1. چرخه کربس

2. هدف اصلی ساخت ATP ساختNADH ساختFADH2
به برخی کربوهیدرات ها برای شروع به کار نیاز دارد

3. محل انجام Glycolysis در سیتوزول
Krebs در ماتریکس (فضای درونی) میتوکندری

4. ویژگی های میتوکندری غشای خارجی نسبتاً نفوذپذیر است
غشای داخلی تنها نسبت به موادی که دارای ناقل های اختصاصی در آن هستند نفوذپذیر است.
مثال:
نسبت به NADH and FADH2 نفوذ ناپذیر است
نسبت به پیروات نفوذپذیراست (با کمک ناقل)
اختصاصی شدن در میتوکندری(Compartmentalization)
کربس در ماتریکس
گلیکولیز در سیتوزول

5. عبورمواد مختلف از غشای داخلی میتوکندری

6. ساختمان میتوکندری غیرقابل نفوذ به یون ها و بیشتر ترکیبات دیگر
غشای خارجی
فضای بین غشایی
غشای داخلی
ماتریکس میتوکندری
DNA میتوکندری
زنجیره انتقال الکترون
ATP سینتاز
بتا اکسیداسیون اسیدهای چرب
آنزیم های چرخه کربس
غشای خارجی (نفوذ پذیر)

7. سرنوشت استیل کوآنزیم آ 1 2 3
درصورت نیاز به انرژی (ATP) و وجود کربوهیدرات برای آغاز به کار چرخه کربس
به CO2, NADH, FADH2,GTP و در نهایت ATP متابولیزه می شود (پس از ورود به چرخه کربس)
اگر انرژی مورد نیاز نباشد (وجود مقدار زیادی ATP در بدن)
تبدیل به چربی
درصورت نیاز به انرژی (ATP) و عدم وجود کربوهیدرات برای آغاز به کار چرخه کربس (گرسنگی و روزه داری)
تشکیل اجسام کتونی (استواستات،بتاهیدروکسی بوتیرات و استون)

8. تبدیل پیروات به استیل کوآنزیم آ
منظور از کمپلکس چیست؟
به ازای هر گلوکز 2 استیل کوآنزیم آ تولید می شود
نوع واکنشOxidative decarboxylation
ساختNADH

9. زیرواحدهای کمپلکس پیروات دهیدروژناز

10. مراحل تبدیل پیروات به استیل کوآنزیم آ

11. کنترل فعالیت آنزیم ها توسط فسفریلاسیون و دفسفریلاسیون

12. تنظیم فعالیت پیروات دهیدروژناز
Insulin, PEP, AMP

13. تنظیم فعالیت پیروات دهیدروژناز

14. FAD
FAD + 2 e- + 2 H+  FADH2

15. Tiamin Pyrophosphate
مشتقی از ویتامین B1 است

16. Lipoamide
dithiol

17. اثر مهارکنندگی آرسنیک آلی
آرسنیک در فرم آلی دارای اثر مهارکنندگی بر روی آنزیم های حاوی لیپوآمید است.

18. چرخه کربس در نگاه کلی

19. چرخه کربس در نگاه کلی

20. تشکیل سیترات
واکنش تراکمی

21. واکنش آکونیتاز تشکیل ایزوسیترات
Goes through alkene intermediate (cis-aconitate)
elimination then addition
Hydroxyl moved and changed from tertiary to secondary
(can be oxidized)

22. تشکیل آلفاکتوگلوتارات
تمام آنزیم های دهیدروژناز NADH یا FADH2
دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو

23. تشکیل سوکسینیل کوآنزیم آ
همانند واکنش پیروات دهیدروژناز است
تشکیل یک تیواستر

24. سوکسینیل کوآنزیم آ سینتاز
هیدرولیز تیواستر
آزاد شدن CoASH
جفت شدن با تولید یک GTP

25. تولید فومارات از سوکسینات
یک واکنش دهیدروژناسیون است
تولید FADH2

26. چرا سوکسینیل کوآنزیم آ دهیدروژناز از FAD به عنوان کوآنزیم استفاده می کند؟
حذف هیدروژن از یک پیوند کربن به کربن نمی تواند به مقدار کافی انرژی برای احیایNAD+ تولید کند، اما مقدار کافی انرژی برای احیای FAD تولید خواهد کرد.
بنابراین:
سوکسینیل کوآنزیم آ دهیدروژناز از FAD به عنوان کوآنزیم استفاده می کند.

27. تغیرات انرژی آزاد استاندارد
تمایل به پذیرش الکترون و احیاء شدن
E0’= پتانسیل احیای استاندارد:
تعداد الکترون هایی که در واکنش احیاء انتقال می یابد
(96485 J/volt/mole)ثابت فارادی
Eo' = Eo'(پذیرنده) - Eo'(دهنده)
Go' = -nF Eo'
درصورتی که Eo' مثبت باشد، واکنش انتقال الکترون خود به خودی می باشد یعنی Go' <0

29. Fumarate+2H++2e-→ succinate 0.031
FAD+ 2H++2e-→ FADH
NAD++ 2H++2e-→ NADH+H
Succinate+FAD → Fumarate+ FADH2
G°' = - n F E°'
Eo' = Eo'(acceptor) - Eo'(donor)
G°’ =-2*96485*( )= 5.98KJ/mol
Succinate+ NAD+ → Fumarate+ NADH+H+
G°’ =-2*96485*( )= 67.7KJ/mol

30. تولید مالات از فومارات
افزوده شدن یک ملکول آب به پیوند دوگانه بین کربن های 2 و 3

31. تولید اگزالواستات اکسید شدن گروه کتون دوم به گروه الکلی ساخت NADH
تولید اگزالواستات برای دور دوم کربس

32. خلاصه ای از چرخه کربس

33. مقدار خالص تولیدات چرخه کربس
به ازای نصف گلوکز
3 NADH
FADH2
GTP
به ازای هر گلوکز
6 NADH
2 FADH2
2 GTP
در نهایت تمام ترکیبات ذکر شده به ATP تبدیل می شوند (در فرایند فسفریلاسیون اکسیداتیو)، GTP معادل همان ATP می باشد

34. کل ترکیبات تولید شده به ازای هر گلوکز
در داخل سیتوزول
گلیکولیز
2 NADH
2 ATP
پیروات دهیدروژناز
کربس
6 NADH
2 FADH2
2 GTP
میتوکندری

35. کل ATP تولیدی به ازای هر گلوکز
Pyruvate dehydrogenase
NADH ……………………………….2.5 ATP
Krebs
3 NADH X 2.5 ATP/NADH ……….7.5 ATP
FADH2 X 1.5 ATP / FADH2……….1.5 ATP
GTP X 1 ATP / GTP ……………..1.0 ATP
به ازای هر گلیسرآلدهید 3 فسفات …………….12.5 ATP
به ازای هر گلوکز= 12.5 X 2 = ATP

36. NADH تولید شده در مسیر گلیکولیزدر سیتوزول برای تولید انرژی باید از غشای میتوکندری عبور کند (غشای داخلی نفوذناپذیر است)!!!
اما دو مکانیسم این کار را انجام می دهد
در غضلات و مغز
ناقل گلیسرول فسفات
در کبد و قلب
ناقلMalate / aspartate

37. ناقل گلیسرول فسفات در مغز و عضلات
در فضای بین غشایی میتوکندری NADH به FADH2 تبدیل می شود
در مرحله بعد FADH2 وارد زنجیره انتقال الکترون می شود
در زنجیره انتقال الکترون تعداد ATP تولیدی 1.5 عدد به ازای هر NADH تولید شده در سیتوزول است. چون خود NADH وارد زنجیره نمی شود بلکه FADH2 وارد می شود.

38. ناقل گلیسرول فسفات

39. ناقل گلیسرول فسفات Gycerol phosphate shuttle
2 NADH per glucose - 2 FADH2
2 FADH2 X 1.5 ATP / FADH2……….3.0 ATP
2 ATP in glycoysis ……………………2.0 ATP
From pyruvate and Krebs
12.5 ATP X 2 per glucose …………… ATP
Total = ATP/ glucos

40. ناقلMalate / aspartate
در کبد و قلب
در طی واکنش تبدیل اگزالواستات به مالاتNADH به NAD اکسید می شود
در مرحله بعد مالات توسط ناقل مالات/آسپارتات وارد میتوکندری می شود
در زنجیره انتقال الکترون تعداد ATP تولیدی 2.5عدد به ازای هر NADH تولید شده در سیتوزول است. چون خود NADH وارد زنجیره می شود.

41. ناقلMalate / aspartate
ماتریکس میتوکندری
فضای بین غشایی
میتوکندری
ناقلMalate
ناقل aspartate

42. تنظیم چرخه کربس

43. چرخه کربس دارای نقش آنابولیکی نیز می باشد

44. انرژی حاصل از شکسته شدن گروه های فسفات ATP
سایر ترکیبات مهم بیولوژیک که در گروه ترکیبات پرانرژی قرار می‌گیرند عبارتند از: استرهای تیول (استیل کوآنزیم A)، پروتئین حامل آسیل (در بیوسنتز اسیدهای چرب)، استرهای آمینواسیدها(در سنتز پروتئین)، S آدنوزیل متیونین، یوریدین دی فسفو گلوکز (UDPGLC) و فسفوریبوزیل پیروفسفات (PRPP).

45. استیل کوآنزیم آ
تیواستر: پیوند پرانرژی

46. اجزای تشکیل دهنده استیل کوآنزیم آ

47. چگونگی تامین انرژی برای فرایندهای انرژی خواه در موجودات زنده
انرژی لازم برای انجام فرایندهای حیاتی (انرژی خواه) از طریق برقراری ارتباط شیمیایی یا جفت‌شده با واکنشهای اکسیداتیو (انرژی خواه) بدست می‌آید. مهمترین روش برای جفت‌شدن فرآیندهای انرژی‌زا و انرژی‌گیر، تشکیل ترکیبی با پتانسیل انرژی بالاست.
لیپمن با ارائه نظریه فسفاتهای پرانرژی، نقش ترکیبات پرانرژی را در بیوانرژتیک بخوبی مشخص نمود.
این ترکیبات را بر اساس انرژی حاصل از هیدرولیز، می‌توان به دو دسته تقسیم کرد:
1) فسفات‌های کم انرژی نظیر گلیسرول ۳ فسفات، گلوکز ۶ فسفات و ADP
۲) فسفاتهای پرانرژی نظیر ATP، کراتین فسفات، کرباموئیل فسفات و فسفوانول پروات.

48. سایر ترکیبات مهم بیولوژیک که در گروه ترکیبات پرانرژی قرار می‌گیرند عبارتند از: استرهای تیول (استیل کوآنزیمA)، پروتئین حامل آسیل (در بیوسنتز اسیدهای چرب)، استرهای آمینواسیدها(در سنتز پروتئین)، S آدنوزیل متیونین، یوریدین دی فسفو گلوکز (UDPGLC) و فسفوریبوزیل پیروفسفات (PRPP).
موقعیت واسطه‌ای ATP، نقش مهمی از لحاظ انتقال انرژی به آن می‌دهد.

49. چرا ATP ترکیبی پرانرژی است
در اثر هیدرولیز ATP، انرژی زیادی آزاد می‌شود که بعلت نیروی دافعه بار الکتریکی اتمهای اکسیژن مجاور و پایدار شده محصولات واکنش (به خصوص فسفات) به صورت هیبریدهای رزنانس است. در حقیقت چون Pi به صورت 4 رزونانس مختلف وجود دارد در نتیجه به مقدار بسیار بالایی پابدار است پس Pi و ADPاز ATP سطح انرژی پائین تری دارند.

50. هیبریدهای رزونانس گروه فسفات

51. ناقلMalate / aspartate
Gycerol phosphate shuttle
2 NADH per glucose
2 NADH X 2.5 ATP ………………….5.0 ATP
2 ATP in glycoysis ……………………2.0 ATP
Total …………………………....……7.0 ATP
From pyruvate and Krebs
12.5 ATP X 2 per glucose …………… ATP
Total = ATP/ glucose

52. اکسیداسیون در سیستم های بیولوژیکی
در سیستم‌های بیولوژیک همانند سیستم‌های شیمیایی، روند اکسیداسیون (از دست دادن الکترون) همواره با احیای یک پذیرنده الکترون همراه است. در واکنشهای اکسیداسیون ـ احیاء، تغییرات انرژی آزاد را می‌توان بصورت پتانسیل اکسیداسیون ـ احیاء یا Redox بررسی کرد.
به کمک پتانسیل اکسیداسیون ـ احیای ارائه شده می‌توان جهت جریان الکترونها را از یک جفت اکسیداسیون ـ احیاء به جفت دیگر پیش‌بینی کرد..
مثال:
الکترونها در طول زنجیره‌ی تنفسی به سمت اکسیژن طی سیر می‌کنند و پتانسیل اکسیداسیون ـ احیای برابر با 1/14 ولت را از NAD+/NADH به O2/H2O پشت سر می‌گذارند

53. -0.32
-0.3
+0.045
+0.03
+0.077
+0. 29
+0. 55
+0. 22
+0. 25
+0.82

54. تعاریف ضروری
اکسیداسیون بیولوژیکی: شامل واکنش هایی است که توسط آنزیم های درون سلولی انجام گرفته و هدف آن به دست آوردن انرژی است.
انتقال الکترون: شامل مسیری است که در آن الکترونهای موجود در NADH و FADH2 به صورت مرحله ای از یک زنجیره از پروتئین ها و کوآنزیم ها عبور می کنند و به اکسیژن (O2) می رسند (بنابراین به آن زنجیره انتقال الکترون می گویند).
فسفریلاسیون اکسیداتیو: مسیری است که انتقال الکترون را با ساخت ATP جفت(Coupling) می کند.

55. آنزیم‌های دخیل در اکسیداسیون ـ احیاء
آنزیم‌های دخیل در اکسیداسیون ـ احیاء را اکسیدورودکتاز می‌نامند که به چهار گروه تقسیم می‌شوند:
اکسیداز
دهیدروژناز
هیدروپراکسیداز
اکسیژناز

56. آنزیم‌های دخیل در اکسیداسیون ـ احیاء
۱ـ اکسیدازها: هیدروژن را از سوبسترا جدا کرده و به اکسیژن می‌افزایند. محصول واکنش، آب یا پراکسید هیدروژن است.
۲ـ دهیدروژنازها: این گروه نمی‌توانند از اکسیژن بعنوان پذیرنده هیدروژن استفاده کنند. دهیدروژنازها دو عمل اصلی انجام می‌دهند:
الف) انتقال هیدروژن از یک سوبسترا به سوبسترای دیگر در یک واکنش جفت شده اکسیداسیون احیا.
ب) شرکت در انتقال الکترون از سوبسترا به اکسیژن در طی زنجیره تنفسی.
۳ـ هیدروپراکسیدازها: شامل کاتالاز و پراکسیدازها است که بدن را در مقابل پراکسید هیدروژن اکسیدهای لیپیدی محافظت می‌کنند.
۴ـ اکسیژنازها: با افزودن اکسیژن به مولکولهای مختلف، موجب سنتز و یا تجزیه متابولیت‌ها می‌شوند. این آنزیم‌ها به دو زیر گروه زیر تقسیم‌بندی می‌شوند: دی اکسیژنازها و منواکسیژنازها.

57. اجزای زنجیره انتقال الکترون

58. Nicotinamide coenzymes: NAD+
Always a 2-electron reaction transferring 2 e- and 2 H+

59. The flavin coenzymes / flavoproteins

60. Oxidation and reduction of flavin coenzymes

61. (clusters)گروه های دارای آهن و گوگرد
گروه های پروستتیک دارای آهن و گوگرد دارای 4 اتم آهن می باشند.
گروه های پروستتیک دارای آهن و گوگرد تنها یک الکترون را انتقال می دهند، حتی اگر دارای 2 و یا تعداد بیشتری اتم آنهن باشند.
به عنوان مثال:
Fe+++3, Fe++1 (oxidized) + 1 e-  Fe+++2, Fe++2 (reduced)
انتقال تنها 1 الکترون و تبدیل یکی از Fe +++ به Fe++

62. یوبیکینون (Coenzyme Q, CoQ , Q)
Q + 2 e- + 2 H+  QH2.

63. سیتوکروم ها
سیتوکروم ها پروتئین هایی هستند که در ساختار خود دارای گروه هم می باشند.

65. ترکیب کمپلکس های زنجیره تنفسی
Complex
Name
No. of Proteins
Prosthetic Groups
Complex I
NADH Dehydrogenase 46
FMN,
9 Fe-S cntrs.
Complex II
Succinate-CoQ Reductase 5
FAD, cyt b560,
3 Fe-S cntrs.
Complex III
CoQ-cyt c Reductase 11
cyt bH, cyt bL, cyt c1, Fe-SRieske
Complex IV
Cytochrome Oxidase 13
cyt a, cyt a3, CuA, CuB

66. -0.32
-0.3
+0.045
+0.03
+0.077
+0. 29
+0. 55
+0. 22
+0. 25
+0.82

67. در کمپلکس شماره 3 به ازای هر 2 الکترونی که عبور می کنند، تعداد
4 H+ به درون فضای بین غشایی پمپ می شود.
برای کمپلکس شماره 1 نیز 4 H+ و برای کمپلکس شماره 4 تنها 2 عدد H+ به فضای بین غشایی میتوکندری پمپ می شود.

68. ساخت ATP
الکترون ها در طول زنجیره انتقال الکترون در غشای داخلی میتوکندری حرکت کرده
پروتون ها نیز همزمان به فضای بین غشایی پمپ می شوند (در محل کمپلکس های ذکر شده)
در نهایت اکسیژن با الکترون ها ترکیب شده و آب تشکیل می دهد
4. خروج یون های هیدروژن (پروتون) به فضای بین غشایی باعث ایجاد شیب الکتروشیمیایی یون هیدروژن می شود. که آنزیم ATP Synthase از این شیب برای ساخت ATP استفاده می کند.

69. تئوری کمواسموتیک
به فرآیند تولید انرژی از شیب غلظت هیدروژن تئوری کمواسموتیک می گویند
آنزیم ATP آز وابسته به پروتون (برای فعالیت به پروتون نیاز دارد) که از شیب غلظت H+ برای تشکیل ATP استفاده می کند
پروتون ها از طریق یک کانال پروتئینی (آنزیم ATP Synthase) پمپ می شوند
پروتون ها از فضای بین غشایی به درون ماتریکس میتوکندری پمپ می شوند
آنزیم ATP Synthase تقریباً به ازای هر 4 عدد پروتونی که به درون ماتریکس میتوکندری پمپ می کند، 1 عدد ATP تولید می کند.

70. تولید و تجزیه ATP

71. Transfer of electrons from NADH to Oxygen leads pumping of 10 protons out of inner mitochondrial membrane. This energy is sufficient to derive synthesis of 3 ATP molecules. But actually only about 2.5 ATP molecules are generated, why?
Part of the electrochemical gradient generated by Electron transport chain complexes is used for transporting metabolites in and out of mitochondria.
b. A small amount of H+ leak back into mitochondria.

72. محاسبه تعداد واقعیATP تولیدی به ازای هر NADH و FADH2
10 H+ / 4 H+ = 2.5 ATP
FADH2
6 H+ / 4 H+ = 2.5 ATP

73. مقدار انرژی تولید شده به ازای هر گلوکز
سلول یوکاریوت
Mitochondrial(Krebs): 25 ATP
Cytosolic(Pyruvate): or 7 ATP
Total or 32 ATP/glucose
30 ATP X 7.3kcal = 219 or kcal X (4.18 )= 915 or 976 kJ
سلول پروکاریوت
32 ATP X 7.3kcal = kcal X (4.18 )= 976 kJ

74. شمایی از تنفس سلولی 8 high-energy electrons from carbon fuels
Electrons reduce
O2 to generate a
proton gradient
ATP synthesized
from proton
gradient

75. مسیرهای دخیل در تولید ATP

77. مسیر پنتوز فسفات مسیری است برای تولید NADPH و قندهای 5 کربنه
دارای دو فاز است:
فاز اکسیداتیو
فاز غیر اکسیداتیو

78. مسیر پنتوز فسفات (اهداف اصلی)
از اهداف این مسیر:
تولید NADPH است که در مسیرهای بیوسنتز احیایی در درون سلول مورد استفاده قرار می گیرد (ساخت اسیدهای چرب).
تولید ریبوز 5 فسفات که در ساخت نوکلئوتیدها مورد استفاده قرار می گیرد.
تولید اریتروز 4 فسفات که در ساخت آمینواسیدهای آروماتیک مورد استفاده قرار می گیرد.
در پستانداران NADPH در احیای گلوتاتیون از طریق آنزیم گلوتاتیون ردوکتاز نقش دارد.

79. گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز اکسیداسیون گروه همی استال (کربن 1)
را در ملکول گلوکز 6 فسفات به گروه کربوکسیل در یک پیوند استری
(لاکتون) کاتالیز می کند

80. 6فسفوگلوکونولاکتوناز پیوند استری تشکیل شده را هیدرولیز می کند و باعث شکسته شدن حلقه می گردد.

81. Phosphogluconate Dehydrogenase :
اکسیداسیون دکربوکسیلاسون را انجام می دهد.
اول اکسیداسیون و بعد دکربوکسیلاسیون رخ می دهد.

83. تفاوت ساختاری NADH و NADPH

84. تنظیم گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز:
گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز آنزیم متعهد کننده مسیر(Committed Step) پنتوز فسفات می باشد.
. این آنزیم توسط میزان در دسترس بودن NADP+ تنظیم می شود و میزان بیان شدن ژن این آنزیم (تبدیل DNA به RNA) توسط هورمون انسولین افزایش می یابد.
همچنانکه NADPH در مسیرهای سنتز احیایی مصرف می شود، مقدار NADP+ افزایش می یابد که این خود موجب تحریک مسیر پنتوز فسفات خواهد شد تا دوباره NADPH مصرف شده بازسازی گردد.

85. آنزیم Committed step

86. بخش بی هوازی مسیر پنتوز فسفات
بقیه مسیر ریبولوز 5 فسفات را به ریبوز 5 فسفات، گلیسرآلدهید 3 فسفات و فروکتوز 6 فسفات تبدیل می کند.
آنزیم هایی که تبدیلات ذکر شده را انجام می دهند شامل ایزومراز، اپی مراز، ترانس کتولاز، ترانس آلدولاز

88. ترانس کتولاز و ترانس آلدولاز: به ترتیب انتقال بخش های 2 و 3 کربنی را از یک کتوز به یک آلدوز انجام می دهند ترانسکتولاز و ترانس آلدولاز
دانشمندی به نام نیکلسون پیشنهاد داد که نام آنزیم های ذکر شده بایستی عوض شود زیرا:
ترانس کتولاز در حقیقت یک گروه آلدوز را انتقال می دهد
ترانس آلدولاز یک گروه کتونی را منتقل می کند
با اینحال اسم گذاری قدیمی همچنان پارجا می باشد.

92. IS = Isomerase
EP = Epimerase
TK = Transketolase
TA=Transaldolase

93. ____________________________
The balance sheet below summarizes flow of 15 C atoms through Pentose Phosphate Pathway reactions by which 5-C sugars are converted to 3-C and 6-C sugars.
C5 + C5  C3 + C7 (Transketolase)
C3 + C7  C6 + C4 (Transaldolase)
C5 + C4  C6 + C3 (Transketolase)
____________________________
3 C5  2 C6 + C (Overall)
Glucose-6-phosphate may be regenerated from either the 3-C glyceraldehyde-3-phosphate or the 6-C fructose-6-phosphate.

94. بر اساس نیاز سلول ها به ریبوز 5 فسفات، NADPH و ATP، مسیر پنتوز می تواند به مسیرهای مختلفی تمایل پیدا کند

95. نیاز به NADPH
گلیسرآلدهید 3 فسفات و فروکتوز 6 فسفات می توانند به گلوکز 6 فسفات تبدیل شده که گلوکز 6 فسفات دوباره وارد مسیر شده و NADPH بیشتری تولید می شود.

96. نیاز به NADPH و ATP
گلیسرآلدهید 3 فسفات و فروکتوز 6 فسفات می توانند از قندهای فسفاته 5 کربنه ساخته شوند و وارد گلیکولیز شوند کهATP تولید می شود.
این مسیر نیز مقداری NADPH تولید خواهد کرد.

97. پنتوزفسفات به عنوان ورودی گلیکولیز عمل می کند
از کاتابولیسم نوکلئوزیدها ریبوز 1 فسفات آزاد می شود که پس از تبدیل به ریبوز 5 فسفات وارد مسیر گلیکولیز می شود. بنابراین مسیر پنتوز فسفات به عنوان یک ورودی به گلیکولیز برای قندهای 5 کربنه و 6 کربنه (فروکتوز) عمل می کند.

98. تولید پراکسید و سوپراکسید در گلبول قرمز(RBC)
تولید سوپراکسید
Hb-Fe2+-O2 -> Hb-Fe3+ + O2-.
تولید پراکسیدهیدروژن
O H2O -> 2H2O2
هر دو ترکیب سوپراکسید و پراکسیدهیدروژن می توانند به غشای سلول گلبول قرمز آسیب رسانده و باعث شکسته شدن آن (همولیز) شوند

99. ساختمان گلوتاتیون (فرم احیاء و اکسید شده)
Glutathione Peroxidase
2 GSH + ROOH  GSSG + ROH + H2O
Glutathione Reductase
GSSG + NADPH + H+  2 GSH + NADP+

100. سم زدایی آنیون های سوپراکسید و پراکسیدهیدروژن
Antioxidant enzymes
Superoxide dismutase
Glutathione peroxidase
Glutathione reductase

101. شمای کلی مسیر پنتوز فسفات

102. گلوکونئوژنز

103. گلوکونئوژنزیز در کبد (عمده)، کلیه و روده کوچک (ناچیز) رخ می دهد
ساخت گلوکز از ترکیبات پیروات می باشد که بیشتر آنزیم های مسیر گلیکولیز نیز در آن دخالت دارند.
3 مسیر از مسیرهای گلیکولیز دارای DG منفی آنچنان بزرگی هستند که غیر قابل برگشت هستند
Hexokinase (or Glucokinase)
Phosphofructokinase
Pyruvate Kinase.
These steps must be bypassed in Gluconeogenesis.
Two of the bypass reactions involve simple hydrolysis reactions.

104. هیدرولیز گلوکز 6 فسفات به گلوکز
Hexokinase or Glucokinase (Glycolysis) catalyzes:
glucose + ATP  glucose-6-phosphate + ADP
Glucose-6-Phosphatase (Gluconeogenesis) catalyzes:
glucose-6-phosphate + H2O  glucose + Pi

105. هیدرولیز فروکتوز 1 و6 بیس فسفات
Phosphofructokinase (Glycolysis) catalyzes:
fructose-6-P + ATP  fructose-1,6-bisP + ADP
Fructose-1,6-bisphosphatase (Gluconeogenesis) catalyzes:
fructose-1,6-bisP + H2O  fructose-6-P + Pi

106. Pyruvate Carboxylase (Gluconeogenesis) catalyzes:
pyruvate + HCO3- + ATP  oxaloacetate + ADP + Pi
PEP Carboxykinase (Gluconeogenesis) catalyzes:
oxaloacetate + GTP  PEP + GDP + CO2

107. پیروات کربوکسیلاز از بیوتین به عنوان گروه پروستتیک استفاده می کند

108. تشکیل کربوکسی فسفات
ATP + HCO3-  carboxyphosphate + ADP + Pi

109. انتقال فسفات از کزبوکسی فسفات به بیوتین و تشکیل کربوکسی بیوتین
biotin + carboxyphosphate  carboxybiotin + ADP+Pi

110. واکنش کلی تشکیل تشکیل کربوکسی بیوتین
biotin + ATP + HCO3-  carboxybiotin + ADP + Pi

111. تشکیل اگزالواستات از کربوکسی بیوتین و پیروات

112. آنزیم؟؟؟؟

113. بقیه مسیر تا تولید گلوکز

114. گلیکوژنولیز(تجزیه گلیکوژن)

115. Glycogen synthesis Glycogenolysis Insulin Epinephrine Glucagon
receptors
Parasympathetic
nervous system
activation
Glycogen
synthesis
Glycogenolysis
Sympathetic
Epinephrine
Insulin
glycogen
glucose 1- phosphate