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血液小组 白血病的免疫分型及临床应用 血小板疾病分类及研究途径 导 师: 胡翊群 汇 报 人:毛彦杰 马玲瑛 小组成员:刘维纯(组长)陈勰 颜佳毅 顾韧赜 林紫薇
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白血病的免疫分型及临床应用
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1. 细胞免疫标记检查及其白血病分子标记 细胞膜免疫标记 细胞质免疫标记 细胞核标记 2. 免疫标记的临床实际应用(导师小组活动 内容) 3. 白血病的免疫分型研究进展
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急性白血病的单克隆分子标记 干细胞 : CD34, HLA-DR, Tdt, CD45 B 细胞 : CD19, CD20, CD22, CD79a T 细胞 : CD2, CD3, CD5, CD7 髓系 : CD13, CD33, CD117, anti-MPO 巨核细胞 : CD41, CD61
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1. 细胞免疫标记检查及其白血病分子标记 2. 免疫标记的临床实际应用(导师小组活动 内容) 免疫组化 流式细胞术 3. 白血病的免疫分型研究进展
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原理:直接法或间接法定位特异性的 分子抗原 标记物: 酶类( AP )荧光素 (FITC PE) 免疫组化原理概述
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免疫组化 实验步骤: 骨髓涂片 样本处理 抗体孵育 染色 镜检
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CD3 CD10 CD68 CD20
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CD20+ 正常 CD20+ 患者 CD68+ 正常 CD68+ 患者
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MPO+ 患者 MPO+ 外周血片
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流式细胞术
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cd10 – cd13
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cd16 – cd56 ( NK )
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cd7 – cd2 T
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白血病的免疫分型研究进展 一、诊断 质( 80 年代 静息的表达) 量 CD 分子表达的量多少 在某一分型中的不同量的表达对于 治疗预后的意义
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二、治疗 抗 CD20 抗体 美罗华 有效缓解 B 细胞白血病 启动介导 B 细胞溶解的免疫反应 可能机制: 补体依赖的细胞毒作用( CDC ) 抗体依赖细胞的细胞毒作用( ADCC ) 白血病的免疫分型研究进展
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数据对比 《急性白血病细胞免 疫表型分析及临床意 义》 ——99 例 《免疫分型在急性淋 巴细胞白血病中的临 床应用》 ——36 例 《急性白血病细胞形 态学与免疫学分型的 关系》 ——2001 到 2005 年 320 例 瑞金医院拥有 89 年至 今 7000 多例首发白血 病例 CD 库,陈竺陈赛 娟院士从中获取研究 数据
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从 1989 年 7 月到 2007 年 12 月底, 共有 7432 例初 发急性白血病病例的免疫标记. 其中髓系白血病 5021 例,B 淋巴 2012 例,T 淋巴 399 例. 髓系中 MPO 表达 89%,CD34 表达 35%,CD13 表达 42%,CD33 表达 38%,CD117 表达 41%. B 系中 CD19 表达 99%,HLADR 表达 99.8%,CD20 表达 39%,CD22 表达 43%,CD10 表达 25%. T 系中 CD3 表达 86%,CD7 表达 74%,CD5 表达 52%,CD2 表达 38% 积累的重要性!积累的重要性!
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L O G O 探索 血小板 第二部分
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www.themegallery.com 血小板 1. 最小的血细 胞 2. 聚集成堆 3. 内含紫红色 颗粒
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www.themegallery.com 目录 血小板疾病分类 1 ITP 的研究 2
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www.themegallery.com 血小板疾病的分类 数量改变 增多 原发性血小板增多症 减少 生成减少 : 巨大血小板性血小板减少症 破坏增加 : ITP,TTP 分布异常 : 脾亢, 稀释性血小板减少
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www.themegallery.com 血小板疾病的分类 质量改变 遗传性 血小板无力症, 巨大血小板综合征 获得性 白血病,MDS
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L O G O
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www.themegallery.com 免疫性血小板减少性紫癜( immune thrombocytopenic purpura, ITP ) 与免疫反应相关的出血性疾病 严重血小板减少和急性淤斑等出血症状 无任何症状的轻、中度血小板减少
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www.themegallery.com 分类 急性 ITP 慢性 ITP 发病年龄 2-6岁2-6岁 20 - 40 岁 性别差异无差异女 : 男 1:3 发病前感染史常 1-3 周前常无 起病急缓 严重出血相对较多相对较少 血小板计数 常 <20 10 9 /L 大多 30~80 10 9 /L 嗜酸 / 淋巴细胞增多 较多见罕见 骨髓巨核细胞正常或增多, 不成熟型 正常或明显增多, 产板巨核明 显减少 病程 2~6 周, 最长 6 月 数月到数年 自发缓解 80% 少, 常反复发作
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www.themegallery.com 流行病研究 发病率: 1/10000 占总住院患者的 0.18% 儿童患者多为急性,男女无异 成人患者多为慢性,男 : 女约 2.6~3.0:1 老年男女无异 流行病调查 患者无年龄差异患者无年龄差异
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www.themegallery.com 临床特点研究 1 起病急骤,出现全身性皮肤 、粘膜出血 。 2 3 ~ 4 %并发颅内出血 3 多有自限性,少数转为慢性 急性 ITP
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www.themegallery.com 临床特点研究 1 30 %- 40 %患者在诊断时无 任何症状 2 一般起病缓慢或隐袭,常表 现为不同程度的皮肤与粘膜 出血,出血症状常呈持续性 或反复发作 慢性 ITP
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www.themegallery.com 病因研究 病因未明 急性:上呼吸道感染 慢性:起病隐匿
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www.themegallery.com 病因研究 研究的病毒 疱疹类病毒、麻疹病毒、人类微小病毒 B19 、风疹病毒、 流行性腮腺炎病毒、 EB 病毒和肝炎病毒等 研究对象 研究方法 结果 讨论
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www.themegallery.com 病因研究 研究的病毒 研究对象 6O 例 ITP 住院确诊为 ITP 患儿,男 36 例,女 24 例;年龄 3 个月~ 13 岁,平均为 4.2 岁,病前 3 一 lO 天均有上呼吸 道感染史。 研究方法 结果 讨论
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www.themegallery.com 病因研究 研究的病毒 研究对象 研究方法 清晨空腹采集患儿静脉血 2ml 于抗凝管内,用 ELISA 法 检测患儿血清中的 CMV—IgM 、 IgG 、 EBV—IgM 、 HSV—IgM 、 RSV—IgM 、麻疹一 IgM 抗体等。 结果 讨论
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www.themegallery.com 病因研究 研究的病毒 研究对象 研究方法 结果 (1)6O 例患儿血清中检测出 6 种病毒抗体阳性 25 例,占 41 . 7 % 。其中 CMV—IgM 、 igG 10 例, EBV—IgM 3 例,风疹一 IgM 4 例,合胞一 IgM 3 例, Adv- 一 IgM 3 例、 麻疹抗体 2 例。 (2)60 例中有 7 例属于慢性 ITP ,均未检测出病毒抗体。 讨论
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www.themegallery.com 机制研究 主要发病机制: 针对血小板的自身抗体与血小板结合 后导致单核一巨噬细胞系统 ( 主要是脾脏 ) 对血小板吞噬破坏增加,血小板寿命缩短。
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www.themegallery.com 机制研究 血小板膜 受到损伤 抗体与血小板膜 发生交叉反应 机体产生相应抗体 病毒感染 血小板被单核一巨 噬细胞系统清除
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www.themegallery.com 机制研究 Phase 1 Phase 2 Phase 3 病毒感染 后形成抗 原-抗体 复合物 复合物附 着于血小 板表面 血小板易 被单核一 巨噬细胞 系统吞噬 和破坏
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冻干人纤白蛋白微球 1. 以白蛋白制成血小板 类似的体积和形状 2. 以 Fg( 人纤维蛋白原 ) 包裹上述白蛋白微球 3. 以这种微球模拟人体 内已激活的表达有特 殊蛋白及其与 Fg 形成 的复合物
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www.themegallery.com 基因研究 目的 CD 4 + CD 25 + 调节性 T 细胞 (regulation T cell , Tr 细胞 ) 及相关基因 Foxp3 的表达. 方法 结果 结论
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www.themegallery.com 基因研究 目的 方法 外周血 T 细胞的分离, 采用流式细胞术检测 CD 4 + CD 25 + Tr 和 RT-PCR 测定 Foxp3 mRNA 的表 达水平。 结果 结论
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www.themegallery.com 基因研究 目的 方法 结果 1 . ITP 组外周血 CD 4 + T 、 CD 25 + T 和 CD 4 + CD 25 + T 细胞的 百分率均低于对照组,差异有统计学意义 (P<0.01) 。 2 . ITP 组外周血 T 细胞 Foxp3 mRNA 的比值为 (0.76±0.14) ,对照组外周血 T 细胞 Foxp3 mRNA 的比值 为 (0.35±0.07) ,差异有统计学意义 (P<0.05) 。 3 . ITP 组外周血 CD 4 + CD 25 + Tr 的数量变化与 Foxp3 mRNA 水平呈正相关 (r=0.786 , P<0.05) ,而对照组则无 结论
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www.themegallery.com 基因研究 目的 方法 结果 结论 转录因子 Foxp3 可特异表达于 CD 4 + CD 25 + Tr 细胞亚群上 可认为 Foxp3 是调节 CD 4 + CD 25 + Tr 细胞发育的一个重要 开关。 ITP 患儿体内 Tr 细胞的免疫抑制功能下降,细胞免疫失 调,免疫耐受机制被打破,导致 T 、 B 细胞活化,引起 患儿体内血小板的损伤。
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www.themegallery.com 诊断 排除性诊断 ( 一 ) 多次化验血小板减少。 ( 一 ) 多次化验血小板减少。 ( 二 ) 脾脏不大或轻度增大。 ( 二 ) 脾脏不大或轻度增大。 ( 三 ) 骨髓巨核细胞增多或正常,有成熟障碍。 ( 三 ) 骨髓巨核细胞增多或正常,有成熟障碍。 ( 四 ) 以下五项中至少一项: ( 四 ) 以下五项中至少一项: 1. 肾上腺糖皮质激素治疗有效; 2. 脾切除治疗有效; 3. PAIg 增多; 4. PAC3 增多; 5. 血小板寿命缩短。 ( 五 ) 排除继发性血小板减少症。 ( 五 ) 排除继发性血小板减少症。
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www.themegallery.com 诊断 鉴别诊断 血小板生成障碍性疾病 其它血小板破坏增多的疾病 血小板消耗增多的疾病
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L O G O 血液小组
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