به نام خدا.

Slides:



Advertisements
Similar presentations
BORDERNETwork Training on P ost- E xposure- P rophylaxis Dr. med. Wolfgang Güthoff / Alexander Leffers, M.A.
Advertisements

BORDERNETwork Training on HIV and HBV Co-Infections Dr. med. Wolfgang Güthoff / Alexander Leffers, M.A.
AB 11 22 33 44 55 66 77 88 99 10  20  19  18  17  16  15  14  13  12  11  21  22  23  24  25  26  27  28.
Post-Exposure Prophylaxis Antonio Urbina, M.D. Associate Medical Director Center for Comprehensive Care, West Village Division St. Luke’s Roosevelt Hospital.
HIV Prophylaxis: Following Occupational and Non-Occupational Exposure Nanik (Nayri) Hatsakorzian Pharm.D./MPH candidate 2014 Touro University, College.
If H is the subgroup in Z 12, then H2 = (a) 5(b) 14 (c) {3, 6, 9, 0}  {2}(d) {5, 8, 11, 2} (e) {5, 6, 9, 0}(f) {3, 2, 5}
Presented by: Dr B I Gosnell Advanced Update in HIV Medicine Durban, South Africa October 1 and 2, 2009.
1 Occupational Exposure to HIV: Universal Precautions and PEP HAIVN Harvard Medical School AIDS Initiative in Vietnam.
1 Introduction to ARV Therapy HAIVN Harvard Medical School AIDS Initiative in Vietnam.
Occupational HIV Exposure Prophylaxis Dr Truong Anh Tan June 30 th, 2010.
LIFE-SAVING JOURNEY, Dr.Krisana Kraisintu Thailand.
Occupational Infection Human disease cause by work associated exposure Bacteria : anthrax brucellosis Viruses : hepatitis B AIDS Fungi : candidiasis Parasite.
Discussion HBV Flare AWACC Pathogenesis of HBV CLDx Hepatic damage  predominantly immune mediated - cytotoxic T cells HBV specific peptides presented.
Annual Report 2012 Sharp Injuries and Body Fluid Exposure:- NumberPercentage Physicians2736% Nursing Staff3546.7% Technicians56.6% HK Staff810.7% TOTAL75***
A randomized study of tenofovir containing HAART compared to lamivudine containing HAART in antiretroviral naïve HIV/HBV coinfected patients in Thailand:
Phase 3 Treatment-Naïve and Treatment-Experienced
ARV-trial.com RUBY-II Study: ombitasvir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir for HCV genotype 1a or 4 with severe renal impairment Design Open label W12.
eGFR (MDRD) > 50 mL/min
Comparison of INSTI vs INSTI
RAL + MVC + DRV/r + TDF-FTC
EFV versus ATV + RTV, both with ABC-3TC or TDF-FTC ACTG 5202
In The Name of God.
TDF-FTC QD + Raltegravir BID TDF-FTC QD + Lopinavir-ritonavir QD
Lopinavir-RTV + TDF-FTC versus Maraviroc + TDF-FTC for PEP MARAVI-PEP: Study Design
HCC Developing in Non-Cirrhotic with History of HBV
Pharmacokinetics: HIV Drugs
AL study: AL ODV + SMV in naïve patients, phase II
ART 101 Successful HIV treatment usually consists of at least three drugs from two different “classes” of ARV drugs There are now six classes of ARV drugs:
Failure to achieve SVR on No HBV or HIV co-infection
ARV-trial.com RUBY-I Study, cohort 2: ombitasvir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir + RBV for HCV genotype 1 with renal impairment Design Open label W12.
QUARTZ II-III : OBV/PTV/r + SOF RBV in genotype 2 or 3
Switch from EFV plus ABC-3TC to EFV-TDF-FTC ROCKET-1 Trial
Once Daily Etravirine versus Efavirenz in Treatment-Naive SENSE Trial
Dolutegravir versus Raltegravir in Treatment Experienced SAILING Study
Atazanavir + ritonavir vs. Lopinavir-ritonavir CASTLE Study
POST EXPOSURE PROPHYLAXIS IN HCW
Saquinavir + RTV versus Lopinavir-RTV in Treatment-Naïve GEMINI Trial
Switching to TDF-FTC from ABC-3TC for Hyperlipidemia ROCKET II
LPV-RTV versus LPV-RTV + ZDV-3TC in Treatment-Naïve MONARK Trial
LEAGUE-1 study: daclatasvir + SMV + RBV for genotype 1
احتیاطهای استاندارد کاری قبل ،حین وبعد تماس با اشیای تیز و آلوده
Clinical and virologic follow-up in perinatally HIV-1-infected children and adolescents in Madrid with triple-class antiretroviral drug-resistant viruses 
Switch to DTG + 3TC ASPIRE Study.
استانداردهای ایمنی بیمار مجموعه ای از الزامات هستند كه برای اجرای برنامه ایمنی بیمار در سطح بیمارستان حیاتی مي باشند. این استانداردها قالبی عملیاتی ارائه.
بسم الله الرحمن الرحیم بسم.
عفونت های بیمارستانی عفونت به معني پديده اي است كه ميزبان به دليل تهاجم و رشد و تكثير عامل بيماريزاي عفوني دچار آسيب مي شود.
دانشگاه علوم پزشکی بوشهر برنامه ملی مبارزه با بیماریهای واگیر
مبانی و اصول تشخیص اچ‌آي‌وي
مدیریت مواجهه با HIV ، HBV و HCV
مبارزه با بیماریها دکتر آناهیتا بابک. مبارزه با بیماریها دکتر آناهیتا بابک.
پیشگیری از عفونتهای منتقله از راه خون
بنام خدا.
مدیریت امور آزمایشگاهها دانشگاه علوم پزشکی کاشان
Dự Phòng Phơi Nhiễm HIV Do Nghề Nghiệp
اصول مستندسازی.
ION-3 Study: LDV/SOF + RBV for naïve genotype 1
به نام خداوند بخشنده مهربان
شبکه بهداشت و درمان فلاورجان
Comparison of PI vs PI ATV vs ATV/r BMS 089
Phase 3 Treatment Naïve and Treatment Experienced HIV Coinfection
Switch to DRV/r monotherapy
SOF/VEL in liver transplantation with genotype 1-4 infection
Сабақ тақырыбы: Теңдеу.
Comparison of INSTI – Phase 2
No HBV or HIV co-infection
Comparison of INSTI vs INSTI
Comparison of PI vs PI ATV vs ATV/r BMS 089
HIV nPEP* Process Algorithm - DRAFT
Comparison of PI vs PI ATV vs ATV/r BMS 089
Sequencing cohorts Open-label Design W8 W12 ≥ 18 years
Presentation transcript:

به نام خدا

کنترل عفونت و PEP تاریخچه کنترل عفونت (که اخیراً از آن بعنوان HAI یاد می کنند)در مراکز پزشکی کشورهای مختلف نشان می دهد که با اتخاذ تدابیر علمی و اجرایی مناسب می توان از میزان بروز این گروه از عفونت ها بطور قابل ملاحظه ای کاست. PEP شغلی قسمتی از این موضوع است.

مقدمه اگرچه حدود 60 بیماری قابل انتقال در محیط های پزشکی شناسایی شده است ولی در حوزه PEP همواره سه بیماری اولویت داشته است : هپاتیت B هپاتیت C ایدز

مقدمه در زمینه پیشگیری شغلی از هپاتیت B واکسن هپاتیت و ایمنوگلوبولین اختصاصی آن ابزار پیشگیری تلقی می شده است. ساخت داروهایی برای درمان ایدز (مانند زیدوودین)، ایده استفاده از آنها برای پیشگیری بدنبال مواجهه شغلی را ایجاد کرد.

مقدمه آنچه مهمتر از دارو است اتخاذ پروتکلهایی برای توانمند سازی پرسنل برای پیشگیری از حوادث شغلی در محیط های درمانی است. این پروتکلها در قالب احتیاطهای استاندارد و مبتنی بر انتقال خلاصه شده اند.

پروفیلاکسی پس از مواجهه شغلی و غیرشغلی O PEP NO PEP

اهداف PEP ارزیابی میزان خطر در مواجهه شغلی با HIV,HBV,HCV پیگیری افراد مواجهه یافته

تعریف مواجهه مواجهه ای که ممکن است HCP را در معرض عفونت HIV ، HBV وHCV قرار دهد یعنی تماس خون، بافت یا سایر مایعات بالقوه عفونی بدن از طریق فرو رفتن سوزن در پوست یا بریدگی با شیء تیز یا تماس این مواد با پوست آسیب دیده ( مانند پوست ترک خورده ، یا خراشیده شده یا مبتلا به درماتیت ).

مایعات بالقوه عفونت زا خون مایع مغزی نخاعی مایع سینوویال مایع پلور مایع صفاقی مایع پریکارد مایع آمنیوتیک

مایعات بالقوه عفونت زا (2) سایر مایعات بدن از قبیل ادرار ، بزاق ، خلط ، مدفوع ، مواد استفراغی ، ترشحات بینی ، اشک و عرق عفونت زا نیستند مگر اینکه خون در آنها مشاهده شود.

مرحله اول ارزیابی خطر

ارزیابی خطر HBV اگر HBS Ag و HBe Ag مثبت خطر 31-22%

ارزیابی خطر HCV احتمال انتقال HCV از طریق خون 1.8 درصد (در محدوده صفر تا هفت درصد) است. انتقال از طریق تماس با مخاط نادر است. اگرچه HCV در خون خشک شده تا 16 ساعت باقی می ماند، اما در عمل آلودگی محیطی برای انتقال آن مطرح نیست (بجز مراکز همودیالیز).

ارزیابی خطر HIV بعد از مواجهه پوستی خطر انتقال سه دهم درصد بعد از مواجهه مخاطی نه صدم درصد. میزان خطر واقعی تحت تاثیر وضعیت منبع ، نوع سوزن ، عمق جراحت و امثال آن متغیر است.

مداوای محل مواجهه در اولین فرصت محل مواجهه را بااستفاده از آب معمولی و صابون شستشو دهید. (پوست اسیب دیده حداقل به مدت 2 دقیقه شسته شود به مدت 5 دقیقه مخاطها شسته شود) غشاهای مخاطی مواجهه یافته را با آب معمولی و فراوان شستشو دهید چشم مواجهه یافته را با آب فراوان یا محلول نرمال سالین شستشو دهید از هر گونه دست کاری محل مواجهه خودداری نمایید و از مواد گند زدا یا ضد عفونی کننده برای تمیز کردن زخم استفاده نکنید از فشردن یا مکیدن محل آسيب خودداري كنيد

براي پاشيدن به چشم چشم ها را با آب معمولی یا نرمال سالین بشویید. در صورت داشتن لنز روی چشم ، آنها را خارج کنید وطبق روش فوق بشویید. در چشم از صابون یا مواد ضد عفونی کننده استفاده نکنید.

براي پاشيدن به دهان فوراً مايع را به خارج دهان بيرون بريزيد با آب يا سرم نمكي دهان را كامل بشوييد و بيرون بریزید. و چندين بار تكرار كنيد در دهان صابون يا مواد ضد عفوني كننده بكار نبريد.

نکته ثبت و گزارش دهی فراموش نشود (پرونده سلامتی پرسنل). ثبت و گزارش دهی فراموش نشود (پرونده سلامتی پرسنل). سابقه واکسیناسیون هپاتیت B روشن شود. آزمایش های پایه برای HIV,HBS Ag,HCV Ab انجام شوند.

مواجهه با HBV PEP HBV باید بلافاصله طبق جدول 1 شروع شود (ترجیحاً طی 24 ساعت اول و ظرف14 روز )

وضعیت منبع از نظر هپاتیت B وضعیت واکسیناسیون و /یا آنتی بادی فرد آسیب دیده نامعلوم HBS منفی HBS Ag مثبت شروع واکسیناسیون هپاتیت یک دوز HBIG واکسن نزده یا غیر ایمن اقدامی لازم نیست قبلاً واکسن زده و ایمن مگر منبع پر خطر باشد. شروع واکسیناسیون مجدد یا دو دوز HBIG به فاصله یک ماه قبلاً واکسن زده ولی غیر ایمن یک دوز واکسن بوستر قبلاً واکسن زده ایمنی نامعلوم تکمیل دوره واکسیناسیون در حال واکسیناسیون

مواجهه با HCV : در حال حاضر هیچ توصیه ای برای پروفیلاکسی دارویی بعد از تماس برای HCV وجود ندارد . ایمنوگلوبولین موثر نیست .واکسن نیز وجود ندارد. برای کارکنان مواجهه یافته باید مشاوره مناسب، آزمایش و پیگیری انجام شود.

مواجهه با HIV : معیارهای شروع پروفیلاکسی: 1. مواجهه در طی 24-36 ساعت و حداکثر 72 ساعت اخیر اتفاق افتاده باشد. 2. فرد مواجهه یافته مبتلا به عفونت HIV نیست یا در زمان تصمیم گیری وضعیت نامشخص دارد و 3. مخاط و یا پوست آسیب دیده در تماس با مایعات بالقوه عفونی بدن قرار گرفته اند 4. منبع مبتلا به عفونتHIV است و یا جزء گروههای پر خطر قرار دارد

نامشخص بودن وضعیتHIV در فردی که دچار مواجهه شده، مانعی برای شروع پروفیلاکسی با ARV نیست. نتیجه آزمایش تصمیم برای ادامه درمان را مشخص خواهد کرد. پروفیلاکسی بعد از تماس با HIV باید "بلافاصله " شروع شود .با توجه به اینکه تکثیر ویروس در عرض 72  ساعت شروع شده و مطالعه ای در زمیته تاثیر ARV پس از این دوره وجود ندارد، شروع درمان پس از 72 ساعت توصیه نمیشود.اما در موارد پر خطر شامل مواجهه در HCW ها ممکن است شروع پروفیلاکسی تا یک هفته مد نظر قرار گیرد. 

• در صورت وجود ترديد در باره ميزان خطر بعد از مواجهه ، شروع درمان پروفیلاکسی ARV بهتر از تاخير در تجويز است. اما فرد را ظرف 48 ساعت به مرکزی که تجربه بیشتری در این زمینه دارد، ارجاع دهید تا درمورد ادامه یا قطع آن تصمیم گیری شود. • در صورتیکه تصمیم گیری برای شروع درمان پروفیلاکسی بدون در دست داشتن نتیجه آزمایشات و براساس عوامل خطر بوده، باید تصمیم گیری برای ادامه درمان بر اساس نتیجه آزمایش صورت گیرد. در صورت منفي بودن فرد منبع از نظر HIV ، بايد PEP متوقف شود. در صورتیکه دسترسی به منبع وجود ندارد دوره درمان تکمیل شود.

رژیم دارویی انتخابی : زمانی که وضعیت منبع از نظر HIV معلوم نیست رژیم ارجح دو داروی زیراست : •Tenofovir 300 mg PO qd + Emtricitabine 200 mg PO qd (Truvada) رژیم جایگزین: Tenofovir 300 mg PO qd +Lamivudine (3TC) 150 mg BID Zidovudine (AZT) 300 mg BID+Lamivudine (3TC) 150 mg BID

نکته در صورتیکه ابتلاء منبع به HIV ثابت شده باشد باید Caletra به رژیم فوق اضافه شود.

دوره درمان 28 روز است. درصورتیکه در زمان شروع درمان وضعیت HIV منبع ناشناخته بوده و نتیجه آزمایش بعداً منفی گزارش شود، نیاز به تکمیل دوره درمان پیشگیری نیست و درمان دارویی قطع می شود. مصرف داروهای نویراپین ، آباکاویر ، دیدانوزین و افاویرنز که قبلاً برای این منظور استفاده می شدند اکنون توصیه نمی شود.

پیگیری افراد مواجهه یافته ELISA,HBS ,HCV نوبت اول 4 تا 6 هفته پس از مواجهه نوبت دوم 12 هفته پس از مواجهه نوبت سوم 24 هفته پس از مواجهه

اشاره ای به روش های تشخیص HIV

تست سریع روش بیماریابی انتخابی است روش بیماریابی انتخابی است در عرض حداکثر 20 دقیقه نتیجه معلوم می شود ارزش بیماریابی تا 97% است

Uni-Gold: Test Interpretation 2005 Uni-Gold: Test Interpretation Reactive Non-reactive Invalid Module 9: Performing HIV Rapid Tests

الیزا مرجع آزمایش در انتقال خون است یک مرتبه دیگر تست انجام می شود

وسترن بلات بعد از 2 مرتبه تست الیزا باید تست تاییدی انجام شود بعد از 2 مرتبه تست الیزا باید تست تاییدی انجام شود فقط با وسترن بلات مثبت بیماری قطعا تایید می شود

PCR برای تشخیص بعد از 3-2 هفته قابل انجام است تست خیلی گران قیمت است برای تشخیص بعد از 3-2 هفته قابل انجام است تست خیلی گران قیمت است در موارد خاص و برای تصمیم گیری درمان انجام می شود

خلاصه ای از مواجهه غیر شغلی تماس جنسی فرو رفتن سوزن

در صورت وقوع تجاوز جنسی: بیمار را از نظر سیفیلیس غربالگري کنید و پروفيلاكسي بيماريهاي آميزشي با آزیترومایسین 2g تک دوز را ارائه دهید به بیمار علاوه بر آزیترومایسین، برای پیشگیری از بیماری هاي آميزشي ، مترونیدازول 2g تک دوز نیز ارائه دهید. زنان را از نظر احتمال بارداري ارزیابی کنید. در صورت احتمال وقوع بارداری، هرچه سریعتر حداکثر ظرف 120 ساعت، داروهاي هورموني پيشگيري از بارداري (morning-after pills) را ارائه دهید (مانند 2 قرص ضدبارداری HD در ابتدا وتکرار آن 12 ساعت پس از دز اول و یا استفاده از دو عدد قرص لوونورجسترول یکجا). بهتر است نیم ساعت قبل از مصرف داروهای ضدبارداری، به بیمار 10 میلی گرم متوکلوپروماید بدهید.

از توجه شما سپاسگزارم