1. 13 dioxin detection 戴奧辛 : 世紀之毒 主要由燃燒行為產生 包括廢棄物焚化等

2. 戴奧辛 (dioxin) 戴奧辛 : 兩個氧原子聯結一對苯環類化合物之統稱， 因氯化物及鍵結位置之不同，總計有約 210 種不同的異 構物 包括 75 種多氯二聯苯戴奧辛（ polychlorinated dibenzo- ρ-dioxins ， PCDDs ） 及 135 種多氯二聯苯呋喃 （ polychlorinated dibenzofurans ， PCDFs 此 210 個同類物中共有 17 個具有毒性 2,3,7,8- 四氯聯苯戴奧辛 (2,3,7,8-TCDD) 之毒性最強 209 個多氯聯苯 (PCB) 化合物中共有 12 個具類似戴奧辛 的毒性, 被稱為類戴奧辛多氯聯苯 (dioxin-like congener PCB)

3. 2,3,7,8- 四氯聯苯戴奧辛 (2,3,7,8-TCDD)

4. 毒性當量（ toxic equivalent quantities ， TEQ ） 由於環境中戴奧辛主要以混合物形式存在，在對戴奧 辛的毒性進行評估時，國際上常把不同的戴奧辛分別 折算成相當於 2,3,7,8-TCDD 的量來表示，稱為毒性當 量（ toxic equivalent quantities ） 毒性當量因數（ toxic equivalent factor ， TEF ） 即將某 PCDDs 的毒性與 2,3,7,8-TCDD 的毒性相比得 到的係數 。樣品中某 PCDDs 或 PCDFs 的濃度與其毒 性當量因數 TEF 的乘積，即為其毒性當量 TEQ 。而樣 品毒性大小等於樣品中所有 TEQ 的總和。

5. Toxic Equivalent Factors

6. 高解析質譜法 目前戴奧辛的標準檢測方法是用同位素標定稀釋氣相 層析 / 高解析質譜法（ HRGC/HRMS ） 費用非常昂貴，一個樣品的檢測大約要 2~3 萬元

7. 戴奧辛在生物體內的作用機制

8. Chemically Activated Luciferase Expression （ CALUX ）細胞檢測方法 CALUX 是利用戴奧辛類化合物毒性機制而設計出之細胞檢測 方法。 老鼠肝癌 H4IIE 細胞株（ rat-hepatoma ， H4IIE ）接上人工改造 過之具螢火蟲冷光基因（ luciferase gene ）作為報告基因，一 旦戴奧辛類化合物啟動之前所述之 XRE 時，同時也啟動冷光 基因，使細胞產生冷光酵素，而冷光酵素催化冷光素發出冷光， 最後藉由冷光之強弱推算出戴奧辛之含量。 CALUX 法所需要的時間約 3~4 天，但費用較少並具有大量處 理樣品的優點。

10. Luciferase is a generic term for the class of oxidative enzymes used in bioluminescence. One famous example is the firefly luciferase. In luminescent reactions, light is produced by the oxidation of a luciferin luciferin + O2 → oxyluciferin + light luciferin + ATP → luciferyl adenylate + PPi luciferyl adenylate + O2 → oxyluciferin + AMP + light

12. 免疫分析法 免疫分析的方法主要是利用抗體對於抗原的親和力使抗原與抗 體結合 做為整個分析方法的基礎。 酵素連結免疫吸附分析 Enzyme-linked immunosorbentassay ， ELISA ） 電化學生物感測器 Electrochemical biosensor ） 表面電漿共振子免疫感測器（ Surface plasmon resonance immunosensor ） 壓電晶體生物感測器（ Piezoelectric quartz crystal microbalance biosensor ） 在定性上，抗體抗原之間結合力強、專一而且快速 但免疫分析法是以抗 2,3,7,8-TCDD 之抗體來偵測， 戴奧辛中毒性不一樣的異構物，其與該抗體的親和力和與 AhR- ARNT 的親和力不同，導致毒性當量因數無法以此法準確測量， 這將導致樣品毒性值與前述兩方法不同。

13. dioxin binding peptide peptide library Combinatorial Chemistry

14. Combinatorial Chemistry Merrifield: the solid-phase synthesis of peptides. Furka, 1988 : divide- couple-recombine, mixing- divide-couple Houghten, 1991 : mesh packets (Nature), positional scanning