1. توکسوپلاسماگوندای
توکسوپلاسموز بیماری می باشد که توسط انگل اجباری داخل سلولی تحت عنوان توکسوپلاسما گوندای از رده کوکسیدیا ایجاد می شود.
این انگل دارای انتشا رجهانی بوده و میزبان قطعی آن گربه و تعدادی از گربه سانان هستند.

4. شکل غیرجنسی و با تکثیر فعال انگل در انسان، یک انگل داخل سلولی اجباری و گلابی شکل می باشد.
این انگل که تاکی زوایت نامیده می شود دارای یک غشاء سلولی، هسته و اندامکهای متنوعی است .
اجتماع تاکی زوایتها می تواند سلول میزبان را کاملا اشغال کرده و با ایجاد غشایی در اطراف خود، تبدیل به یک کیست گردد.

5. در مرحله کیستی، انگل برادی زوایت نامیده شده و از جهت متابولیسم آرام ولی زنده است.
کیست ها محتوی 50 تا چندین هزاربراد ی زوایت می باشند.
در سلول های اپی تلیال گربه اشکال متنوعی وجود دارد که سرانجام تبدیل به گامتوسیت های نر و ماده می شوند.

6. ماکروگامت بارور رشد کرده و تبدیل به اووسیست های کروی می گردد.
اووسیست ها سلول های اپی تلیال روده را پاره کرده واز مدفوع گربه دفع می شود .
شیزوگونی یا چرخه تکثیر غیر جنسی توکسوپلاسما در میزبان واسط مثل انسان و سایر پستانداران و مرحله اسپوروگونی یا چرخه جنسی در بدن گربه رخ می دهد.

7. چرخه ی زندگی
تاکی زوایت های توکسوپلاسما در داخل سلو لهای میزبان به روش خاصی از تقسیم به نام «اندودیوژنی» که در آن از هر سلول مادر 2 سلول دختر ایجاد می شود، تکثیر می یابند.
سلول آلوده ی میزبان ممکن است متورم شده، ایجاد غشا نموده و تبدیل به کیست شود.

8. توکسوپلاسما می تواند در اعضا یا بافتهای تمام پستانداران و یا پرندگان رشد کرده و در مغز، چشم و عضلات اسکلتی مستقر شود در چرخه ی طبیعی، موش و موش صحرایی آلوده به کیست توسط گربه که به عنوان میزبان نهایی برای مرحله ی جنسی انگل عمل می نماید (دوره گامتوگونی در بدن گربه رخ می دهد)خورده می شود.

9. دیواره ی کیست در روده هضم شده و انگل (برادی زوایت) آزاد شده و وارد سلول های اپی تلیال روده کوچک گربه می گردد.
نسل های متعدد تکثیر شده سرانجام تبدیل به میکرووماکروگامت می شوند.
باروری ماکروگامت ها منجر به تشکیل اووسیت هایی می گردد که پس از پارگی سلو لهای اپی تلیال روده د رداخل مجرا آزاد می شوند

10. پس از خوردن کیست ها، گربه در زمانی کمتر از 4 روز اووسیست های توکسوپلاسما را دفع می کند.
طی چند روز اولیه، دفع اووسیت ها افزایش یافته و پس از 14 روز کاهش می یابد.
پس از دفع و به منظور اسپوردار شدن، اووسیست ها بسته به شرایط محیطی و درجه حرارت به 5 ـ 1 روز زمان احتیاج دارند.

11. عفونت با منبع اووسیست همچنین می تواند در اپی تلیوم روده آغاز گردد ولی در این مکان تاکی زوایت ها تکثیر یافته و به اعضای مختلف گسترش یافته، تشکیل کیست می دهند.
این کیست ها زمانی که مجددا توسط حیوان مناسب خورده شوند عفونت زا خواهند بود.

12. عفونتهای انسانی می تواند با:
(1) خوردن گوشت خام یا نیم پز گاو ، خوک و یا گوسفند، که حاوی کیست توکسوپلاسما باشد
(2) خوردن موادی که آلوده به مدفوع گربه ی عفونی باشد، صورت گیرد.

13. همه گیر شناسی
توکسوپلاسموزیس یک عفونت جهانی است که 75ـ 20% جمعیتهای مختلف به طور مزمن اما بدون علامت به این بیماری مبتلا هستند.
در مناطقی که گربه فراوان است، شرایط بهداشتی بد و هوای مرطوب و ملایم ، شرایط مناسب برای حیات طولانی اووسیست را فراهم کرده و وجودآنتی بادی های توکسوپلاسما در بچه ها به فور دیده می شود.

14. شیوه ی دیگر انتقال یعنی خوردن گوشت خام یا نیم پز، احتمالا در مناطق شهری توسعه یافته شایعتر است.
در چنین مناطقی میزان عفونت با بالا رفتن سن به آرامی افزایش می یابد.
علیرغم شیوع عفونت، بیماری نادر است.
عفونت مادرزادی از طریق جفت مادرانی که عفونت رادر طی دوره ی آبستنی کسب کرده اند، صورت می گیرد.

15. روشهای انتقال بیماری انتقال دهانی:
عمده ترین روش انتقال بیماری انتقال دهانی است.
خوردن اووسیتهای رسیده (از خاک آلوده به مدفوع گربه) و برادی زوئیت (از گوشت نیمه خام) ممکن است سبب انتقال بیماری گردد.
در عفونت حاد گربه با انگل توکسوپلاسما، این حیوان روزانه تا 100 میلیون اووسیت دفع می کند.

16. اووسیت های دفع شده نارس بوده و در شرایط مساعد در عرض 48ـ 24 ساعت عفونت زا می گردند.
اووسیت ها در مقابل اسیدها، قلیاها و ضد عفونی کننده های آزمایشگاهی مقاوم می باشند اما از طریق خشک کردن یا حرارت دادن تا حد 55 درجه سانتیگراد به مدت 30 دقیقه از بین می روند.

17. اوسیست های رسیده دردرجه حرارت 21 ـ درجه سانتیگراد تا 28 روز زنده می مانند، ولی کیست های عضلانی در درجه حرارات 6 درجه در عرض 1 روز و در درجه حرارت 21 درجه سریعا کشته می شوند.

18. در حدود یک سوم زنانی که هنگام بارداری دچار توکسوپلاسموز می گردند، عفونت را به جنین خود منتقل می کنند.
زنانی که پیش از بارداری از لحاظ سرولوژی توکسوپلاسما مثبت می گردند.
در مقابل عفونت مصون بوده و جنین آنها دچار عفونت نمی شوند.
درصورتی که فاصله عفونت مادر و شروع حاملگی بیش از 6 ماه باشد، تقریبا می توان اطمینان داشت که خطری برای جنین وجود ندارد.

19. در جریان بارداری، در صورتی که مادر در 3 ماهه اول بارداری، دچار عفونت گردد به احتمال 15 درصد عفونت را به جنین منتقل می کند
ولی در صورت درگیر شدن جنین، عوارض بسیار شدیدتری به وجود می آید.
از آن طرف مادرانی که در 3 ماه سوم بارداری بیمار می شوند، در 65 درصد موارد عفونت را به جنین انتقال می دهند.

20. از عوارض مهم توکسوپلاسموز چشمی کوریورتینیت ، آنسفالیت، هیدروسفالی و میکروسفالی می باشد.
این عوارض آنقدر شایع می باشند که در صورت مشاهده یک نوازد یا کودک با این علایم مطرح کننده توکسوپلاسموز می باشد.

21. عفونت مادرزادی در برخی نوزادان در بدو تولد بدون علامت می باشد اما همچنان تا چند دهه احتمال فعال شدن توکسوپلاسما وجود دارد.
آنسفالیت توکسوپلاسمایی مادرزادی سبب کلسیفیکاسیون داخل جمجمه ای و هیدروسفالی می شود که می توان آن را در رادیوگرافی جمجمه مشاهده نمود.

22. انتقال تاکی زوئیت از طریق خون روش نادری جهت انتقال عفونت است.
توکسوپلاسموز متعاقب پیوند کلیه و قلب نیز منتقل می شود

23. علایم بالینی علایم بالینی در بیماران با سیستم ایمنی طبیعی
شایعترین علامت در این بیماران بزرگی گره های لنفاوی (لنفادنوپاتی ) گردنی است.
گره یا گره های لنفاوی بزرگ شده اغلب غیرحساس ، متحرک و نرم می باشند.
بزرگی غدد لنفاوی در مناطق دیگر امکان دارد مشاهده شود و در 20 تا 30 درصد بیماران بزرگی عمومی گره های لنفاوی بدن رخ می دهد که علایم آن مشابه بیماری مونونوکلئوز عفونی یعنی تب و لرز، سردرد، خستگی شدید و درد عضلانی می باشد.

24. گروهی از بیماران حتی دچار گلودرد، درد شکمی، ضایعات پوستی و علایم مننژیت می باشند.
در آزمایش خون بیماران لنفوسیتوز (افزایش تعداد لنفوسیت ها) مشاهده می شود .
سرعت رسوب گلبولهای قرمز (ESR) و آنزیمهای کبدی افزایش پیدا می کند.

25. در مایع مغزی نخاعی (CSF) بیماران دچار مننژیت، تعداد لنفوسیت ها و مقدار پروتئین و گاماگلبولین افزایش یافته است.
اما در مراحل مزمن، یافته غیرطبیعی مشاهده نمی شود

26. علایم و نشانه های توکسوپلاسموز در بیماران دچار ضعف ایمنی اغلب ناشی از درگیری سیستم اعصاب مرکزی می باشند.
بیماران دچار ایدز و افرادی که به دلیل بدخیمیهای خونی درمان سرکوب کننده دریافت می نمایند، از بیشترین خطر برخوردارند.
توکسوپلاسموز مغزی یکی از عفونتهای فرصت طلب عمده در بیماران دچار ایدز می باشند

27. درگیری سیستم اعصاب مرکزی امکان دارد به شکل درگیری مننژها (مننژیت)، درگیری بافت مغز (آنسفالیت) و یا هر دو (مننگوآنسفالیت) باشد.
کاهش سطح هوشیاری، تب، تشنج، سردرد و اختلالات عصبی (مانند فلج اعصاب جمجمعه ای، اختلال بینایی، اختلال تعادل و فلج اندامها) ممکن است مشاهده شوند.

28. درگیری مجاری تنفسی توسط توکسوپلاسما امکان دارد به صورت تنگی نفس، تب، سرفه، خلط خونی و نارسایی تنفسی بروز نماید.
درگیری قلب امکان دارد سبب تجمع مایع در حفره پریکارد و یا نارسایی قلبی شود اما اغلب بدون علامت می باشد.

29. توکسوپلاسما یکی از علل مهم مسبب کوریورتینیت می باشد.
اغلب موارد توکسوپلاسموز چشمی متعاقب عفونت مادرزادی با این انگل ایجاد می شوند.
درگیری اکتسابی چشم نادر می باشد و اغلب در بیماران با سیستم ایمنی ضعیف مشاهده می شود .

30. تشخیص تشخیص توکسوپلاسما ندرتا از طریق جداسازی ارگانیسم مسجل می شود.
با وجود آن می توان از تلقیح نمونه های مایع بیمار ( مانند خون و مایع مغزی نخاعی) به داخل صفاق موش آزمایشگاهی استفاده نمود.

31. جدا نمودن انگل از مایعات بدن حاکی از عفونت حاد توکسوپلاسوز می باشد و جدا نمودن انگل از بافتهای نمونه برداری شده نشان دهنده ایجاد کیست های بافتی می باشد.
آزمونهای سرولوژیک تنها روشهای سودمند تشخیص به شمار می آیند.

32. این روشها شامل تست رنگی سایین ـ فلدمن، تست پوستی توکسوپلاسمین، ایمونوفلوئورسانس غیر مستقیم (IFA)، ELISA می باشند.
تشخیص عفونت حاد توکسوپلاسما از طریق وجود همزمان آنتی بادیهای lgG و lgM علیه توکسوپلاسما قطعی می گردد.
وجود lgA هم به نفع عفونت حاد می باشد.

33. در تست رنگی از توکسوپلاسمای زنده استفاده می شود و انجام آن در آزمایشگاهها ی معمولی مقدور نمی باشد.
تست رنگی سابین ـ فلدمن، IFA ، ELISA روشهای سودمندی جهت تشخیص آنتی بادیهای نوع lgG هستند

34. مثبت بودن تست پوستی توکسوپلاسمین الزاما به مفهوم عفونت حاد نمی باشد چرا که در این روش فقط آنتی بادی lgG ردیابی می گردد.
تیتر مثبت lgG ممکن است حتی 3 ـ 2 هفته پس از عفونت ایجاد شود و در طول 8ـ 6 هفته به حداکثر برسد.
پس از این مدت اندکی کاهش می یابد و سپس تا پایان عمر بالا باقی می ماند.

35. برای تشخیص عفونت می بایست افزایش همزمان تیتر آنتی بادیهای lgG و lgM در سرم فرد مشاهده شود.
جهت ردیابی آنتی بادی lgM باید از روشهای جدیدتر مانند ELISA استفاده نمود.
سنجش lgA سرم به روش ELISA جهت تشخیص عفونت مادرزادی جنین و نوزاد حساس تر از روش ELISA ـ lgM می باشد.

36. PCR was performed to amplify segments of the 35-fold repetitive DNA region B1 of T. gondii
Some laboratories in Europe are switching to the AF sequence, a DNA fragment that is repeated 200- to 300-fold in the T. gondii genome and 18S ribosomal DNA.

37. The immunosorbent agglutination assay (ISAGA) detects human IgM antibodies to toxoplasma.
An anti-human IgM monoclonal antibody is used to capture human IgM in serum or cerebrospinal fluid.

38. The addition of toxoplasma trophozoites shows the presence of specific toxoplasma IgM.
The kit consists of a 4 ml suspension of formalin treated Toxoplasma gondii trophozoites obtained from mouse ascitic fluid,
Each serum sample was placed in three wells to which were added 100, 150, or 200 µl of antigen suspension

39. Each serum dilution (100µl) was placed into three adjacent wells.
The strips were then covered and incubated at 37°C in a moist chamber for two hours.
After incubation the wells were emptied by inverting the plate

40. Each well was washed twice in PBS-Tween and once in PBS alone.
The plate was drained thoroughly by tapping
on clean paper towels.
The toxoplasma antigen was diluted to 1/20 with buffer and added to the wells, as previously described.

41. The strips were then covered, placed in a moist chamber, and left at 37 overnight.
Agglutination patterns were determined using a mirrored plate reader.

42. درمان
پریمتامین و تری متوپریم آنزیم احیا کننده دی هیدروفولات ردوکتاز را مهار می سازند.
داروهای مهار کننده سنتز پروتئین موثر بر انگل شامل کلیندامایسین، کلرتتراسایکلین و آزیترومایسین می باشند.
آتوواکوئون نیز که از سنتز پریمیدین ها جلوگیری می کند، موثر می باشد.

43. بالغین و کودکان بزرگی که دارای سیستم دفاعی طبیعی هستند و تنها علامت آنها لنفادنوپاتی می باشد فقط در صورتی نیازمند درمان می باشند که دچا رعلایم شدید و پایدار باشند.
در درمان از درمان ترکیبی استفاده می شود خط اول درمان پریمتامین همراه با سولفادیازین می باشد(1 ماه).

44. جهت جلوگیری از کمبود فولات از اسید فولینیک استفاده می شود.
درمان توکسوپلاسموز مادرزادی نیز مشابه است.
اما طول درمان یک سال می باشد و همچنین آسپیرامایسین و کورتیکواستروئید نیز مفید می باشند.
در بیماران دچار ضعف ایمنی طول درمان 6ـ 4 هفته است و همچنین از لکوورین که همان اسید فولینیک می باشد جهت جلوگیری از برو زعلایم کمبود اسید فولیک استفاده می شود.

45. این داروها تنها بر روی تاکی زوئیت ها موثر می باشند و بر رو ی برادی زوئیت های موجود در کیستها اثری ندارند
از این رو در بیماران دچار ضعف ایمنی می بایست پس از درمان اولیه ، درمان سرکوب کننده طولانی مدت نیز توسط ترکیب پریمتامین ـ سولفودیازین ( با دوز پایین تر از حد درمانی) صورت گیرد

46. تا از تبدیل برادی زوئیت ها به فرم تاکی زوئیت که مهاجم است جلوگیری شود.
درصورت بروز عوارض در درمان طولانی مدت با این دو دارو از ترکیب کلیندامایسین ـ پریمتامین استفاده می شود.

47. پیشگیری
روشهای عملی پیشگیری از توکسوپلاسموزیس شامل پختن کامل تمام گوشت ها و توجه دقیق به مدفوع گربه است .
اووسیست ها برای اسپوردار و عفونت زا شدن به چند روز زمان نیاز دارند ولی پس از آن می توانند تا 18ماه در خاک عفونت زا باقی بمانند.

48. توصیه های زیر می تواند برای پشیگیری از توکسوپلاسموزیس در زنان آبستن مفید باشد:
1ـ اجتناب از چشیدن گوشت خام، شستن دستها با آب و صابون پس از کار با گوشت.
2ـ پختن کامل تمام گوشتها: از جمله همبرگر و گوشتهای یخ زده.
3ـ عدم نگهداری گربه، یا نگهداری آن در منازلی که جوندگان در آنجا وجود ندارند.
تغذیه گربه ها از غذاهای خشک یا پخته شده در کنسروهای مخصوص گربه.