1. REACH 2018
Posúdiť nebezpečnosť a riziká látok

2. Účel prezentácie
Túto prezentáciu aj s poznámkami pre vás pripravila Európska chemická agentúra (ECHA) na uľahčenie prípravy vašej prezentácie o REACH 2018, čo je posledný termín registrácie zavedených látok. Ponúkame vám súbor snímok, ktoré môžete prispôsobiť tak, aby vyhovovali cieľovému publiku, či už je to manažment, zamestnanci, odborníci, resp. zástupcovia orgánov v oblasti environmentálneho zdravia a bezpečnosti atď. Na použitie snímok sa nevyžaduje ďalšie povolenie.
Prezentácia poskytuje stručný prehľad 4. fázy (Posúdiť nebezpečnosť a riziká) plánu realizácie REACH na rok 2018 agentúry ECHA. Patrí do série prezentácií týkajúcich sa REACH 2018, ktoré sa nachádzajú na webovom sídle agentúry ECHA. Pripomienky a návrhy sú vítané na adrese:
Právne upozornenie: Informácie obsiahnuté v tejto prezentácii nepredstavujú právne poradenstvo a z právneho hľadiska nemusia predstavovať oficiálne stanovisko Európskej chemickej agentúry. Európska chemická agentúra nepreberá žiadnu zodpovednosť za obsah tohto dokumentu.
Dátum vydania: máj 2017

3. Registrácia REACH 2018 Aktivity 4. fázy
Porozumieť požiadavkám na informácie
Zhromaždiť údaje o nebezpečnosti
Doplniť chýbajúce údaje
Zhromaždiť informácie o použitiach
Posúdiť riziká a stanoviť opatrenia manažérstva rizík
Táto prezentácia sa týka zhromažďovania informácií potrebných pre registračnú dokumentáciu. V tejto fáze vašej prípravy na registráciu je potrebné vykonať 5 hlavných aktivít.

4. štandardná registrácia  závisí od hmotnostného pásma
Porozumieť požiadavkám na informácie Požiadavky na informácie
Požiadavky na informácie v súvislosti s registráciou závisia od typu registrácie a ročného objemu výroby, dovozu
medziprodukt za prísne kontrolovaných podmienok  všetky dostupné údaje
štandardná registrácia  závisí od hmotnostného pásma
Tip: Praktická príručka pre manažérov MSP a koordinátorov pre nariadenie REACH: „Ako splniť požiadavky na informácie pri hmotnostných pásmach 1 – 10 ton ročne a 10 – 100 ročne“
Agentúra ECHA pripravila praktickú príručku pre manažérov MSP a koordinátorov pre nariadenie REACH, v ktorej na niekoľkých stranách vysvetľuje jednotlivé požiadavky na informácie, uvádza tiež aké znalosti sú potrebné na posúdenie a zostavenie údajov, aby vám pomohla pri rozhodovaní, či treba externe zadať niektoré časti tejto práce. Táto príručka je k dispozícii na našom webovom sídle vo všetkých 22 jazykoch EÚ.
Užitočné odkazy:
Praktická príručka pre manažérov MSP a koordinátorov je k dispozícii v 23 jazykoch na

5. Ak vyrábate/dovážate 1 – 10 ton ročne
Porozumieť požiadavkám na informácie Štandardná registrácia
Ak vyrábate/dovážate 1 – 10 ton ročne
príloha VII k nariadeniu REACH
fyzikálno-chemické vlastnosti
toxikologické vlastnosti
ekotoxikologické vlastnosti
Ak vyrábate/dovážate 10 – 100 ton ročne
príloha VIII k nariadeniu REACH: dodatočné informácie
hodnotenie chemickej bezpečnosti
Pri látkach, ktoré vyrábate alebo dovážate v objemoch od 1 do 10 ton ročne, sa má postupovať podľa prílohy VII nariadenia REACH.
To znamená, že potrebujete súbor fyzikálno-chemických informácií, ako aj niektoré toxikologické a ekotoxikologické informácie.
V prípade štandardnej registrácie v hmotnostnom pásme 1 – 10 ton ročne budete bežne potrebovať jeden test na stavovcoch.
V prípade štandardnej registrácie v hmotnostnom pásme 10 – 100 ton ročne, musíte predložiť všetky údaje potrebné pre hmotnostné pásmo 1 – 10 ton ročne (inými slovami „údaje podľa prílohy VII“) a tiež údaje uvedené v prílohe VIII. Musíte tiež posúdiť bezpečnosť chemickej látky a uviesť vaše zistenia v správe o chemickej bezpečnosti.
Poznámka: V nariadení REACH sa uvádza, že v registračnej dokumentácii musíte zhromaždiť všetky dostupné informácie o vašej látke bez ohľadu na požiadavky na informácie.

6. minimálne len fyzikálno-chemické vlastnosti v prílohe VII
Porozumieť požiadavkám na informácie Nízkorizikové látky
Pri nízkorizikových látkach v hmotnostnom pásme 1 – 10 ton možno využívať výhody spojené so zníženými požiadavkami na informácie
minimálne len fyzikálno-chemické vlastnosti v prílohe VII
V prílohe III k nariadeniu REACH sú stanovené kritériá na rozhodovanie o nízkom riziku
Aby ste mohli využiť výhody spojené so zníženými požiadavkami na informácie, musíte vyplniť odôvodnenie
Tip: Zoznam látok, v prípade ktorých by mohol byť potrebný celý súbor údajov, je na webovom sídle agentúry ECHA
Ak:
1) registrujete pre hmotnostné pásmo 1 – 10 ton ročne a
2) môžete preukázať, že látka je nízkoriziková,
látku môžete registrovať minimálne len s predloženými fyzikálno-chemickými vlastnosťami uvedenými v oddiele 7 prílohy VII.
Informácie o tom, či by sa v prípade látky mohli využívať výhody spojené s týmito zníženými požiadavkami na informácie, môžete začať zisťovať tak, že vyhľadáte látky v zozname prílohy III uverejnenom na webovom sídle agentúry ECHA.
V tomto zozname sa uvádzajú látky, v prípade ktorých sa ukazuje, že nie sú nízkorizikovými látkami. Zoznam bol zostavený za pomoci modelov na predpovedanie toxicity a obsahuje 65 000 látok.
Ak nájdete látku v tomto zozname, pravdepodobne budete musieť predložiť úplný súbor údajov podľa prílohy VII.
Ak látka nie je uvedená v tomto zozname, nemusí to nevyhnutne znamenať, že môžete využívať výhody spojené so zníženými požiadavkami na informácie. Obdobne, ak je látka uvedená v tomto zozname, ešte stále môžete využívať výhody spojené so zníženými požiadavkami na informácie, ak to viete odôvodniť.
Pamätajte na to, že bez ohľadu na to, aké sú požiadavky na informácie, vždy musíte zahrnúť do registrácie všetky informácie, ktoré máte o látke.
Užitočné odkazy:
Zoznam prílohy III:

7. Informácie o nebezpečnosti
Zhromaždiť údaje o nebezpečnosti
Informácie o nebezpečnosti
Zhromaždiť všetky dostupné informácie
Údaje v podniku
Externé vedecké zdroje (literatúra + príručky)
Existujúce správy
Posúdiť potrebu informácií
Vaše hmotnostné pásmo
Najvyššie hmotnostné pásmo (v SIEF) – ktoré má byť zahrnuté v spoločnej časti
Identifikovať chýbajúce informácie
Spoločné používanie údajov v rámci SIEF
Údaje vyhovujúcej kvality
Údaje z podobných látok (prevzaté údaje)
Vytvoriť nové informácie
Testy na zvieratách „ako posledná možnosť“
Vedecky odôvodnené „úpravy“
Na tejto snímke sa vysvetľujú kroky, ako splniť požiadavky o nebezpečnostiach látky.
V nariadení REACH sa uvádza, že musíte zhromaždiť všetky dostupné informácie o svojej látke.
Ako druhý krok, musíte posúdiť potrebu informácií, ktorá závisí od hmotnostného pásma. Ak však niekto vo fóre SIEF registruje vo vyššom hmotnostnom pásme, spoločná časť registrácie sa musí na to vzťahovať.
Pamätajte, že spoločné používanie údajov je povinnosťou v rámci fóra SIEF!
Upozorňujeme, že v nariadení REACH sa jasne uvádza, že testy na zvieratách sa musia použiť ako posledná možnosť. Ak chcete použiť úpravu namiesto testu na zvieratách, potom je treba na to pripraviť solídne vedecké odôvodnenie.

8. Testovanie na zvieratách ako posledná možnosť
Doplniť chýbajúce údaje
Testovanie na zvieratách ako posledná možnosť
Zabrániť zbytočnému testovaniu na zvieratách:
spoločným používaním údajov a
používaním úprav, na základe všeobecných alebo špecifických pravidiel
Ako zabezpečiť vedecké a regulačné uznanie
predložiť dobré a spoľahlivé informácie
poskytnúť podrobné odôvodnenie pre neuskutočnenie testu, napr.
vysvetliť v dokumente, prečo predpoveď získaná pomocou počítačového modelu je spoľahlivá pre vašu látku
ukázať, že dve existujúce štúdie sa vzťahujú na rovnaké kritériá, ako sa vyžaduje v novej vykonanej štúdii
Tip: Prečítajte si praktické príručky agentúry ECHA „Ako používať alternatívy testovania na zvieratách, aby boli splnené požiadavky na informácie podľa nariadenia REACH“ a „Ako používať a oznamovať modely (Q)SAR“.
Na získanie informácií o tom, aké sú chemické vplyvy na zdravie ľudí a životné prostredie, môže byť potrebné testovanie na zvieratách. Musí však byť obmedzené na nevyhnutné minimum. Z tohto dôvodu musíte existujúce údaje spoločne používať v rámci fóra SIEF a kde je to možné používať úpravy ustanovené v nariadení REACH.
Na uznanie úpravy je mimoriadne dôležité poskytnúť jej odôvodnenie.
Agentúra ECHA uverejnila praktické príručky, ktoré vám pomôžu porozumieť dôležitým zásadám.
Užitočné odkazy
Ako používať alternatívy k testovaniu na zvieratách, aby boli splnené vaše požiadavky na informácie podľa nariadenia REACH
Ako používať a oznamovať modely QSAR
k dispozícii v 23 jazykoch na adrese

9. Doplniť chýbajúce údaje Regulačné alternatívy – Úpravy
Stĺpec 2: Osobitné pravidlá pre každú vlastnosť
nie je potrebné vykonať test, ak
je to riadne odôvodnené
spĺňa všetky kritériá
Príloha XI – všeobecné pravidlá, založené na dobre zdokumentovanom a vedecky podloženom odôvodnení
Pred vytvorením údajov o zvieratách posúďte, či viete splniť požiadavky bez testovania?
V stĺpci 2 každého sledovaného parametra sa uvádzajú osobitné „pravidlá“, alebo
v prílohe XI sa uvádzajú všeobecné „pravidlá“.
V oboch prípadoch budete musieť poskytnúť dobre zdokumentované a vedecky podložené odôvodnenie.
Pri použití všeobecných pravidiel sa údaje nemusia uviesť alebo môžete využiť upravené údaje na základe týchto vedeckých argumentov:
Váha dôkazov. Máte dostatočné informácie z niekoľkých nezávislých zdrojov, ktoré vedú k záveru, že látka má (alebo nemá) určitú vlastnosť.
Modely QSAR. Niektoré vlastnosti látky možno predvídať na základe štrukturálne podobných látok pomocou počítačových modelov.
Metódy in vitro. Testy vykonané s izolovanými tkanivami, orgánmi alebo bunkami namiesto celého organizmu môžu byť dostatočné na vyvodenie záveru o požiadavke na informácie.
Zoskupovanie údajov a použitie prevzatých údajov. Ak viete preukázať, že spôsob správania vašej látky na základe určitej vlastnosti je podobný ako spôsob správania inej látky, existujúce výsledky pre túto vlastnosť sa môžu „prevziať“ pre svoju látku.
Ak sa rozhodnete použiť jednu z týchto možností, nárokujete si na úpravu.
Užitočné odkazy:

10. Doplniť chýbajúce údaje
Úpravy
Váha dôkazov:
Ak jeden dôkaz nepostačuje na splnenie potrieb
Ak jednotlivé štúdie poskytujú protichodné výsledky alebo nie sú v najvyššej kvalite
Splniť požiadavku týkajúcu sa vlastnosti kombináciou in vitro, prevzatých údajov a výsledkov QSAR – uistite sa, či ste predložili odôvodnenie a dôkazy
QSAR:
V prípade jednoduchších vlastností (napr. fyzikálno-chemické vlastnosti)
V prípade zložitejších vlastností (napr. toxicita po opakovaných dávkach)
Testy in vitro:
Ak je prostredie kompatibilné s látkou (napr. rozpustnosť)
Ak je metóda dobre opísaná
Neporovnateľné
Zoskupovanie údajov a použitie prevzatých údajov:
Ak sú kvalitné údaje, či môžem klasifikovať
Ak „zdrojové“ látky sú podobné/relevantné s „cieľom“
Ak údaje o zdroji (ešte) nie sú k dispozícii
Váha dôkazov:
Znamená to používanie v kombinácii s viacerými nezávislými zdrojmi informácií. Mimoriadne užitočné to je:
ak jeden dôkaz nie je dostatočný na splnenie požiadavky na informácie (napríklad neštandardný test) a máte iné dôkazy na podporu výsledku alebo
ak jednotlivé štúdie poskytujú protichodné výsledky. V takomto prípade musí odborník priradiť váhu rôznym líniám dôkazov a vyvodiť záver.
QSAR:
QSAR – kvantitatívne vzťahy štruktúry a aktivity – sú výpočtové modely používané na predpovedanie vlastností látok z ich chemickej štruktúry
Modely QSAR by sa mali byť používať na predpovedanie jednoduchých sledovaných parametrov (napr. fyzikálno-chemické vlastnosti), pretože pri predpovedaní zložitejších vlastností sú ich výsledky menej spoľahlivé.
Užitočné sú tiež, ak sa látka zložito testuje (napríklad v prípade nízkej rozpustnosti).
Agentúra ECHA aktualizovala praktickú príručku o QSAR s príkladmi a užitočnými tipmi. V tejto praktickej príručke nájdete aj zoznam softvérových programov, pričom niektoré z nich sú bezplatné, ktoré môžete použiť na predpovedanie rôznych sledovaných parametrov.
Môžete tiež použiť súbor nástrojov QSAR (ktorý je bezplatný). Súbor nástrojov môže byť použitý na:
získanie experimentálnych údajov,
nájdenie podobnej látky (analógov),
vytvorenie kategórií látok,
predpovedanie vlastností použitím prevzatých údajov a QSAR.
Testy in vitro:
Ďalším typom úpravy v prípade testov, pri ktorých sa nevyužívajú zvieratá, sú testy in vitro vykonávané v kontrolovanom prostredí, napr. v skúmavkách alebo Petriho miskách. Tzv. vhodné údaje in vitro možno použiť ako samostatné úpravy alebo ako súčasť váhy dôkazov. V prípade niektorých sledovaných parametrov in vitro patrí teraz k štandardným požiadavkam na informácie (v stĺpci 1 príloh) a nie úpravy. Test s neutrálnou červeňou je príkladom testu in vitro, ktorý možno použiť na úpravu v prípade akútnej toxicity pre cicavcov v rámci posudzovania váhy dôkazov.
Zoskupovanie údajov a použitie prevzatých údajov:
Použitie prevzatých údajov z jednej alebo viacerých látok na doplnenie chýbajúcich údajov pre inú látku. Spravidla sa používa vtedy, ak nemáte údaje pre určitý sledovaný parameter svojej látky, máte však kvalitné experimentálne údaje z látky, ktorá je veľmi podobná alebo relevantná s vašou. Mimoriadne dôležité, aby ste predložili dostatočné odôvodnenie a dokumentáciu vždy, ak použijete prevzaté údaje v prípade akýchkoľvek iných úprav.
Užitočné odkazy
Ako používať alternatívy k testovaniu na zvieratách, aby boli splnené požiadavky na informácie podľa nariadenia REACH
Ako používať a oznamovať modely (Q)SAR
Rámec pre hodnotenie na základe krížového prístupu (RAAF), ktorý vám pomôže predvídať, ako agentúra ECHA posudzuje prípady prevzatých údajov.
Súbor nástrojov OECD QSAR

11. Doplniť chýbajúce údaje Úpravy – Tipy
Ak upravujete štandardné požiadavky na informácie a predkladáte ich vo svojej registračnej dokumentácii, vypracujte náležite zdokumentované a platné vedecké odôvodnenie.
Prístup, ktorý si zvolíte, musí zabezpečiť spoľahlivé informácie, ktoré sú porovnateľné s informáciami zo štandardného testu. V opačnom prípade musíte vykonať test podľa potreby.
Prístup, ktorý si zvolíte, musí umožniť klasifikáciu látky. Ak ste svoju látku klasifikovali a označili, nemusí byť potrebné ďalšie testovanie.

12. Doplniť chýbajúce údaje
Stratégia testovania
Mať vedeckého odborníka na plánovanie testov založených na vlastnostiach látok
Prípad: Látka sa používa v roztokoch a bude sa vo vode rýchlo rozkladať – testujte vlastnosti produktov rozkladu
Ak ide o látku UVCB alebo viaczložkovú látku – testujte reprezentatívnu vzorku
Testujte relevantné spôsoby expozície
Prípad: pracovníci budú vystavení výparom z látky
inhalačný test
Tip: Na webovom sídle agentúry ECHA sa uvádzajú informácie o tom, koľko času si vyžadujú niektoré štúdie, aké množstvo látky je potrebné odoslať na testovanie, ako aj orientačné náklady na testy.
Na tejto snímke sa uvádzajú niektoré prípady, ktoré ilustrujú, ako sa majú pri plánovaní testovania zohľadniť vlastnosti látky a expozícia.
Užitočné odkazy

13. Údaje z podobnej látky – prevzaté údaje
Doplniť chýbajúce údaje
Stratégia testovania
Údaje z podobnej látky – prevzaté údaje
V tomto postupe prác je zhrnutý prístup pre zhromažďovanie údajov kombinovaním rôznych všeobecných úprav. Tento postup prác si budete musieť prejsť pre každú vlastnosť látky.
Zo všetkých existujúcich údajov:
skontrolujte, či možno zostaviť váhu dôkazov,
či možno uplatniť prevzaté údaje na splnenie požiadaviek na informácie a umožniť klasifikáciu,
ak sú potrebné ďalšie údaje, vykonajte test in vitro, ak je dostupná spoľahlivá testovacia metóda,
ak nie, až potom pokračujte s testami in vivo.

14. Príprava informácií na registráciu
Zhromaždiť informácie o použitiach
Použitia a podmienky použitia
Príprava informácií na registráciu
Zahrňte len skutočné použitia
relevantné pre váš dodávateľský reťazec
V IUCLID 6, každé použitie nahlásené ako samostatný záznam
Zhromaždiť informácie o tom, ako sa látka používa v rámci dodávateľského reťazca
Mapy oblastí použitia = prvý zdroj pre typické použitia / podmienky používania
Interné údaje vášho podniku
Kontaktujte svojich zákazníkov
Budete musieť zhromaždiť informácie o použitiach látky aj od zákazníkov.
Dobrým zdrojom informácií o typických použitiach a podmienkach použitia sú mapy oblastí použitia, ktoré môžete nájsť na webovom sídle agentúry ECHA. Mali by ste tiež skontrolovať údaje, ktoré sú k dispozícii vo vašom podniku a kontaktovať zákazníkov, aby ste zistili, ako používajú látku.
Môžete tiež pozrieť na IUCLID 6 formát, ktorý budete musieť použiť na nahlásenie použití a podmienok použitia, a tak budete presne vedieť, ktoré informácie máte zhromaždiť o použitiach látky.
Užitočné odkazy

15. Posúdiť riziká a stanoviť opatrenia manažérstva rizík Klasifikácia a označovanie
Zhromaždiť všetky dostupné informácie
Posúdiť potrebu informácií
Identifikovať chýbajúce informácie
Vytvoriť nové informácie
Klasifikácia a označovanie
Po zhromaždení všetkých údajov musíte látku klasifikovať a označiť. Ak existuje harmonizovaná klasifikácia pre látku, musíte ju použiť!
Možno budete musieť prehodnotiť klasifikáciu látky na základe informácií o nebezpečnosti zhromaždených pre registráciu
Cieľ pre dohodu vo fóre SIEF
Rôzne profily nečistôt môžu viesť k odlišnej klasifikácii – môže to skončiť tak, že budete mať inú klasifikáciu ako vaši spoluregistrujúci

16. Posúdiť riziká a stanoviť opatrenia manažérstva rizík Posúdiť riziko a zaistiť bezpečné používanie
Prečo? Na zabezpečenie, aby riziká, ktoré predstavuje látka, boli kontrolované Ako? Posúdením nebezpečnosti a rizika Nebezpečnosť: každý zdroj potenciálneho poškodenia, ujmy alebo nepriaznivých účinkov Expozícia: chemický faktor je v kontakte s organizmom alebo životným prostredím Riziko: pravdepodobnosť, že nebezpečnosť môže spôsobiť nepriaznivé účinky
Nebezpečnosť x Expozícia = Riziko
Fyzikálno-chemické vlastnosti, správanie v životnom prostredí a
(eko)toxikologické informácie
Použitia
Chemická bezpečnosť
hodnotenie
Posúdenie nebezpečnosti a rizika je pre dosiahnutie hlavných cieľov nariadenia REACH veľmi dôležité:
na preukázanie, že poznáte vlastnosti svojej látky,
riziká, ktoré predstavuje vaša látka sú kontrolované a
látku možno bezpečne používať.
Nebezpečnosť znamená, že inherentnú vlastnosť látky, ktorá spôsobuje ujmu na životnom prostredí alebo na niekoho zdraví. Príklady nebezpečností sú výbušnosť, bioakumulácia alebo genotoxicita.
Riziko je pravdepodobnosť, že dôjde k ujme a vypočíta sa ako produkt nebezpečnosti a expozície.
Nebezpečnosť sa spravidla určuje štandardnými testami a expozícia sa odhaduje z používania látky počas celého životného cyklu od výroby až po odpad.

17. správa o chemickej bezpečnosti NIE je potrebná
Posúdiť riziká a stanoviť opatrenia manažérstva rizík Posúdiť riziko a zaistiť bezpečné používanie
1 – 10 ton ročne
správa o chemickej bezpečnosti NIE je potrebná
10 – 100 ton ročne správa o chemickej bezpečnosti potrebná
Látka neklasifikovaná,
nie PBT/vPvB
Posúdenie nebezpečnosti
Hodnotenie látok PBT/vPvB
Látky klasifikované alebo
PBT/vPvB +
Posúdenie expozície
Expozičné scenáre
Charakterizácia rizika
Informácie o použití a expozícii
Usmernenie pre bezpečné používanie
Ako posúdiť riziko látky z údajov o nebezpečnosti a o expozícii?
Pre látky v hmotnostnom pásme 1 – 10 ton ročne musíte predložiť:
Informácie o použití a expozícii
Usmernenie o bezpečnom používaní
Pre látku v hmotnostnom pásme 10 – 100 ton ročne musíte predložiť:
posúdenie nebezpečnosti
hodnotenie látok PBT/vPvB
a, ak je látka klasifikovaná:
posúdenie expozície
charakterizácia rizika a
expozičné scenáre opisujúce podmienky bezpečného používania.
Ak zistíte, že riziko presahuje bezpečné limity, musíte uplatniť opatrenia manažérstva rizík a stanoviť podmienky používania tak, aby používanie bolo bezpečné a musíte prepočítať vaše riziko.
Na pomoc pri vykonávaní hodnotenia chemickej bezpečnosti a príprave správy o chemickej bezpečnosti, agentúra ECHA vypracovala aplikáciu nazvanú Chesar, ktorá je bezplatne k dispozícii na webovom sídle agentúry ECHA. Navrhnutá je tak, aby sa dali ľahko vymieňať údaje s aplikáciou IUCLID, ktoré budete potrebovať na použiť na vytvorenie vašej registrácie. Pomôcť môže aj pri príprave expozičných scenárov.
PBT = perzistentné, bioakumulatívne a toxické
vPvB= veľmi perzistentné a veľmi bioakumulatívne

18. chemickej látky a registrujte
Zhromaždiť všetky dostupné informácie
Posúdiť potrebu informácií
Identifikovať chýbajúce informácie
Vytvoriť nové informácie
Zaistite bezpečné používanie
chemickej látky a registrujte
Klasifikácia a označovanie
Posúdiť riziko a zaistiť bezpečné používanie
Pripraviť registráciu
dokumentácia
Na tejto snímke je zhrnutý pracovný postup na posúdenie nebezpečností a rizík látky.
Pamätajte, že konečným cieľom všetkých informácií zhromaždených pre registračnú dokumentáciu je… posúdiť riziká a zaistiť bezpečné používanie vašej látky!

19. Dôležité odkazy
Oboznámte sa s látkou a porozumejte tomu, aké údaje musíte predložiť
Stanovte stratégiu a nájdite dobrú podporu: v podniku, vo fóre SIEF alebo externe
Testovanie na zvieratách ako posledná možnosť: Spoločné používanie údajov – používať úpravy
Vytváranie informácií je spoločným úsilím v rámci fóra SIEF
Zhromažďovať informácie o použitiach z odvetvových organizácií vašich zákazníkov ako východiskový bod
Testovanie a príprava dokumentácie si vyžadujú čas, ale kvalitné informácie prispievajú k zníženiu práce a nákladov v budúcnosti
Zabezpečte, aby ste vy a vaši zákazníci používali látku bezpečne
Podpora je k dispozícii na adrese