1. Rahvusvahelised projektid perinataalmeditsiinis SA TÜK
T. Metsvaht; H. Varendi

2. NOTE Online õpe neonatoloogias Euroopa Liidu elukestva õppe programm
Partneriteks UK, Eesti, Saksamaa, Poola, Taani, Sloveenia
Eestist osales 29 noort ja kogemustega arsti
Oluline ühtne väljaõpe ja edaspidi ka sertifitseerimine neonatoloogia erialal

3. PAMPER ERA-NET/ETF grant UK, Eesti (juht H. Varendi), Poola, Holland
Kohandada uus meetod, ultrasensitiivne aktseleraator mass-spektromeetria (AMS), usaldusväärsete PK andmete saamiseks vastsündinutel, imikutel ja väikelastel
võimeline tuvastama ravimi ja tema metaboliitide koguseid väga väikestes verekogustes.
Kliiniline osa: Tartus ja Liverpoolis 0-2 a. lastel, uuritakse paracetamoli, midazolami ja spironolactoni farmakokineetikat aastal 2012,

4. TEST-APGAR Multikeskuseline uuring alates 2008
Enneaegsete täpsustatud (tegevuse ja lapse enda reaktsiooni paralleelne kirjeldus) Apgari hinne ja selle prognostiline väärtus
algne vastsündinute lähiuuring; samade laste kauguuring korrigeeritud vanuses 24 kuud;
SA TÜK osaleb: Bayley III, uuringus 55 enneaegsena sündinud last.

5. NeoMero
FP7 uuringud, projekti algus 2009; Sponsor: PENTA Foundation (Fondazione PENTA, Itaalia); koordinaator Eestis I. Lutsar
NeoMero1: Meropeneemi efektiivsus, farmakokineetika ja ohutus kuni 90 päeva vanustel hilissepsisega vastsündinutel ja imikutel: mitmekeskuseline üle- Euroopaline randomiseeritud III faasi uuring
NeoMero2: Meropeneemi farmakokineetika ja ohutus kuni 90 päeva vanustel (k.a.) tõenäolise või tõestatud meningiidiga vastsündinutel ja imikutel: mitmekeskuseline üle-Euroopaline I- II faasi uuring
Osalevad: Eesti, Hispaania, Holland, Kreeka, Leedu, UK
Kokku ca 500 hilissepsisega ja 60 meningiidiga vs

6. ESNEE – European Study of Neonatal Excipient Exposure
ERA-NET PriomedChild / ETF grant
Koordinaator Eestis I. Lutsar
2-aastane projekt hõlmab kirjanduse ülevaate, küsimustiku ja hetkelevimus-uuringu, EK kliinilise uuringu ja modelleerimise

7. ESNEE projekt Excipient usage Survey & Extant data Clinical study
point prevalence survey
Clinical study
Excipient kinetics using
dried blood spots &
population PK models
Extant data
Systematic review of excipient safety and kinetics in humans and juvenile animals (with EuPFI)
Integration
Opportunities for product substitution if excipient-free products are available in some but not all countries.
Priorities for reformulation based on volume of use and risk from extant data and excipient kinetics.
A framework for benefit-risk assessments

8. ESNEE küsitluse tulemustest
Country
N of dpt-s
Level of unit
Coverage population
Annual number of births
Annual N of neonatal admissions
Annual N of primary admissions <32GN
N of patients within the period of survey
N of patients receiving any drug within the period of survey
Austria 9
I; II; III
50 900
2 316
635
181
143
Bulgaria 4
II; III
N/A
8 263
2 339
554
142 85
England 14
48 882
6 394
1 046
310
263
Estonia
14 251
1 943
240 33 31
Greece 16
73 823
11 712
1 379
540
322
Ireland 1
III
9 700
175 32 27
Italy
12 212
804
150
Latvia 6
13 048
2 093
303 98 63
Lithuania 3
1 541
186 77
Romania 20
42 269
314
137
Slovenia
5 189
5 622
290
178 92
Sweden 38
10 000
1 392
476
Switzerland
15 500
715
138 28
France
Hungary
All
128
56 887
2 108
1 894

9. Kokkuvõte Oodatav kasu? Mida peaks muutma:
Rahvusvahelise koostöö kogemus
Kliinilise töö kvaliteet
Mida peaks muutma:
Uuringupersonali kujunemine?