1. الألدهيدات و الكيتونات
aldehyde and ketones
الألدهيدات و الكيتونات
320-س- الذياب

2. يتميز التركيب البنائي لكل من الألدهيد و الكيتون بوجود مجموعة كربونيل
“carbonyl” functional group:
320-س- الذياب

3. وترتبط ذرة كربون هذه المجموعة في الألدهيدات بذرة كربون أو ذرة هيدروجين من جهة وبذرة ;كربون من جهةأخرى
حين انه يوصف بالأروماتي عندما تكون ذرة كربون المجموعة الألدهيدية مرتبطة مباشرة بحلقة اروماتية
واذا ما ارتبطت ذرة كربون مجموعة الكربونيل في المركب الألدهيدي بمجموعة أليفاتية فإن الألدهيد يعتبر أليفاتي

4. في حين أن مجموعة كربونيل الكيتونات ترتبط بذرتي كربون

5. Physical Properties الخواص الفيزيائية
لكون الأكسجين أعلى سالبية كهربائية من الكربون تتركزكثافة الكترونات باي بصورة أكبر على الأكسجين فيحمل الأكسجين شحنة جزئية سالبة وتحمل ذرة
الكربون شحنة جزئية موجبة
فينتج عزم قطبي يجعل قوى التجاذب بيين جزيئات الألدهيدات والكيتونات عالية ويتسبب في رفع درجة غليانها مقارنة بالهبدروكربونات المطابقة

6. ويمكن تمثيلها بالصيغة الطنينية التأرجحية التالية

7. تسمية الألدهيدات والكيتونات
1- الطريقة الشائعة
مشتقة من الحمض الكربوكسيلي المطابق
يذكر اسم الحمض المقابل محذوفا منه المقطع ”ACID”
ALDHYDE” و استبداله بكلمة الدهيد“

8. الطريقة النظامية 2,3-Dimethyl-4-pentenal 3-Methylbutanal
يستبدل الحرف الأخير (e) قي اسم الالكان الأساس بالمقطع مجوعة الألدهيدية (al) ويبدأ الترقيم ابتداء من المجموعة الألدهيدية
3-Methylbutanal
2,3-Dimethyl-4-pentenal

10. 3-Methylbutanal

11. تسمية الكيتونات Naming Ketones
إما التسمية الشائعة خاصة بالكيتونات البسيطة
بذكر أسماء المجموعات المرتبطة بمجموعة الكربون مرتبة حسب الحروف الأبجدية ثم يختم الاسم بكلمة كيتون
Benzyl ethyl ketone
Dimethyl ketone

12. Benzophenone

14. 4-Methylcyclohexanone
4-Methyl-3-hexanone

15. الطرق العامة لتحضير الألدهيدات والكيتونات :
تحضير الألدهيدات والكيتونات :-
الطرق العامة لتحضير الألدهيدات والكيتونات :
1-تحضر الألدهيدات عن طريق أكسدة الأغوال الأولية
2- التحلل الأوزني للأكينات
3- معاملة الألكاينات بالماء
4-اختزال كلوريدات الحموض الكربوكسيلية
5- أسيلة فريدل كرافت لتكوين الكيتونات

16. تحضير الألدهيدات والكيتونات
تحضر الألدهيدات عن طريق أكسدة الكحولات الأولية :
تتم عملية الأكسدة إما باستخدام عوامل مؤكسدة معتدلة مثل ثلاثي أكسيد الكروم أو باستخدام النحاس عند درجات حرارة عالية من –
او باستخدام عوامل مؤكسدة قوية مثل ثنائي كرومات البوتاسيوم

17. 2- التحلل الأوزني للأكينات

18. معاملة الألكينات بالماء

20. اختزال كلوريدات الحموض الكربوكسيلية

22. تكوين الكيتونات

23. أسيلة فريدل كرافت لتكوين الكيتونات

24. أكسدة التولين (تحضير البنزالدهيد )

25. sttttttttttttttttttttttooooooooooooooopppppppppppp

26. Ketone synthesis: 1) oxidation of secondary alcohols

30. Ketone synthesis: 1) oxidation of secondary alcohols

32. Ketone synthesis: 2) Friedel-Crafts acylation
Aromatic ketones (phenones) only!

34. Aldehyde synthesis reduction of acid chloride

36. Friedel Crafts acylation does not work on deactivated rings.

38. K2Cr2O7, special cond.
or C5H5NHCrO3Cl
1o alcohol
Ar-CH3
CrO H2O
(AcO)2O
aldehyde
acid chloride
LiAlH(O-t-Bu)3