29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL DATA PROTECTION AND PRIVACY COMMISSIONERS.

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What Should You Know and Be Doing About Genome Privacy? Ellen Wright Clayton, MD, JD Center for Biomedical Ethics and Society Vanderbilt University.
Databanks and biobanks created through health research: Should their content be anonymized? A reflection… Emmanuelle Lévesque, LL.M., lawyer Research Associate,
29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL CONFERENCE OF DATA PROTECTION AND PRIVACY.
Methods repositories use to protect subjects Roger Aamodt, Ph.D. Resources Development Branch, National Cancer Institute.
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Research ethics Jan Deckers School of Medical Sciences Education Development
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Use of Children as Research Subjects What information should be provided for an FP7 ethical review?
XX Conference Seattle 2005 Consent and other legalities MedLawconsult.
Protecting Participants in a Global Research Community Dr. Jane Kaye University of Oxford, UK.
The Nuffield Council on Bioethics Report : The collection, linking and use of data in biomedical research and health care: ethical issues. Martin Richards.
Clinical Research Conference 2012 Legal, Ethical, and Social Dimensions of Clinical Research Takis Vidalis, Ph. D., Hellenic National Bioethics Commission.
Workshop on Health Examination Surveys (HES) Legal and ethical issues Susanna Conti, M. Kanieff, G. Rago Istituto Superiore di Sanità (ISS) (National Public.
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The Forensic Use of Bioinformation: ethical issues Professor Sir Bob Hepple QC FBA Chairman, Nuffield Council on Bioethics and Working Group.
Navigating Ethical Tensions in Global Health Practice Debjani Mukherjee, Ph.D. Director, Donnelley Ethics Program, Rehabilitation Institute of Chicago.
Research Ethics PPAL February, 2012.
The Eighth Asian Bioethics Conference Biotechnology, Culture, and Human Values in Asia and Beyond Confidentiality and Genetic data: Ethical and Legal Rights.
D4FF55A0-6B6F BF422A9BA9 Present by: Xiao Chen On December 7, 2015.
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11/15/2018 4:51 PM Ethical Issues: Proposed changes to the Common Rule Personalized Medicine in particular populations Lisa S. Parker, PhD Center for.
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The ethics of data sharing and biobanking in health research: proposals on guidance and policy issues A critical review of the current governance framework.
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29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL DATA PROTECTION AND PRIVACY COMMISSIONERS CONFERENCE 29e Confrence internationale des commissaires à la protection de la vie prive Biobanks: Balancing Existing Norms and Emerging Needs Timothy Caulfield Health Law Institute An exploration of the justification for the emerging consent policies

29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL DATA PROTECTION AND PRIVACY COMMISSIONERS CONFERENCE 29e Confrence internationale des commissaires à la protection de la vie prive Biobanks BioBank/Cohort - a research platform Med info Lifestyle Socio Demo Public participants: donate DNA sample, etc. Cancer Asthma Infectious Exercise

29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL DATA PROTECTION AND PRIVACY COMMISSIONERS CONFERENCE 29e Confrence internationale des commissaires à la protection de la vie prive A shifting norm? Pressures to move away from the autonomy driven consent model… Blanket/Broad/General Consent is a Deviation from the Accepted Standard. When it comes to biomedical research using biobanks, classical informed consent is abandoned in favour of general consent – a less strict standard (Elger and Caplan, 2006).

29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL DATA PROTECTION AND PRIVACY COMMISSIONERS CONFERENCE 29e Confrence internationale des commissaires à la protection de la vie prive Fundamental right? -SCC (Labaye) What is at stake… …research in biobanks … goes to the core of individual autonomy and fundamental rights. National Bioethics Commission (Greece) (2006). Confidentiality Protecting information Autonomy Control of info, self determination, not about risk… ????

29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL DATA PROTECTION AND PRIVACY COMMISSIONERS CONFERENCE 29e Confrence internationale des commissaires à la protection de la vie prive Autonomy and Research In part, the strength of autonomy in health law/research ethics is a reaction against the public worth of science argument

29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL DATA PROTECTION AND PRIVACY COMMISSIONERS CONFERENCE 29e Confrence internationale des commissaires à la protection de la vie prive Policy and Research If about autonomy (as a fundamental right) and if it applies to control of genetic and health information, what evidence is needed to override? At a minimum, the onus is on those who want to impinge on the right (cant be presumed) Autonomy New Consent Approach

29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL DATA PROTECTION AND PRIVACY COMMISSIONERS CONFERENCE 29e Confrence internationale des commissaires à la protection de la vie prive Recommendation 9: Blanket consent for future research is only permissible in circumstances where anonymity of future data can be guaranteed blanket future consent is only permissible where anonymity can be guaranteed, and there is no risk that unexpected results will filter back to the subjects concerned. If this guarantee is not possible, or if linking of data is necessary for the research, then specific consent to the specific research must be obtained.

29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL DATA PROTECTION AND PRIVACY COMMISSIONERS CONFERENCE 29e Confrence internationale des commissaires à la protection de la vie prive Public Perception Research A justification for a policy?

29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL DATA PROTECTION AND PRIVACY COMMISSIONERS CONFERENCE 29e Confrence internationale des commissaires à la protection de la vie prive Themes from the research People want control Trust important A minority dont want to contribute Sensitivity around genetic information If asked, re-consent an issue

29e CONFÉRENCE INTERNATIONALE DES COMMISSAIRES À LA PROTECTION DES DONNÉES ET DE LA VIE PRIVÉE 29 th INTERNATIONAL DATA PROTECTION AND PRIVACY COMMISSIONERS CONFERENCE 29e Confrence internationale des commissaires à la protection de la vie prive Policy and Research If it is about autonomy as a fundamental concept, what is the role of perception evidence? Can a majority preference override a minority right? If yes, what rights and when? Reconcile emerging policies with existing norms…