نگهداری واستفاده از سویه های باکتریایی

Slides:



Advertisements
Similar presentations
Lab # 3 Aseptic Transfer Techniques
Advertisements

Quality Control of Culture media
Holiday Hearts
Materials: Each pair needs (for controls and unknowns): 5 glucose broths (red cap, red liquid, durham tube) 4 lactose broths (white cap, red liquid, durham.
Lab. No. 11. Food Microbiology Water  Milk  Most important water contaminants: Bacteriological Examination of water  Escherecia coli  Enterococcus.
Enzymes that attack “N” substrates 1. Urease 2. Gelatinase 3. Nitrate Reductase.
The transmissible spongiform encephalopathies and allergen vaccines.
Exercise 40: Hydrolytic and Degradative Reactions
The Search for Hypermutability: Determining Frequency of Mutation in Mycobacterium smegmatis mc2155 ___________ Susan Puckett Mentors: Dr. Digby Warner,
Pinning Wrestling Mat Microorganisms Alaina Goos and Ryan Sturm Figure 1a. 10x FITC Figure 1b. 10x TRITC Figure 3a. 40x FITC Figure 2a. 20x FITC Figure.
Laboratory 7 & 8 Bacteriology. Bacteria Small Unicellular Organisms Can be grown in nutrient enriched environments (Agar, Broth) Standard Medias: Tryptic.
Culture media.
“BIO1402: Introductory Microbiology” Course Context: This is an introductory microbiology course primarily designed for pre nursing and nutrition majors.
Bacteria oxygen requirements
COMPASS® cc Agar P RESENTATION : A GAR COMPASS® CC M ETHOD.
Lab 18 Goals and Objectives: Exercise 21: Enumeration Work as two pairs per group (max 5 groups) Both pairs use same Escherichia coli culture Use pre-poured.
Lab 12 Goals and Objectives: Exercise 40: Hydrolytic and Degradative Reactions Read results: some will require additional reagents Exercise 41: Multiple.
Lab 29 Water labs.
PHT382 Lab. No. 4.
Ex. 6: Preparation of Basic Growth Media Key Words and Concepts Macronutrients Micronutrients Fastidious organisms need lots of ____________ Solid vs.
M M M M 5. Not Listed
$100 $200 $300 $400 $500 $100 $200 $300 $400 $500 $100 $200 $300 $400 $500 $100 $200 $300 $400 $500 $100 $200 $300 $400 $500 $100 $200 $300.
$100 $200 $300 $400 $500 $100 $200 $300 $400 $500 $100 $200 $300 $400 $500 $100 $200 $300 $400 $500 $100 $200 $300 $400 $500 $100 $200 $300.
Dalia Kamal Eldien Mohammed

Methods of Detecting Reduced Susceptibility to Glycopeptides in S. aureus Methods of Detecting reduced susceptibility to glycopeptides in S. aureus BSAC.
南京菩提小组义务献血记实 时近年关, 2012 年 1 月 12 日上午,较平时冷 清的江苏省血液中心采血处忽然热闹起来, 原来是南京菩提小组的道友们集中在此集体 义务献血。
实验十四 紫外线灭菌  一、实验背景及目的:  灭菌是一种杀灭微生物的措施。紫外线灭菌 是物理灭菌因素之一。  1. 了解紫外线灭菌的原理;  2. 学习、掌握紫外线灭菌的方法。 版权所有 未经作者同意 请勿使用.
Why Study Robotics? shows/curiosity/topics/c-angle-why- should-we-encourage-young-people- study-robotics.htm.
Total bacterial number is an important indication for food quality
血液成分分离的标准化解决方案 全自动血液成分分离机使用介绍 江苏省血液中心 成分室 蔡莉 2013 年 9 月.
高压注射器使用 放射科 : 叶晓欣. 开机作业  1. 检查设备电源系统 ( 如插座、开关、电线及 联机接头各部位是否有异常或破损 )  2. 各个部位是否有异常  3. 按正常程序开机,按主控制板的开关按键.
ΜΕΤΑΣΥΛΛΕΚΤΙΚΗ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ 3. Μετασυλλεκτική Εργ3-Λιοσάτου Γ.2 ΒΙΟΛΟΓΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗ ΦΘΟΡΑ ΤΩΝ ΟΠΩΡΟΚΗΠΕΥΤΙΚΩΝ Αναπνοή Η λειτουργία.
Pereira S.1*, Pereira C.1, Silva Y.J.1, Costa L1 and Almeida A.1
Jae Seok Yang, Hyun Goo Lee and Youn Su Lee*
Targeting Multidrug-resistant Staphylococci with an anti-rpoA Peptide Nucleic Acid Conjugated to the HIV-1 TAT Cell Penetrating Peptide  Mostafa FN Abushahba,
The Human Body By Cadance.
Effecting factors of microorganism growth –radiation (ultraviolet, UV)
Culture Media م.م رنا مشعل.
Sampling Sampling (採樣) 必須使用無菌工具 保持低溫 樣品保存 樣品選擇.
Measuring growth of a bacterial culture by spectrophotometry
Effecting factors of microorganism growth –osmotic pressure
Evaluation of a Silane Quaternary Ammonium Salt as an Antimicrobial Fabric Treatment Arvye Davis Randall Sumner SLSTP- Flight Group2004.
AB 1: How to make yogurt First, complete the paragraphs “material needed” and “procedure” using the words cooling, plain, bed, milk, boiling, lukewarm,
Pure Culture Techniques
Swab the bench with disinfectant.
Effect of Environmental Conditions on Listeria monocytogenes Attachment and Biofilm Development on Food Plant Surfaces. Angie Rubi1, Ilan Arvelo2, and.
The Protective Effect of Microbiota on S
کنترل کیفی در میکروب شناسی
كنترل كيفي آزمايشگاه ميكروب شناسي
Exercise 21: Enumeration Count colonies ( plates) and share data
Unknowns.
Isolation of E. coli 0157 in foods
Aseptic Technique – Inoculating Different Types of Media
Exercise 21: Enumeration Work as two pairs per group (max 5 groups)
Isolation of E. coli 0157 in foods
التسويق المصرفي ..محاضرة رقم 21
Volume 19, Issue 4, Pages (April 2012)
شیر خشک Formula.
Preparation of Basic Growth Media
اثرات گرمايش جهاني تغييرات آب و هوا، تأثيرات عميق و شديدي بر بسياري از عوامل اساسي موثر بر سلامت از جمله : آب، غذا، هوا و محيط زيست دارد كه اين مورد خود.
Dinty J. Musk, David A. Banko, Paul J. Hergenrother 
Stacking Up Milk and Milk Substitutes
What are two types of glycocalyxes?
Тархи ба оюун \Brain and Mind\
Control of Breathing
Methods of Detecting reduced susceptibility to glycopeptides in S
Intraperitoneal (IP) and intravenous (IV) milk fat inhibits leptin transport. Intraperitoneal (IP) and intravenous (IV) milk fat inhibits leptin transport.
Culture media Pure culture techniques & Bacterial colony
Reading and interpretation of mCIM results.
Presentation transcript:

نگهداری واستفاده از سویه های باکتریایی نگهداری طولانی مدت نگهداری کوتاه مدت

۱- نگهداري در ديپ فريزر و یا نیتروژن مایع) نگهداری طولانی مدت ۱- نگهداري در ديپ فريزر و یا نیتروژن مایع) حاوي ۵% خونTSAکشت باکتري مورد نظر روي محيط مغذي گوسفند و در مورد ميکروارگانيسمهاي سخت رشد روي محيط شکلات آگار پليتها را به مدت ۲۴- ۱۸ ساعت در دماي 2± 35 درجه سانتيگراد و در صورت نياز تحت شرايط CO2براي هر باکتري انکوبه نمائيد. سپس از باکتري رشد يافته ، سوسپانسيون غليظي درmL100 _50در محيط محافظ كننده از سرما تهيه نمائيد

محيط محافظت کننده از سرما ميتواند خون گوسفند يا خرگوش دفيبرينه ، Skim milk- Tryptic Soy Broth (TSB) حاوي گليسرول استريل با غلظت نهايي ۱۵ _۱۰ % باشد سپس از سوسپانسيون باکتريايي فوق به مقدار 0.5_1mlدر ويالهاي شيشهاي يا پلاستيکي کوچک استريل توزيع کنيد . تعداد ويال ذخيره خود را براي مصرف يکسال آماده نمائيد. سويه ها را ميتوان در برودت ۵۰ - تا ۷۰ - درجه سانتيگراد به مدت يکسال نگهداري نمود در صورت عدم دسترسي به فريزر ۷۰ – درجه مي توان سويه هاي با رشد سريع را در فريزر ۲۰ - درجه نيز نگهداري نمود.

:در اين شرايط توجه به نکات زير ضروري است سويه هاي سخت رشد مانند هموفيلوس انفلوآنزا و نيسريا گنوره در اين دما قابل نگهداری نمی باشند و باید در 70- نگهداری شوند

سويه هاي بارشد سريع در اين دما عمر کمي دارند و تعداد زيادتري از آنها از بين ميروند. بنابراين توصيه يشود براي اطمينان از حيات سويه ها هر چند ماه ، طبق روش زير کشت داده شوند.

working control عبارتست ازکشت مجدد از کشت ذخيره فريز شده که براي کنترل کيفيت کشتهاي محيط كشت و... استفاده مي شود. یک ویال را از فریزر خارج کرده و بلا فاصله زیر شیر آب ولرم محتويات آنرا ذوب نمائيد. نمونه را روي محيط آگار خوندار يا شکلاته ( در مورد باکتريهاي سخت رشد) تلقيح کرده و به مدت ۲۴انکوبه نماييد. ودر صورت نياز در شرايط 2 Coقرار میدهیم.

براي تهيه وركينگ كنترل از کشت ذخيره فريز شده ، روي پليت يا آگار شيبدار تلقيح و آنرا به مدت يک شبانه روز تا زماني که رشد مناسبي بدست آيد، انکوبه نمائيد. در مورد ارگانيسم هاي با رشد سريع اين پليت ياآگار شيبدار را مي توان در 8-2 درجه سانتيگراد يا در دماي اتاق تا مدت ۴ هفته نگهداري نمود بعد از هر پاساژخالص بودن و مورفولوژي کلنيها را بررسي نمائيد

از کشت ذخيره تا ۳ پاساژ پشت سر هم ميتوان انجام داد از کشت ذخيره تا ۳ پاساژ پشت سر هم ميتوان انجام داد . پس از آن ، نمونه بايد دور انداخته شده واز يك وركينگ كنترل استفاده شود. پاساژهاي مکرر( بيش از ۳ پاساژ)، احتمال تغيير فنوتيپي سويه ها را افزايش ميدهد

استفاده از روغن معدني در دماي اتاق Brain Heart Infusion Agar (BHIA) ۱- محيط کشت باکتريهاي مشکل پسند مانند گونوکک ، مننگوکک ، استرپتوکک پنومونيه و هموفيلوس آنفلوانزا . شکلات آگار را با افزودن ۵% خون گوسفند به محيط فوق پس از خروج از اتوکلاو و رسيدن به دمای ۵۰ درجه سانتیگراد و قرار دادن در بن ماري ۸۰ درجه سانتيگراد به مدت ۱۵ دقيقه تهيه نمود. ۲- روغن معدني ( يا پارافين مايع ) را در حرارت خشک ( ۱۷۰ درجه سانتيگراد به مدت يکساعت ) استريل نماييد. ۳- ميکروب مورد نظر را روي محيط کشت دهيد. ۱ روي سطح محيط بريزيد. cc ۴- بعد از بدست آوردن کشت کافي ، روغن استريل را به مقدار ۵- در صورت نياز به کشت مجدد ، نمونه از سطح آگار (زير روغن ) برداشته ميشود. ماه تجديد کشت نماييد. 6-بعد از 12-6 ماه تجديد كشت نماييد.

نگهداري کوتاه مدت کشتهاي وركينگ كنترل که براي کارهاي روتين روزانه استفاده ميشوند ، به روشهاي زير تهيه ميشوند: باکتريهاي با رشد سريع لوله ای درپیچ دار کشت دهید TSA سوش مورد نظر را در سطح محيط را بمدت ۲۴ ساعت در اتو 2±35 درجه سانتيگراد انکوبه نماييد. پس از رشد کامل، لوله را در يخچال نگهداري کنيد وهر ماه کشت را تجديد نمائيد.

استرپتوككها 1- سوش مورد نظر را در سطح آگار خوندار شيبدار( لولهاي درپيچدار) کشت دهيد. ۲- محيط را بمدت ۲۴ ساعت در اتو 2±35 درجه سانتيگراد انکوبه نماييد. ۳- پس از رشد کامل، لوله را در يخچال نگهداري کنيد. ( جهت استرپتوکک پنومونيه ، محيط را در دماي اتاق نگهداري کنيد.) ۴- هر ماه کشت را تجديد نمائيد. مننگو کک و هموفيلوس ۱- سوش مورد نظر را در سطح محيط آگار شکلاته لوله اي يا پليت کشت دهيد. ۳- پس از رشد کامل، لوله را در حرارت اتاق نگهداري کنيد ۴- هر ۲ هفته کشت را تجديد نمائيد. گونوکک ۱- سوش مورد نظر را در سطح محيط آگار شکلاته کشت دهيد. ۳- نمونه را در دماي ۳۵ درجه نگهداري نماييد. ۴- هر ۲ روز يکبار کشت را تجديد نمائيد.