1. TEMA 13: MÚSCULO LISO

2. GENERALIDADES Presente en casi cada órgano, formando haces, vainas o capas. Capas transversales o longitudinales en pared de vasos sanguíneos, vejiga, útero, tracto gastrointestinal. Formando pequeños músculos: erector del pelo, iris ocular, etc.

3. MÚSCULO LISO

5. GENERALIDADES Formado por células largas, más gruesas en la parte central. 20- 500 µm. Núcleo único y central, 1-2 nucleolos. Forma de tirabuzón (contracción) o alargado (relajación). ME: citoplasma eosinófilo. Casi todos los orgánulos concentrados en los extremos del núcleo. Mitocondrias, RER, ribosomas, Golgi y gránulos de glucógeno.

6. La fibra muscular lisa es fusiforme, de tamaño pequeño. Presenta un solo núcleo. Tiene actina en forma de filamentos y una forma distinta de miosina. No contienen Sarcómero No presenta miofibrillas ni tampoco un sistema tubular. CÉLULA MUSCULAR LISA

8. CÉLULAS MUSCULARES LISAS Células revestidas de lámina basal, unidas por una red de fibras reticulares (COL III), que permite la contracción del músculo entero. También presentan uniones en hendidura.

9. CÉLULA MUSCULAR LISA Sarcolema: presenta gran cantidad de vesículas de pinocitosis, las cavéolas. Contienen Ca 2+ para el inicio de la contracción. También presentan cuerpos densos, en la membrana y en el citoplasma. Hacen la función de los discos Z, unen filamentos finos de actina. Cuando están en membrana, presentan proteínas de placa de adhesión (α-actinina, vinculina, capZ, integrinas).

11. CUERPOS DENSOS A estos cuerpos densos también se unen filamentos intermedios de desmina y vimentina. Función importante en la transmisión de fuerzas contráctiles desde el interior a la superficie celular.

12. Contracción dependiente de filamentos finos de actina y filamentos gruesos de miosina. NO SARCÓMEROS. Filamentos finos de actina: estabilizados con tropomiosina, PERO SIN TROPONINA. La tropomiosina se asocia a 2 proteínas: el caldesmón y la calponina, con el papel de las troponinas I y T (limitan el movimiento de la actina y se unen a la tropomiosina). MIOFILAMENTOS MÚSCULO LISO

13. FILAMENTOS DE ACTINA EN MÚSCULO LISO

14. MIOFILAMENTOS MÚSCULO LISO Filamentos gruesos: formados por MIOSINA II. Permanecen enrollados hasta que se fosforilan. Entonces se estiran y forman el filamento. Fosforilación por la kinasa de la cadena ligera de la miosina (MLCK).

15. CONTRACCIÓN MÚSCULO LISO Estímulo sistema nervioso autónomo  entrada de Ca 2+ desde cavéolas al citosol (también por canales voltaje-dependientes). El Ca 2+ se combina con la CALMODULINA. El complejo Ca 2+ -calmodulina activa la MLCK  fosfolilación de la miosina II  formación del filamento grueso. El complejo Ca 2+ -calmodulina se une al caldesmón y calponina, liberándolos de la actina.

16. FUNCIÓN DE LA MLCK

17. CONTRACCIÓN MÚSCULO LISO Una vez liberada la actina y fosforilada la miosina II se produce la hidrólisis de ATP y el deslizamiento de unos filamentos sobre otros. Contracción muy lenta.

18. CONTRACCIÓN MÚSCULO LISO Los filamentos de actina y miosina están unidos a filamentos intermedios de vimentina y desmina, que a su vez están unidos a los cuerpos densos  contracción de la célula entera. Pueden contraerse como una onda y producir movimientos peristálticos. También la contracción puede ocurrir en todo el músculo al mismo tiempo y producir movimientos expulsivos.

19. FIN DE LA CONTRACCIÓN Reducción de niveles de calcio (salida al medio extracelular y entrada de calcio al REL). Complejo calcio-calmodulina se disocia. MLCK se inactiva. Fosfatasa de la miosina defosforila la CLM. El sitio de unión de la actina se vuelve a ocultar.

20. INERVACIÓN No hay placas motoras. Recibe inervación del sistema nervioso autónomo (simpático y parasimpático). Los axones forman dilataciones entre las fibras musculares lisas. En esas dilataciones hay vesículas con neurotransmisor. Terminaciones colinérginas (acetilcolina) o adrenérgicas (noradrenalina), actúan antagónicamente.

21. TIPOS DE INERVACIÓN Inervación unitaria: sólo algunas células musculares recibe inervación. La contracción se transmite a las demás por uniones en hendidura. Contracción o relajación en conjunto. Presente en vísceras. Contracción peristáltica.

22. Inervación múltiple: cada célula muscular recibe una terminación nerviosa. No hay conducción de unas células a otras. En órganos que requieren modulación precisa de la contracción. Contracción tónica. Iris, esfínteres, arteriolas. TIPOS DE INERVACIÓN

23. REGULACIÓN HORMONAL La contracción también puede ser iniciada por hormonas de la neurohipósis (oxitocina, ADH), y de la médula suprarrenal (adrenalina y noradrenalina). Producción de segundos mensajeros que liberan Ca del REL (IP3) o activan la MLCK (PKA).

24. REGENERACIÓN Respuesta regenerativa más eficiente. Tras una lesión las células musculares lisas aún viables entran en mitosis y regeneran el tejido. Las zonas no viables cicatrizan. Participación de pericitos.