Mažų aspirino dozių sukelti virškinamo trakto pažeidimai - gydymas ir profilaktika Doc. L.V. Jonaitis
1899 Aspirin Bottle First Bottle of Aspirin
ASPIRINO NAUDOJIMAS Aspirinas (Acetilsalicilo rūgštis) Nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NPV) Uždegimui mažinti – nevartojamas Skausmui mažinti – vartojamas, dažnai kaip sudėtinė bereceptinių preparatų dalis (Citramonas, Askofenas) Karščiavimui slopinti – naudojamas ANTIAGREGANTAS: - plačiai naudoja kardiologai, angiochirurgai, neurologai, šeimos gydytojai ir kiti specialistai bei gyventojai savigydai
Maža aspirino dozė: 75–325 mg/d –Pirminė profilaktika – besimptomiams pacientams, turintiems padidintą kardiovaskulinių ligų riziką –Antrinė profilaktika – pacientams po kardiovaskulinių arba cerebrovaskulinių įvykių Išrašoma vidutiniškai 30 milijonų pacientų JAV ir 9 milijonai Europoje 1 1 CHS, National Health and Wellness Survey
Winston Churchill 26 October 1951 – 7 April 1955 Prime Minister of the United Kingdom Dieną pradėdavo puse butelio šampano Dieną baigdavo puse butelio brendžio Lordas MORANAS – ASMENINIS GYDYTOJAS, kurio Churchill nemėgo “Moran’s majors” – barbitūratai ir amfetaminai “Moran’s minors” – stimuliatoriai, raminamieji ir 160 mg ASPIRINO
Mažų aspirino dozių vartojimo tendencijos Škotijos duomenys Aspirino išrašymų sk. 75mg/1000 gyv Kraujavimai (visi)/ Mirtingumas/ –Miokardo infarktas –Insultas10791 –Peptinės opos kraujavimas Taha AS et al. Aliment Pharmacol Ther 2005;22:285–9
Aspirinas Skrandžio ir duodenum opos – 10 procentų pacientų Skrandžio ir duodenum erozijos – 60 procentų 2-4 kartus padidėja kraujavimo ir kitų gyvybei pavojingų komplikacijų rizika 9586 ligoniai, vartojantys 325 mg/d 1–3 metus: 17.6% skundėsi virškinimo sutrikimais, pykinimu, vėmimu 2.4% nutraukė vartojimą dėl dispepsijos simptomų 0.9% nutraukė vartojimą dėl kraujavimo 1 Yeomans ND et al. Aliment Pharmacol Ther 2005;22:795–801; 2 Weil J et al. BMJ 1995;310:827–30; 321:1183–7; 3 CAPRIE Steering Committee. Lancet 1996;348:1329–39
Mažas aspirino dozes vartojančių tarpe peptinių opų ir erozijų rizika yra aukšta Pasireiškimas per 3 mėn. % n=113 Yeomans ND et al. Aliment Pharmacol Ther 2005;22:795– OposErozijos Skrandžio Duodenum Skrandžio ir/ar duodenum
75 mg aspirino 150 mg aspirino 300 mg aspirino NVNUAspirinas & NVNUs 0 Santykinė rizika Weil J et al. BMJ 1995;310:827– ligonio, sergančio skrandžio ar 12-pirštės žarnos kraujuojančia opa, duomenys lyginti su 2115 asmenų kontroline grupe NĖRA SAUGIŲ ASPIRINO DOZIŲ
ASPIRINAS IR KLOPIDOGRELIS 100 mg n= –199 mg n=3109 200 mg n=4110 Ligoniai, patyrę kraujavimą ir kasdien vartojantys aspiriną % Peters RJG et al. Circulation 2003;108:1682– Aspirinas Klopidogrelis + Aspirinas p= p= Didinant Aspirino dozes: *** ** ** * ***
Opų radimas vartojantiems NPV ligoniams Cheatum et al Ligoniai su opomis % Fenoprofen Diclofenac Naproxen Sulindac Ibuprofen Indomethacin Piroxicam Flurbiprofen Etodolac Ketoprofen Aspirin >1 NSAID Kiti NPV
Aspirino nepageidaujamas poveikis Veikimo principas - Ciklooksigenazės (COX) inhibicija ir prostaglandinų sintezės slopinimas COX 1 randami visame organizme stabiliai (tame tarpe ir skrandžio gleivinėje), COX 2 fermentas atsiranda esant uždegiminiams pakitimams, todėl logiška būtų slopinti šį fermentą Gastrotoksinis poveikis siejamas su COX-1 slopinimu Aspirinas - neselektyvus COX inhibitorius - slopina prostaglandinų sintezę visur, taip pat skrandžio gleivinėje
Aspirino neigiamas poveikis Tiesioginis poveikis ???? -Ulcerogeniškai veikia ir parenteraliai ir rektaliai vartojami NPV Sisteminis poveikis. Prostaglandinų sintezės slopinimas blogina apsaugines gleivinės funkcijas: - mažina gleivių sekreciją - mažina bikarbonatų sintezę - blogina gleivinės kraujotaką - blogina gleivinės proliferaciją - slopina angiogenezę Viso to pasekmėje skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinė pažeidžiama lengviau, o apsaugoma sunkiau
Aspirin and other NSAIDs PROTECTIVE FACTORS Mucus layer Ionic gradient Bicarbonate layer Prostaglandins Surface epithelial cells Mucosal blood supply H. pylori Pepsin Gastric acid AGGRESSIVE FACTORS Aspirin and other NSAIDs Prostaglandin production Bicarbonate production Mucus production Acidic environment Neutral environment Gleivinę pažeidžia HCl ir pepsinas
Aspirino sukelti pakitimai Scanning electron micrographs of normal gastric mucosa (left) and mucosal surface (right) 16 minutes after administration of aspirin Baskin et al 1976
Endoskopiniai pokyčiai Atsiranda labai anksti ir intensyviausi pirmųjų 3 dienų bėgyje, po 7 dienų pakitimai mažesni, po 4 savaičių pažeidimai gali praeiti - gleivinė adaptuojasi Endoskopiniai pokyčiai: gleivinės eritema, hemoragijos, erozijos, ūminės opos, chroninės opos Komplikacijos: kraujavimas, perforacija Ilgą laiką vartojantiems NPV asmenims pakitimai tipiškai randami skrandžio antruminėje dalyje Endoskopiniai pakitimai nekoreliuoja su klinika
Klinika Įvairiausi dispepsijos simptomai, įvairus jų intensyvumas ir pobūdis: rėmuo skausmas ar diskomfortas viršutinėje pilvo dalyje nevirškinimo pojūtis ankstyvo sotumo jausmas pykinimas vėmimas kraujavimo iš virškinamo trakto požymiai lėtinės anemijos požymiai NPV žarnyno pažeidimo požymiai Dažnai dėl analgezinio poveikio simptomų nėra ir pažeidimas pasireiškia komplikacijomis - kraujavimu, perforacija
Kraujavimo iš viršutinės virškinimo trakto dalies rizika yra ypač didelė pirmą gydymo Aspirinu mėnesį Bet koks NVNU (ne aspirinas): 7.4 (4.5–12.0) Mažos aspirino dozės, ( 300mg/d): 2.4 (1.8–3.3) Aspirinas, bet kokia dozė (gydymas trumpiau 1 mėn.): 8.9 (6.6.–14.5) Aspirinas, bet kokia dozė: 3.1 (1.7–5.9) Aspirinas, bet kokia dozė + jau buvęs kraujavimas:5.1 (2.0–13.1) Nitrovazodilatoriai: 0.6 (0.4–0.9) Šansų santykis (95% CI) Lanas A et al. N Engl J Med 2000;343:834– ligonio, sergančio skrandžio kraujuojančia opa, duomenys lyginti su 2231 asmenų kontroline grupe
Kraujavimo iš viršutinės virškinamojo trakto dalies rizikos faktoriai Amžius >60 metų (aukšta rizika jei amžius >70 metų) Anksčiau nevartoję aspirino Opaligė anamnezėje Kraujavimas iš viršutinės virškinamojo trakto dalies anamnezėje Derinys su klopidogreliu ar kitais hemostazę veikiančiais vaistais, kitais NPV,kortikosteroidais, antikoaguliantais, SSRIs Infekuotumas H. pylori Rūkymas - 1,3-1,5 x didesnė komplikacijų tikimybė Lanas A et al. New Engl J Med 2000;343:834–9; Peters RJG et al. Circulation 2003;108:1682–7 ; Lanas A. Postgrad Med 2005;117:23–8, 31; Lanas A. Dig Liver Dis 2004;36:655–7.
H. pylori ir NPV Helicobacter pylori ir NPV - vienas nuo kito nepriklausomi peptinių opų išsivystymo rizikos faktoriai Padidėjusi kraujavimo iš opos rizika: Esant H. pylori infekcijai: 1.8-karto Vartojant NPV: 4.9 karto H. pylori and vartojant NPV: 6.1 karto Apie H.pylori naikinimo rekšmę duomenys kontroversiški
Patients developing peptic ulcer by 8 weeks % H. pylori eradikacija prieš pradedant NPV vartojimą sumažina su NPV susijusių peptinių opų atsiradimo riziką Chan et al 1997 H. pylori positive patients taking Naproxen 750 mg od p=0.002 Successful H. pylori eradication, followed by naproxen 750 mg od
H. pylori ir nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai Nėra pripažintų duomenų ar Helicobacter pylori išnaikinimas sumažina opų išsivystymo riziką Asmenims sirgusiems opalige iki NPV vartojimo pradžios - Helicobacter pylori eradikacija indikuotina Paskutiniu metu labiau pasisakoma, kad esant NPV sąlygotai dvylikapirštės žarnos opai Helicobacter pylori eradikacija indikuotina Bet kuriuo atveju šis gydymo ir profilaktikos metodas turi būti apsvarstytas
Gydymo ir profilaktikos galimybės Aspirino nevartojimas Alternatyvios aspirino formuluotės HCl sekrecijos slopinimas Protonų siurblio inhibitoriai H 2 -receptorių antagonistai Prostaglandinai ??? Gleivinę apsaugančios medžiagos - sukralfatas ???
Rimtų virškinimo sistemos komplikacijų rizika vartojantiems skirtingas aspirino formuluotes Garcia Rodriguez et al 2001 Buffered aspirin Bendra rizika Paprastas aspirinas Enteric- coated aspirin Virškinimo sistemos komplikacijų rizika
HCl sekrecijos slopinimo palyginimas Time intragastric pH >4 (hours) S-omeprazolis Nexium ® 40 mg od 15 Rabeprazole 20 mg od Omeprazole 20 mg od Lansoprazole 30 mg od Pantoprazole 40 mg od *** n=34 *** p=0.001 vs. rabeprazole; p vs. lansoprazole, omeprazole and pantoprazole Miner P et al. Am J Gastroenterol 2003;98:2616–20 14 Day 5 data, five-way crossover study in patients with GERD
Palyginimas su kitais PSI Time intragastric pH >4 (hours) S-omeprazolis 20 mg * * * **** Röhss K et al. Clin Drug Invest 2004;24:1–7 Lansoprazole 15 mg od n=26 Pantoprazole 20 mg od n=41 Rabeprazole 10 mg od n= **** p<0.05 vs. lansoprazole and rabeprazole p< vs. pantoprazole Day 5 data, 3 separate crossover studies in healthy volunteers S-omeprazolis 20 mg
NPV sukeltų skrandžio opų gydymas Data on file, 285 & 286 S-omeprazolis 20 mg 1 kartą per dieną * p=0.05 ***p<0.001 COX-2 selective ranitidinas 150 mg dukart per dieną Opa užgijo po 4 savaičių (%) Non-selective n=34n=242n=219 * *** n=50
Data on file, 285 & 286 NPV sukeltų skrandžio opų gydymas COX-2 selective n=34 n=242 Non-selective n=50n=219 ** Opa užgijo po 8 savaičių (%) S-omeprazolis 20 mg 1 kartą per dieną ** p<0.01 ranitidinas 150 mg dukart per dieną
Aspirino sukeltų opų ir komplikacijų pakartotino atsiradimo profilaktika vartojantiems aspiriną 100mg/d Placebo PSIPSI 14.8%** Pasikartojančių opų ir komplikacijų tikimybė per 12 mėn. % % ** Lai K et al. N Eng J Med 2002;346: 2033–38 p<0.01 n=123
ASTERIX tyrimas s-omeprazolis ir mažos aspirino dozės Publikuota: American Journal of Gastroenterology 2008;103:1–9 Efficacy of Esomeprazole (20 mg Once Daily) for Reducing the Risk of Gastroduodenal Ulcers Associated With Continuous Use of Low-Dose Aspirin Neville Yeomans, M.D., Angel Lanas, M.D., D.Sc., Joachim Labenz, M.D., Sander Veldhuyzen van Zanten, M.D., Ph.D., Christoffel van Rensburg, M.D., Istvan Rácz, M.D., Ph.D., Konstantin Tchernev, M.D., Dimitrios Karamanolis, M.D., Enrico Roda, M.D., Chris Hawkey, D.M., Emma Nauclér, M.Sc., and Lars-Erik Svedberg, M.D.
ASTERIX Dvigubai aklas, randomizuotas, placebo kontroliuojamas tyrimas, vyko 10 šalių, 80centrų 991 pacientas kasdien buvo gydomas mažomis aspirino dozėmis Gydymas: s-omeprazolis 20 mg per dieną arba placebo 6 mėn. ASTERIX tyrimas
Įtraukimo kriterijai Kasdienis mažų aspirino 75–325 mg dozių vartojimas, tikintis, kad gydymas nebus nutrauktas iki tyrimo pabaigos Amžius 60 metų Prieš tyrimo pradžią nėra skrandžio ar 12-pirštės žarnos opų (patvirtinta endoskopiškai) H. pylori-neigiami, atlikus serologinį tyrimą ASTERIX tyrimas
ASTERIX tyrimo dizainas Rizikos faktorius: 60 metų E = Endoskopija RR E E E E E E Mėn. 2Mėn. h 4Mėn. 6 Maža aspirino dozė + rizikos faktorius Aspirinas (75–325 mg)/Nexium 20 mg /d Mėn. 0 Aspirinas (75–325 mg)/placebo ASTERIX tyrimas
S-omeprazolis + aspirinas - efektyvesnė opų profilaktika rizikos grupėje *** ***p= n=991 Dalis ligonių, kuriems per 6 mėn. atsirado skrandžio/12-pirštės žarnos opa % S-omeprazolis 20 mg placebo ASTERIX tyrimas 70% mažesnė rizika
** p<0.01 n=991 Mažas aspirino dozes vartojančius ligonius Nexium apsaugo nuo ankstyvo opų atsiradimo Kumuliacinis ligonių, kuriems atsirado skrandžio/12-pirštės žarnos opų, stebėjimas % ASTERIX tyrimas mėn.6 mėn. S-omeprazolis 20mg placebo **
Skrandžio ir 12-pirštės žarnos opų atsiradimas Kumuliacinė ligonių, kuriems per 6 mėn. atsirado opų, dalis% ASTERIX tyrimas Skrandžio opa12-pirštės žarnos opa * p<0.05 S-omeprazolis 20mg placebo *
Ligonius, vartojančius mažas aspirino dozes, Nexium apsaugo nuo stemplės pažeidimo Kumuliacinė ligonių, kuriems per 6 mėn. atsirado stemplės pažeidimų, dalis (%) ASTERIX tyrimas Visi ligoniai n=905 Nebuvo stemplės pažeidimų prieš tyrimą n=806 Buvo A laipsnio ezofagitas prieš tyrimą n= *** *** p<0.001 S-omeprazolis 20mg placebo
Klopidogrelis n=161 Aspirinas+s-omeprazolis n=159 Kumuliacinis kraujavimų iš opų pasireiškimas per 12 mėn. % p=0.001 Chan et al. N Eng J Med 2005;352:238–44 Aspirino pakeitimas klopidogreliu nėra alternatyva
Risk of Adverse Outcomes Associated With Concomitant Use of Clopidogrel and Proton Pump Inhibitors Following Acute Coronary Syndrome JAMA. 2009;301(9): ligoniai vartojantys klopidogrelį: 63.9% (n = 5244) paskirtas PSI 36.1% (n = 2961) PSI neskirtas Mirtis ar pakartotina hospitalizacija dė ŪKS: Vartojantiems TIK KLOPIDOGRELĮ % (n = 615) Vartojantiems KLOPIDOGRELĮ ir PSI % (n = 1561) Šioje grupėje dažnesnės revaskuliarizacijos procedūros Išvada: PSI gali susilpninti klopidogrelio poveikį
Vartojantis aspiriną pacientas nepriklausantis rizikos grupėms neturintis dispepsijos simptomų - Apsauginis gydymo reikalingumas neįrodytas turintis dispepsijos simptomus - Aspirino vartojimo reikalingumas - Tikslinga endoskopija, apsprendžiant gydymą - Protonų siurblio inhibitoriai
Vartojantis aspiriną pacientas priklausantis rizikos grupėms neturintis dispepsijos simptomų - Aspirino vartojimo reikalingumas - Rekomenduojamas apsauginis gydymas - PSI turintis dispepsijos simptomus - Būtina endoskopija gydymo apsprendimui - Aspirino vartojimo reikalingumas - apsauginis gydymas PSI
Su aspirinu susijusi skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa Esant galimybei nutraukti aspiriną Gydymui: - protonų siurblio inhibitoriai mg parai (būtinai protonų siurblio inhibitoriai jei NPV vartojimas tęsiamas) -Gydymo trukmė 6-8 savaitės, esant reikalui tęsti ilgiau Tikslingas Helicobacter pylori nustatymas ir: - jei opa 12-pirštėje žarnoje rekomenduotina eradikacija - jei opa skrandyje eradikacijos klausimas sprendžiamas individualiai
Gydymas i.v. PSI sumažina pakartotino kraujavimo tikimybę po endoskopinio gydymo Tikimybė nebūti pakartotinam kraujavimui Laikas po endoskopinio gydymo (dienos) Lau et al 2000 placebo n=120 omeprazole i.v. infuzija, 80 mg po to 8 mg/val. 72 val. n=120
PSI lyginant su H 2 -receptorių antagonistais stresinių opų profilaktikai Kraujuojanti stresinė opa omeprazole, 40 mg 1k/d, per os ar nazogastrinį zondą (n=32) ranitidine i.v. infuzija, 150 mg 1k/d (n=35) Patients (%) Levy et al 1997
Aspirinas po kraujavimo sustabdymo: 1 grupė: pradėjus valgyti atnaujintas aspirinas tesiant PSI i/v 2 grupė: tik PSI i/v, aspirino skyrimas neatnaujintas Per 5-7 dienas pakartotino kraujavimo dažnis nesiskyrė Per kelis mėnesius 2-je grupėje (be aspirino) žymiai didesnis mirtingumas dėl kardiovaskulinės patologijos P – 0,08
NPV Enteropatija 65 proc. NPV naudotojų Gali sukelti visi NPV Gali būti pažeidžiama storoji ir plonoji žarna Didžiausi pakitimai vidurinėje ir distalinėje plonžarnės dalyje - objektyvizuoti sunku, remiamasi klinika Storžarnės pakitimai gali randami kolonoskopuojant ar radiologiškai Pažeidimai: - Mikroskopiniai - Eritemos, Erozijos, Opos, Striktūros, Gleivinės diafragmos Klinika: Įvairiausi žarnyno simptomai, skausmas, viduriavimas, kraujavimas. Fe-deficitinė anemija, hipoalbuminemija
NPV Enteropatija Prostaglandinų sintezės slopinimo rekšmė žarnų pažeidimui nėra išaiškinta NPV spindyje - Mitochondrijų oksidacinis fosforilizavimas – enterocitų pažeidimas !!! Pažeidimo laipsnis koreliuoja su NPV koncentracija tulžyje – enerohepatinė cirkuliacija Didžiausia koncentracija indometacino ir piroksikamo Bakterijų reikšmė neabejotina Leukocitų adhezijos sutrikdymas
Sardinijos Sutarimas (Sardinia Expert Statement): Aspirino vartojimas yra svarbus kardiovaskulinių ligų išvengimo faktorius, tačiau turi pakankamai didelę virškinamojo trakto pažeidimo riziką.” Aspirinas profilaktiškai turi būti vartojimas tik jau esaat nustatytai kardiovaskulinei patologijai. Kitiems ligoniams kraujavimo iš virškinamojo trakto rizika gali būti didesnė nei galima kardiovaskulinių ligų profilaktika. Esant rizikos faktoriams (> 65 metų amžius, opinė anamnezė) turi būti taikomas aspirino profilaktinis gydymas nuo galimo aspirino žalojančio poveikio
IŠVADOS Aspirino vartojimas dažnai sąlygoja dispepsijos arba erozijų bei opų skrandyje ir 12-pirštėje žarnoje atsiradimą Pagrindinis patogenezinis mechanizmas yra prostaglandinų sintezės slopinimas Gastroduodeninų pažeidimų spektras labai platus, pavojingiausios - gyvybei pavojingos komplikacijos kaip kraujavimas, opos perforacija
IŠVADOS Egzistuoja rizikos faktoriai kuriuos turintiems ligoniams didesnė pažeidimų tikimybė ir jiems būtinas profilaktinis gydymas Aspirino sukeltų opų gydymui ir profilaktikai efektyviausi vaistai yra protonų siurblio inhibitoriai Kiekvieno aspiriną vartojančio ligonio stebėjimo, gydymo ir apsaugos taktika turi būti apspręsta individualiai