1. نحوه تفسیر نتایج ارزیابی کیفیت روشهای کمی
دکتر فریده رضی
آزمایشگاه مرجع سلامت
اداره مدیریت فناوری آزمایشگاهی

2. CV%
بررسی دقت :
بررسی درستی:
Bias%

3. اولين قدم براي ارزيابي کيفيت محصولات آزمايشگاهي، تعيين خطاي مجاز مي‌باشد. با توجه به اينکه کليه وسايلي که براي سنجش کميتها مورد استفاده قرار مي‌گيرند داراي مقادير اجتناب ناپذيري از خطا هستند، بايد سازنده مختصات کيفيتي محصول خود را ضمن توجه به معيارهاي بين‌المللي، تعيين و در دستورالعمل درج نمايد.

4. در ارزيابي کيفيت يک محصول ادعاي سازنده در مورد خطاي سنجش(Error of measurement) که جايگزين Total error گرديده است و نيز مطابقت آن با خطاي مجاز بررسي مي‌گردد.

5. همانطور که در شکل مشاهده مي‌شود خطاي کلي سنجش مجموعي از خطاي تصادفي و خطاي سيستميک مي‌باشد لذا سازنده مي‌تواند خطاي راندم مجاز را بصورت CV% يا SD و خطاي سيستميک را بصورت bias يا bias% و يا بصورت خطاي تام اعلام نمايد.

6. خطای مجاز چگونه تعيين می گردد؟
قسمتی از محدوده مرجع
نظريه کلينيسين ها
شرايط موجود
نظريه افراد يا گروههاي کارشناس
تغييرات بيولوژيک

7. Type of error
Experiment
Criteria
Random
Replication
Sobs <SA or 4*Sobs <TEA
Proportional
Recovery
B- 100/ Xc<BA
Constant
Interference
Bias < BA
Systematic
Comparison
( a + bx ) – Xc <BA
Total error
4 * Sobs + ( a + bx ) – Xc < TEA

11. A : CV of 2.0% and bias of 0.0%
B: CV of 2.0% and bias of 2%
CV of 3.0% and bias of 3.0%
CV of 4.0% and bias of 3.0%

12. Thank you for your attention