1. Jaunās biotehnoloģijas izmantošanas ētiskās problēmas
INDRIĶIS MUIŽNIEKS, Rīga, gada maijs

2. Biotehnoloģijas jaunās iespējas
Lekcija sniedz:
Vispārēju informāciju par no ētikas viedokļa biežāk diskutētajiem modernajiem biotehnoloģijas procesiem:
ģenētiski modificētajiem oganismiem;
cilmes šūnām un to izmantošanu;
individuālu cilvēka genoma analīzi.
Pārskatu par ētikas principiem un metodiku, kuru var izmantot modernās biotehnoloģijas iespēju analīzei.
Informāciju par ES un Latvijas tiesību aktiem, kas attiecas uz moderno biotehnoloģiju un balstās noteiktos riska analīzes principos.
Dažas detaļas par ētikas aspektiem, analizējot ĢM augu iespējamo
bīstamību veselībai,
bīstamību videi,
sociāli-ekonomisko risku;
tikumiskās problēmas.

3. RESTRIKTĀZES, LIGĀZES, DNS MODIFICĒJOŠIE ENZĪMI
GĒNU INŽENIERIJA
RESTRIKTĀZES, LIGĀZES, DNS MODIFICĒJOŠIE ENZĪMI

4. Augu transformācijas metodes
ĢM AUGA IEGŪŠANA
Augu transformācijas metodes
Agrobaktēriju sistēma

5. Transformācija ar agrobaktēriju palīdzību
ĢM AUGA IEGŪŠANA
Transformācija ar agrobaktēriju palīdzību

6. Augu transformācijas metodes
ĢM AUGA IEGŪŠANA
Augu transformācijas metodes

7. ĢM augu šķirņu attīstība
1983. – pirmais ĢM augs – Km-rezistenta tabaka
1992. – sēņu un baktēriju infekciju rezistence augiem
1994. – pirmais ĢM augs tirgū – FS tomāti
Bt-kokvilna, kukurūza
Herbicīda (gliofosāta)-rezistanta soja kokvilna, kukurūza un rapsis
2002. – cilvēkam un dzīvniekiem izmantojami medicīniskie preparāti

8. Global Status of Commercialized Biotech/GM Crops: 2009

9. Kopējā ražas apjomā ĢM augi veido:
ĢM augu izplatība
Kopējā ražas apjomā ĢM augi veido:
55 % sojas pupu
11 % kukurūzas
16 % rapša
21 % kokvilnas
~ 1 % papaijas (maizes koks)

10. pieaugušās (somātiskās) CŠ
Cilmes šūnu veidi
Cilmes šūnas
Cilmes šūnas (CŠ) ir relatīvi vienkāršas šūnas, kuras spēj ātri augt, dalīties un diferencēties par specializētām šūnām. CŠ sastopamas praktiski visos orgānos un audos.
Izšķir:
embrionālās CŠ
pieaugušās (somātiskās) CŠ

11. Alternatīvas metodes embrionālo CŠ iegūšanā

12. Somātiskās CŠ iedala pēc to izcelsmes:
Cilmes šūnu veidi
Cilmes šūnas var būt:
totipotentas (zigota);
pluripotentas (embrionālās CŠ);
multipotentas (somātiskās CŠ).
Somātiskās CŠ iedala pēc to izcelsmes:
endodermālās;
mezodermālās (mezenhīmas);
ektodermālās.

13. Audu un orgānu reparācijai in situ
Cilmes šūnas var izmantot
Audu un orgānu reparācijai in situ
endogēno cilmes šūnu aktivēšana;
bagātinātas CŠ populācijas;
frakcionētas CŠ populācijas;
kultivētas CŠ.
Klonēšanai
terapeitiskā klonēšana - audu inženierija;
reproduktīvā klonēšana.

14. Organismu vai šūnu kopiju savairošana veģetatīvā (bezdzimuma) ceļā
Cilmes šūnas medicīnā
Klonēšana
Organismu vai šūnu kopiju savairošana veģetatīvā (bezdzimuma) ceļā
Reproduktīvā klonēšana
Reproduktīvās klonēšanas mērķis ir radīt dzīvnieku, kuram ir tāda pati DNS kā kādam citam dzīvniekam. To panāk pārnesot somātiskās šūnas kodolu uz olšūnu, kuras pašas kodols ir iznīcināts.
Terapeitiskā klonēšana
Terapeitiskās klonēšanas mērķis ir radīt slimas personas audu vai orgānu veselu kopiju transplantācijas nolūkam.

15. In situ
audu reparācija

16. Audu inženierija
apvieno šūnas bioloģiju un inženieriju, lai radītu bioloģiskas aizstājējstruktūras, kuras atjaunotu, saglabātu vai uzlabotu audu funkcijas.
                      
news/ ht

17. Embrionālās CŠ - agrīnā embrioģenēze
Cilmes šūnu iegūšana
Embrionālās CŠ - agrīnā embrioģenēze
Oocīts > Zigota > Blastomers/Pāršūnu stadijas > Morula > Blastocists > Gastrula > Embrijs

18. Embrionālās CŠ

19. Embrionālās CŠ

20. Embrionālās CŠ

21. DZĪVNIEKU KLONĒŠANA

22. Resekvenēšanas metodes
“Resekvenēšana”, vai genoma sekvenēšana nto reizi, vai genoma daļas sekvenēšana organismam, kam viena genoma sekvence jau zināma (vai pat radniecīgam organismam) ir vieglāka un lētāka nekā de novo sekvenēšana.
Vairākas firmas piedāvā liela apjoma, ātrdarbīgas paralēlās resekvenēšanas platformas.
454 Life Sciences (
Solexa (Illumina) (

23. Analīzes metodes – sekvenēšanas fabrikas

24. Analīzes metodes

26. Analīzes metodes
TIG (2007) 24(3),

27. 2008. gada 8. septembris
Human Genetics is Now a Viable Hobby -- 23andMe Cuts its Price to $399

28. CNV – copy number variation
DGV – database genomic variants
YRI – Yrba, Ibadan (Nigeria)
JPT – Japan, Tokio
CEU – Central Europe, Utah
CHB – Chan Chineese Beijing

29. Fakti un vērtības: Fakti: Vērtības:
ĒTISKĀ VĒRTĒJUMA PAMATS
Fakti un vērtības:
Fakti:
Eksperimentāli mērāmi ar fizikālām metodēm un instrumentiem.
Faktam nav morālas vērtības.
Vērtības:
Labā un sliktā, taisnīgā un netaisnīgā, atbildības, pienākumu, tiesību, ideālu morāliskais novērtējums.
Nav iespējams eksperimentāli novērtēt. Saprotamas filozofiskas analīzes, pārdomu rezultātā.

30. Kas ir risks?
Risks (risk): dažāda rakstura zaudējumus nesošs nejaušs notikums vai parādība
Risks: nevēlamas iedarbības varbūtība organismā, sistēmā vai populācijā, kuru noteiktos apstākļos rada izraisītāja bīstamība
(Joint OECD/IPCS Project on the Harmonisation of Hazard/Health Risk Assessment Terminology, 2003)
Bīstamība (hazard): noteiktos apstākļos izraisītajam piemītoša spēja radīt nevēlamu ietekmi uz organismu, sistēmu vai populāciju, ja šis organisms, sistēma vai populācija ir pakļauti izraisītāja vai tā veidoto apstākļu iedarbībai

31. Risks = (Bīstamība x Varbūtība)Apjoms
Riska analīze
Risks = (Bīstamība x Varbūtība)Apjoms
Riska paziņošana
Riska vadība
Riska novērtēšana

32. Tikumiskas dabas iebildumi – ĢM un klonēti organismi ir slikti tāpēc, ka tā:
1. ir pret Dieva gribu;
2. tiek radīta ar tehnoloģiju, kurai līdzīgas nav bijis;
3. pārkāpj sugu robežas;
4. izmanto vairošanu bez seksa;
5. izjauc dabas kopību un skaistumu;
6. dara pāri just spējīgām dzīvām būtnēm.

33. Tikumiskas dabas iebildumi – individuālo ģenētisko īpašību izpēte ir slikta tāpēc, ka:
1. rīkojas ar informāciju, kura ir tikai Radītāja ziņa;
2. rada pamatu ģenētiskajai diskriminācijai;
3. iejaucas personiskajā dzīvē;
4. atņem cilvēkam motivāciju.

34. Desmit baušļi Tev nebūs citus dievus turēt.
ĒTISKĀ VĒRTĒJUMA PAMATS
Desmit baušļi
Tev nebūs citus dievus turēt.
Tev nebūs Dieva Vārdu nepareizi lietot.
Tev būs svēto dienu svētīt.
Tev būs savu tēvu un māti godāt.
Tev nebūs slepkavot.
Tev nebūs laulību pārkāpt.
Tev nebūs zagt.
Tev nebūs nepatiesi liecināt.
Tev nebūs iekārot sava tuvākā namu.
Tev nebūs iekārot sava tuvākā sievu, kalpu, kalponi, lopu, nedz ko citu, kas tam pieder.

35. Septiņi nāves grēki un septiņi tikumi
ĒTISKĀ VĒRTĒJUMA PAMATS
Septiņi nāves grēki un septiņi tikumi

36. Jānis Pāvils II izceļ četrus izaicinājumus cilvēcei
Ētiskās problēmas
Vatikāns,
Jānis Pāvils II izceļ četrus izaicinājumus cilvēcei
“...dzīvība, pārtika, miers un brīvība ir četri neatliekami izaicinājumi, ar ko šodien saduras cilvēce.“
"Jebkura zinātnisko pētījumu forma, kas izturas pret embriju kā laboratorijas paraugu ir cilvēka necienīga."
“Pie tam, pētījumi lietojot pieaugušo cilmes šūnas, apsola ievērojamākus panākumus”

37. Četri principi biomedicīnas ētikā (T. Beauchamp, J.Childress)
ĒTISKĀ VĒRTĒJUMA PAMATS
Četri principi biomedicīnas ētikā (T. Beauchamp, J.Childress)
cieņa pret cilvēka autonomiju
nekaitēšana – pienākums nedarīt ļaunu
laba darīšana – pienākums darīt labu un ievērot līdzsvaru starp labas un ļaunas rīcības vai arī bezdarbības sekām
taisnīgums – pienākums ievērot taisnīgumu gan labuma, gan ļaunuma sadalē

38. Komunitārisms (D.Callahan)
ĒTISKĀ VĒRTĒJUMA PAMATS
Komunitārisms (D.Callahan)
Cilvēks kā sociāls dzīvnieks
Nav iespējams precīzi nošķirt privāto un publisko (sabiedrisko) sfēru
Lēmumus pieņemot svarīgi
racionālie argumenti (principisms)
iztēle (spēja paredzēt sekas)
iejūtīgums un jūtība
analīze kultūras, reliģijas, sociālo tradīciju kontekstā

39. Tikumu un pienākuma ētika (A.Campbell)
ĒTISKĀ VĒRTĒJUMA PAMATS
Tikumu un pienākuma ētika (A.Campbell)
Rīcības morālo vērtību nosaka tās atbilstība prāta un audzināšanas noteiktiem rīcības un uzvedības modeļiem – tikumiem
Rīcības morālo vērtību nosaka tās atbilstība pienākumam (Dieva pavēle, morāles likums – kategoriskais imperatīvs)

40. ĢMO radītā iespējamā riska veidi
risks veselībai
vides risks
sociālais risks
tikumiskās problēmas

41. IESPĒJAMAIS RISKS VESELĪBAI
ĢM PĀRTIKAS PROBLĒMAS
IESPĒJAMAIS RISKS VESELĪBAI
Jaunu alergēnu vai toksisku vielu parādīšanās pārtikā
Esošo alergēnu vai toksisko vielu koncentrācijas pieaugums
Antibiotiku rezistences gēnu izplatīšanās cilvēka mikroflorā
Nelabvēlīga iedarbība uz imūnās pretestības spējām
Jaunu vielu kombināciju parādīšanās ar neparedzētām īpašībām

42. ĢM pārtikas drošuma vērtēšana
Tieša ĢM un tradicionālās pārtikas salīdzināšana
Identitāte, avots, transformācijas process
Rekominantās DNS raksturojums (stabilitāte, gēnu pārneses iespēja)
Jaunajai DNS atbilstošais proteīna ekspresijas produkts (ietekme uz funkcijām, iespējamais toksiskums un alergenitāte)
Iespējamie blakusefekti saimniekšūnas DNS ekspresijas izmaiņu rezultātā, kas var radīt metabolisma ceļu modifikācijas, būtisko mikro-, makro- un anti-uzturvielu sastāva izmaiņas, endogēno toksisko, alerģijas izraisošo un fizioloģiski aktīvo vielu uzkrāšanos
Ķīmiskais sastāvs
Iespaids uz apstrādi un gatavošanu
ĢM pārtikas izmantošanas apjomi un vieta ikdienā lietojamajā pārtikas sastāvā
SA of GMF is directed by the results of a comparison between the GMF/counterpart. Factors taken into account in the safety assessment include:
identity; source; composition;
effects of processing/cooking;
transformation process;
the recombinant DNA (e.g. stability of insertion, potential for gene transfer);
protein expression product of the novel DNA;
effects on function;
potential toxicity;
potential allergenicity;
possible secondary effects from gene expression or the disruption of the host DNA or metabolic pathways, including composition of critical macro-, micro-nutrients, anti-nutrients, endogenous toxicants, allergens, and physiologically active substances;
Unintended effects may be due to factors such as random insertion events which might result in disruption of existing genes, modifications of protein expression or formation of new metabolites. The expression of enzymes at high levels may give rise to secondary biochemical effects, e.g. an altered metabolic flux resulting in changed metabolite patterns.
potential intake and dietary impact of the introduction of the genetically modified food.
The comparator used to detect unintended effects should ideally be the near isogenic parental line grown under identical conditions. In practice, this may not be feasible at all times, in which case a line as close as possible should be chosen. The resulting natural variation should be taken into account in assessing the statistical significance of the unintended effect.
Present approaches to assess unintended effects are based, in part, on the analysis of specific components (targeted approach). In order to increase the probability of detecting unintended effects, profiling techniques are considered as useful alternatives (non-targeted approach). Profiling techniques are used at different level e.g. genomics, proteomics and metabolomics, and may contribute to the detection of differences in a more extensive way than targeted chemical analysis. However, they are not yet fully developed and validated and have certain limitations.
Safety aspects of genetically modified foods of plant origin; Report of a Joint FAO/WHO Expert Consultation on Foods Derived from Biotechnology; WHO/FAO; 29 May – 2 June 2000

43. Vides un ekoloģiskais risks
ĢM daļas pārvietošanās un ekspresija citos organismos
ĢM augs kopumā
Bīstamība, kas saistīta ar iedarbību uz citiem organismiem
Rezistences evolūcija kaitēkļu populācijā

44. Bīstamība saistībā ar gēnu plūsmu
Sēklu nejauša izkliede un zaudēšana ĢM augu pārvadāšanas procesā
Horizontālā gēnu pārnese neseksuāla ceļā no viena organisma uz citu
Putekšņu pārnese uz tā paša auga citām šķirnēm, radniecīgiem kultūraugiem un savvaļas sugām.

45. Bīstamība sakarā ar ĢM augu
ĢM augs pats var kļūt bīstams videi, ja tā jaunās īpašības uzlabo tā konkurētspēju un piemērotību ekoloģiskajai nišai
Jauniegūtie gēni var uzlabot kādu auga īpašību, kas padara to invazīvāku, palielina iespējamību pāriet savvaļas jeb “nezāļu” formā

46. Bīstamība iedarbībā ar citiem objektiem
Tiek apdraudētas sugas, kas nav ĢM tiešais mērķis
Noderīgās sugas, tai skaitā kaitēkļu dabiskie ienaidnieki;
citi kaitēkļi;
augsnes organismi;
aizsargājamās sugas
biodaudzveidību un sugu daudzveidību veidojošais organismu spektrs

47. Rezistences izveidošanās bīstamība
Kaitēkļu populācijā, kuru paredzēts apkarot ar ĢM auga palīdzību var veidoties rezistence
kukaiņu rezistence pret Bt augiem tiek uzskatīta par nenvēršamu ļaunumu;
vīrusu rezistence ĢM augos līdz šim nav plaši izmantota, taču vīrusi ātri pielāgojas parastās selekcijas ceļā iegūtajās šķirnēs;
sēņu un baktēriju rezistenti ĢM augi pagaidām vēl netiek komercializēti, bet kaitēkļi pielāgojas parastās selekcijas rezult’tā iegūtajām šķirnēm vidēji piecu gadu laikā
erbicīdu rezistentie ĢM augi tiek veidoti, lai atvieglotu cīņu ar nezālēm, taču tās ātri attīsta rezistenci pret herbicīdu iedarbību.

48. Biedējoši fakti
Nemodificēta rapša audzēšana Kanādā tīrā veidā vairs nav iespējama
Rekombinējošu, pret vairākiem herbicīdiem rezistentu augu parādīšanās (gēnu sablīvēšanās)
Sēklas atrodamas augsnē pat 13 gadus pēc izsēšanas, Lielbritānijas lauksaimniecības ministrija aizliedz stādīt rapsi agrākajos ĢM rapša izmēģinājumu lauciņos
Krustošanās gadījumi pat 26 km attālumā no ĢM augu augšanas vietas;
Krustošanās biežums nav lineāri atkarīgs no attāluma
ASV atrasts būtisks nemodificēto graudu piesārņojums ar modificētajiem
"Starlink"-kukurūza ASV atrasta 12% kontrolēto paraugu un pat starp Meksikā augošām savvaļas sugām trīs gadus pēc aizlieguma to izmantot un pēc izņemšanas no tirgus.

49. ĢMO brīvas zonas un reģioni
Desmit ES reģionu valdības vēlas kļūt par ĢMO brīvām zonām.
Aquitaine, Basque Country, Limousin, Marche, Salzburg, Schleswig-Holstein, Thrace-Rodopi, Tuscany, Upper-Austria, Wales
Simtiem municipalitāšu un rajonu ES ir paziņojuši sevi par “ĢMO brīvām zonām”
Zemnieki brīvprātīgi paraksta līgumus nelietot ĢMO augus
EK nepiekrīt valstu vai autonomiju tiesībām aizliegt ĢMO audzēšanu, piekrītot, ka veidojot “ĢMO brīvas zonas”
var būt tikai brīvprātīgas vienošanās.
Karintijas (Austrija) reģionālās valdības izveidotais ĢMO-piesardzības likums, kas faktiski aizliedza ĢMO audzēšanu līdz ar nemodificētām šķirnēm, netika atzīts EK

50. Sociāli – ekonomiskais risks: ĢM pārtika ir slikta tāpēc, ka tā:
1. palielina plaisu starp bagātajiem un nabagajiem
2. veicina monopolu veidošanos
3. apdraud investoru naudu
4. neatrisina bada problēmas
5. apdraud patērētāju intereses un tiesības

51. ĢENĒTISKI MODIFICĒTIE AUGI

52. Valstis, kas audzēja ĢMO kopā 2,6 M ha platībā
(2008.g)
Urugvaja Spānija Čehija Slovākija
Bolīvija Čīle Rumānija Ēģipte
Filipīnas Kolumbija Portugāle
Austrālija Hondurasa Vācija
Meksika Burkina Faso Polija

53. Ētiskā vērtējuma metodika
1. Lietojiet neitrālu morālo intonāciju
2. Cik iespējams labi iepazīstiet vērtējamos faktus un filozofiskos principus
3. Spriediet pēc labākās sirdsapziņas, ievērojot atbilstošus morālus principus un likumus, kā arī ņemot vērā faktu kontekstu.
Veids, kādā jūs sākotnēji aprakstāt faktus, ietekmēs ētisko vērtējumu, kurus jūs tam dosiet.

54. Zinātnieka ētika
Kādus morāles principus, jāievēro, veicot zinātnisko darbu?
Akadēmiskā darba godīgums (kā pretmets datu viltošanai, “pielabošanai”, plaģiātismam)
Godīgums pret kolēģiem (piem., favorītisma, seksisma, rasisma noraidīšana)

55. ĢENĒTISKI MODIFICĒTS =
SINONĪMI
ĢENĒTISKI MODIFICĒTS =
TRANSGĒNS =
REKOMBINANTS =
VIEDI SELEKCIONĒTS =
FRANKENŠTEINISKS

56. SABIEDRĪBAS ATTIEKSME PRET ĢMO
1998. g. karikatūra,
“Aug bažas par ģenētiski modificētajiem organismiem…”

57. SABIEDRĪBAS ATTIEKSME PRET ĢMO
1802. g. karikatūra, kas izsmej vakcinēšanu
“Govju bakas –vai – jaunās potes brīnišķīgā iedarbība !”

58. ĢMO IESPĒJAMĀ IEDARBĪBA UZ IMŪNSISTĒMU
Dr. Puštai plaši pazīstamie pētījumi pirmo reizi tika publiskoti Granadas radioraidījumā “Pasaule Darbībā” (World in Action) gada 10. augustā. Viņš bija novērojis, ka barojot jaunas žurkas ar ĢM kartupeļiem, smazinās to augšnas ātrums un imūnās aizsardzības spējas. Sākotnēji to apstiprināja institūts Skotijā, kurā viņš strādāja (Rowett Research Institute). Tomēr divas dienas vēlāk Prof.Džeims (James), šī institūta direktors, noliedza šādu eksperimentu eksistenci. Pēc tam Dr. Puštai atlaida no darba.
ARPĀDA PUŠTAI GADĪJUMS

59.                                                         
FIRMAS REKLĀMA
Klientiem, kas pasūta testu, iespējams, noslēgt līgumu, kurā paredzēts piegādāt sojas pupas ar ĢMO piemaisījumu, kas ir mazāks par 0,9 %. Ja tiem ir viena pupu partija ar 1,5% ĢMO piemaisījumu, bet otra ar 0,1%, laikā novērojamā PCR testa rezultāti dos iespēju samaisīt šīs partijas pareizās proporcijās, lai panāktu kopējo pieļaujamo koncentrāciju ar vismazākajiem ekonomiskajiem zaudējumiem.

60. Kategoriskais impereatīvs: tiesiskais regulējums Latvijā
Ģenētiski modificētie organismi:
Likums, g. decembris, Ģenētiski modificēto organismu aprites likums
MK noteikumi nr. 784; Ģenētiski modificēto organismu ierobežotās izmantošanas un atļaujas izsniegšanas kārtība
MK noteikumi nr. 30; Noteikumi par prasībām ģenētiski modificēto kultūraugu līdzāspastāvēšanas nodrošināšanai, kā arī uzraudzības un kontroles kārtību

61. Kategoriskais impereatīvs: tiesiskais regulējums Latvijā Cilmes šūnas:
Likums, g., jaunākie grozījumi 2004.g. jūnijs
Par miruša cilvēka ķermeņa aizsardzību un cilvēka audu un orgānu izmantošanu medicīnā
MK noteikumi nr. 208; , jaunākie grozījumi 2008.g. augusts
Cilvēka audu un orgānu uzkrāšanas, uzglabāšanas un izmantošanas kārtība
Ģenētiskās prognozes:
Likums, g., spēkā no g,, jaunākie grozījumi 2007.g. aprīlis
Cilvēka genoma izpētes likums
MK noteikumi nr. 695;
Noteikumi par genoma datu bāzē uzglabāto kodēto audu paraugu...

62. MK Rīkojums nr. 239
Par Ģenētiski modificēto organismu uzraudzības padomi
Padomes priekšsēdētājs: J.Dūklavs - zemkopības ministrs
Padomes priekšsēdētāja vietniece: D.Vilkaste - Vides ministrijas Dabas aizsardzības departamenta direktore
Padomes locekļi:
6 ierēdņi no Zemkopības ministrijas;
2 ierēdņi no Vides ministrijas;
2 ierēdņi no Veselības ministrijas;
1 ierēdnis no Labklājības ministrijas;
I.Muižnieks - Zinātniskās ekspertu komisijas vadītājs
13.maijā ZM 23.stāva zālē plkst notiks pirmā Ģenētiski modificēto organismu uzraudzības padomes sēde.

63. Iespējamie rīcības modeļi Latvijas turpmākai nostājai jautājumos, kas saistīti ar ģenētiski modificētiem organismiem
1 – Ņemot vērā to, ka nacionālā ĢMO riska novērtēšanas sistēma Latvijā nedarbojas, Latvija, pieņemot lēmumu, balstās uz EPNI (EFSA – European Food Safety Authority) sniegto riska novērtējumu un ĢMO starpinstitūciju darba grupas argumentētu viedokli (gan ĢM kultūraugu audzēšanas, gan ĢMO produktu izplatīšanu tirgū gadījumā).
2 – Latvija neatbalsta nevienu EK izstrādāto lēmuma projektu, kas attiecas uz atļaujas izdošanu ĢM kultūraugu audzēšanai ES teritorijā, bet, izvērtējot katru gadījumu atsevišķi, lemj par EK izstrādāto lēmumu, kas attiecas uz atļaujas izdošanu ĢMO produktu izplatīšanai ES tirgū, atbalstīšanu.
3 - Latvija neatbalsta nevienu EK izstrādāto lēmuma projektu, kas attiecas uz atļaujas izdošanu ĢMO izplatīšanai tirgū (t.sk. audzēšanai), ņemot vērā sabiedrības negatīvo nostāju, kā arī to, ka PVD PC neveic ĢMO riska novērtēšanu nacionālā līmenī.

66. Atbilstoši Zviedrijas karalistes Dabas aizsardzības likuma 13. panta 13. nodaļai, jāvērtē komerciālizēšanai paredzēto ĢMO izmantošanas ētiskie aspekti.
Tie ietver
ietekmes analīzi uz:
darba vietu skaitu; darba apstākļiem; kultūrvidi; zināšanu izplatību; pārtikas kvalitāti; fermeru iespēju izvēlēties audzējamo kultūru (līdzāspastāvēšnas iespējas); produkcijas apjomu; produkta drošību; resursietilpību; patērētāju loku, utt. (palielina/neitrāls/samazina)
riska analīzi par:
produkta vai tā izmantošanas veida potenciālo spēju izraisīt sabiedrības nepatiku vai aizvainojumu; tikt izmantotam noziedzīgos mērķos.
(Ir/Nav)

67. Vēl kaut ko noderīgu var apskatīties: