزی در حفره مرکزی یا بخش آب‌دوست کاتالیست انتقال فاز قرار می‌گیرد. از آنجا که به‌دلیل ساختار آلی، مولکول کاتالیست در فاز آلی محلول است، به راحتی فلز را با خود به فاز آلی می‌برد. برای مثال ساختارهای اتر تاجی (Crown Ethers) از این دسته‌اند.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی روش پلی‌اول (Polyol Method): الکل‌ها به عنوان حلال‌های غیرآبی پتانسیل کاهش بسیاری از نمک‌‌های فلزی را دارند. در این روش، الکل به عنوان حلال و همچنین عامل کاهنده مورد استفاده قرار می‌گیرد. مشکل حلال‌های الکلی معمول... کلوخه‌ای شدن محصول حتی در حضور عوامل پایدار کننده است. این مشکل در خصوص ترکیبات پلی‌اول کمتر مشاهده می شوند.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی الکل‌ نقش عوامل پایدار کننده را بازی کرده و در نقش یک لیگاند کی‌لیت دهنده (Chelating Agent) عمل می‌کنند. سنتز کاهشی فلزات بر این اساس به سنتز پلی‌اول (Polyol Synthesis Procedure) معروف است. معروف‌ترین پلی‌اول که در این مورد استفاده می‌شود، اتیلن‌گلیکول است.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی الکتریدها (Electrides): در مواردی که مقدار E0 برای تبدیل کاتیون فلزی به حالت اکسایش صفر (نانوذره فلزی) بسیار منفی است، کاهنده قوی عملاً در آب مورد استفاده نیست. دلیل آن‌است که... در این حالت کاهنده (با E0 منفی‌تر از پتانسیل استاندارد احیای آب) آب را به گاز هیدروژن کاهش می‌دهد و لذا فرآیند سنتز به‌کل مختل می شود.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی برخی حلال‌های آلی آپروتیک (Aprotic) قادرند تا با حل کردن فلزات قلیایی درون خود و تفکیک آنها (در حضور یک عامل کی‌لیت دهنده قوی)... الکترون‌های حلال‌پوشی شده (es-) را فراهم آورند.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی به محلول‌هایی از حلال‌های غیرآبی که حاوی الکترون‌های حلال‌پوشی شده (Solvated Electrons) هستند در اصطلاح.... آلکالید (Alkalide) و الکترید (Electride) گفته می‌شود.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی این محلول‌ها بسیار ناپایدارند و باید در شرایط خلوص بالا و اتمسفر بی‌اثر تهیه شوند... اما کاهنده‌هایی بسیار قوی می‌باشند. چنین محلول‌هایی قادرند تا بسیاری از فرآیندهای کاهشی را که در محلول آبی غیر ممکن است، به‌انجام برسانند.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز اکسیدها در محیط غیرآبی با این روش، اکسید بسیاری از ترکیبات همچون LiOH که در محیط آبی ایجاد نمی‌شود، با کمک حلال غیرآبی سنتز می شود. در ابتدا نمک فلز (ممکن است همراه با نمک دیگر فلزات مطلوب) به صورت هیدروکسید در حلال مناسب رسوب داده می شود. سپس محصول تحت تخریب حرارتی قرار می‌گیرد تا Li2O تولید شود.

سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی سنتز نانوذرات فلزی و اکسیدها از محلول‌های غیرآبی در فرآیندهایی که همچون فرآیند سل-ژل بر پایه آب‌کافت استوارند... حلال غیرآبی توانایی کنترل پیشرفت آب‌کافت و درنتیجه تشکیل ذره محصول (یا ذره پیش‌ماده) را فراهم می‌آورد. چنین واکنش‌هایی در حلال آبی بی‌تناسب پیش می‌روند و محصول دلخواه دست‌یافتنی نیست.

تولید نانوذرات با فرآیندهای تخریب حرارتی (Thermal Decomposition) سنتز با روش تخریب حرارتی برپایه واکنش‌های گرماکافت (Thermolysis) است. هرگاه محصول واکنش گرماکافت در محیط واکنش به صورت رسوب باشد.... کل فرآیند یک واکنش هم‌رسوبی محسوب می شود. لذا جهت سنتز نانوذرات (در حضور عوامل پایدار کننده) مورد استفاده قرار می گیرد. در این مورد از ترکیبات پیش‌ماده آلی- فلزی (Organometallic Complexes) با پایداری حرارتی پایین و یک حلال با پایداری حرارتی بالا استفاده می‌شود.

تولید نانوذرات با فرآیندهای تخریب حرارتی (Thermal Decomposition) با انتخاب موارد زیر می‌توان به نانوذرات فلزی خالص و یا اکسیدهای فلزی دست یافت: نوع پیش‌ماده (از نظر عدد اکسایش فلز مرکزی و نوع لیگاند متصل به فلز مرکزی) نوع حلال ترکیبات افزودنی اتمسفر مورد استفاده بر رآکتور سنتز

فرآیندهای سنتز رسوبی دستیاری شده با تابش ریزموج (Microwave Assisted Synthesis) یک حلال قطبی (آب، پلی الکل‌ها (پلی‌اول‌ها) و ...) در فرآیند سنتزی استفاده می‌شود. مواد قطبی به خوبی انرژی ریزموج تابیده شده را جذب می‌کنند.

فرآیندهای سنتز رسوبی دستیاری شده با تابش ریزموج (Microwave Assisted Synthesis) تابش ریز موج به عنوان یک منبع انرژی برای پیشرفت واکنش‌های رسوبی مزایای بسیاری را فراهم می‌آورد. تابش ریزموج به‌صورت فراگیر است و به طور یکنواخت کل محیط واکنش را تحت تاثیر خاص خود قرار می‌دهد. لذا فرآیند ایجاد رسوب به‌طور یکنواخت و همزمان در تمامی حجم محلول اتفاق می‌افتد.

فرآیندهای سنتز رسوبی دستیاری شده با تابش ریزموج (Microwave Assisted Synthesis) این روند می‌تواند به تولید ذراتی ریز و با گستره محدود از اندازه بیانجامد. از مزیت‌های دیگر روش ریزموج... تسریع سرعت واکنش و در نتیجه کامل شدن فرآیند سنتز در زمان‌های بسیار کوتاه است.

فرآیندهای سنتز رسوبی دستیاری شده با تابش ریزموج (Microwave Assisted Synthesis) علاوه بر آب که به‌دلیل خصوصیات منحصر به فرد خود یک حلال استثنائی در بسیاری از فرآیندهای شیمیایی محسوب می‌شود... پلی اول‌ها (Polyol) نیز حلالی ویژه محسوب می شوند. پلی‌اول‌ها، علاوه‌ بر خاصیت حلالی، تا حدودی نقش کاهنده را بازی نموده و همچنین می‌توانند بر ساختار نهایی محصول اثر گذار باشند.

فرآیندهای سنتز رسوبی دستیاری شده با تابش ریزموج (Microwave Assisted Synthesis) پلی‌اول‌ها به دلیل قطبیت بالا، جاذب خوبی برای امواج ریزموج محسوب می‌شوند... لذا روش سنتزی از ادغام این دو فرآیند ابداع شده است (Polyol-Microwave Synthesis). این روش، مزایای سنتز با روش ریزموج (زمان پایین و یک‌نواختی محصول) و مزایای روش پلی‌اول (ساختار کنترل شده و ویژه برای محصول) را داراست.

فرآیندهای سنتز رسوبی دستیاری شده با تابش فراصوت (Sonication Assisted Synthesis) تابش‌فراصوت در فرآیند سنتزی به‌عنوان یک سامانه حرارتی معرفی می‌شود.

فرآیندهای سنتز رسوبی دستیاری شده با تابش فراصوت (Sonication Assisted Synthesis) با ورود امواج فراصوت به‌درون محلول، حباب‌های بسیار ریزی ایجاد می‌گردد. بر اثر فروپاشی حباب‌های ایجاد شده، انرژی زیادی در یک بازه زمانی بسیار کوتاه (در گستره نانوثانیه و حتی کمتر) در حجم بسیار کوچک از محلول آزاد می‌شود. به این نقاط پرانرژی درون محلول در اصطلاح نقطه داغ (Hotspot) می‌گویند. دما به‌صورت نقطه‌ای در این موارد حتی به K 5000 نیز می‌رسد.

فرآیندهای سنتز رسوبی دستیاری شده با تابش فراصوت (Sonication Assisted Synthesis) پدیده ایجاد نقطه‌داغ درون محلول که با بهره‌گیری از تابش فراصوت اتفاق می‌افتد... به دلیل آزاد نمودن مقدار زیادی از انرژی (در حجم و گستره زمان محدود)... می‌تواند در روند سنتزی نانوذرات مورد استفاده قرار گیرد. هرچند انرژی آزاد شده منجر به پیشرفت واکنش (هسته‌زایی) و ایجاد ذرات ریز می‌شود، انرژی درست به‌همان سرعت نیز درون محلول پخش می شود.

فرآیندهای سنتز رسوبی دستیاری شده با تابش فراصوت (Sonication Assisted Synthesis) محصول واکنش‌های سونوشیمیایی معمولاً ذرات بی شکل (Amorphous) و غیر‌بلوری هستند. روش‌های سونوشیمیایی می‌توانند به خوبی با فرآیند‌های سنتزی نیازمند دما مثل فرآیندهای تخریب حرارتی (Thermal Decomposition) تلفیق شوند. نانوذرات اکسیدی نیز در یک اتمسفر اکسنده می‌توانند با استفاده از تابش فراصوت تولید شوند.

بحث و نتیجه گیری سنتزهای هم‌رسوبی به‌عنوان گونه‌ای از سنتز نانوذرات با روش‌های شیمی مرطوب (شیمیایی) گستره خاصی از روش‌ها را در بر می‌گیرند. تنوع این روش ها ناشی از استفاده از موارد زیر است: استفاده از پیش‌ماده‌ها و تولید محصولاتی با خصوصیات مختلف استفاده از حلال‌ها و عوامل پایدارکننده متفاوت بهره‌گیری از سامانه‌های انرژی‌زای متفاوت دما دهی معمولی، ریزموج، تابش پر انرژی، سامانه‌های الکتروشیمیایی، فراصوت و ... پایه تمامی این روش‌ها ترسیب پیش‌ماده‌ها از فاز محلول است.