2. מהי החתמה? ביטוי שונה לשני האללים של אותו גן כתלות במוצא ההורי של האלל. הביטוי יהיה רק מהאלל האבהי או רק מהאלל האימהי. דפוס הביטוי של הגן יכול להיות תלוי רקמה ושלב התפתחותי

3. החתמה באבולוציה:

4. גילוי של החתמה תחילת שנות ה-80: ניסויים על עכברים: 1. יצירת עובר חד-הורי (gynogenote vs. androgenote). 2. יצירת כרומוזום חד-הורי (uniparental disomy). תחילת שנות ה-90: גילוי גנים מוחתמים

5. מפת גנים מוחתמים בעכבר http://www.mgu.har.mrc.ac.uk/research/imprinting/all_impmaps.html

6. היכן בגנום מתבצעת החתמה?  מספר קטן של גנים (100~ גנים מוחתמים בעכבר).  ב-80% מהמקרים הם נמצאים בצברים.  החתמה מתבצעת בעזרת דפוסי מתילציה שונים על הכרומוזום האבהי לעומת האימהי.  בקרבת 88% מהגנים המוחתמים מוצאים איי CpG ורצפים. חוזרים

7. מאפיינים של גנים מוחתמים Reik W et al. Nat Rev Genet. 2001; 2: 21 אלל מושתק אלל פעיל DMR - Differentially Methylated Region

8. דפוס ההחתמה נקבע במהלך היווצרות הגמטות

9. מנגנון מחיקת ההחתמה

10. החתמה במהלך ההתפתחות Reik W et al. Nat Rev Genet. 2001; 2: 21

11. החתמה ומחלות באדם: Morison IM et al. Trends Genet. 2005; 21: 457

12. מה המטרה של החתמה? פרדוקס - השתקה של אלל אחד פוגעת ביתרון של גנום דיפלואידי - הגנה ממוטציות רצסיביות. למה בכלל להשתיק אלל אחד ולהקנות לאורגניזם מצב של המיזיגוט?

13. תיאוריות להסברת ההחתמה:  Genetic conflict hypothesis  Ovarian time bomb hypothesis (By Varmuza and Mann)

14. Genetic conflict  האינטרס של האם: לחלק משאבים בין הצאצאים השונים שלה.  האינטרס של האב: לאם יכולים להיות צאצאים ממס' זכרים. לכן - יש להגדיל את המשאבים שצאצאיו יקבלו מהאם, גם על חשבון האם וצאצאים עתידיים שלה.  לכן: האם - דיכוי גנים המעודדים גדילה עוברית האב - דיכוי גנים המעכבים גדילה עוברית רוב הגנים המוחתמים משפיעים על גדילה של השלייה וגדילה עוברית היפותזה: מאבק גנטי על משאביה של האם

15. Ovarian time bomb  ביצית לא מופרית המתחילה התפתחות באופן ספונטני יכולה להתפתח לגידול (טרטומה). לכן, יש צורך להקטין את הסיכוי שזה יקרה ע"י: השתקה של גנים המעודדים גדילה בשלבים מוקדמים של ההתפתחות, והפעלה של גנים המעכבים גדילה. גידולים כאלו יהיו בד"כ שפירים ולא ייצרו רקמה פולשנית.  כדי שלאחר ההפרייה העובר יוכל לגדול - יש לספק את הגנים המשלימים מהאב - מעודדי גדילה, ולהוריד את ביטוי הגנים המעכבים גדילה. מולות שעלולות להפוך לקוריו-קרצינומה פולשנית המתחילה מהטרופובלסט (סרטן פולשני של השלייה) נובעות מתאים דיפלואידים ממקור זכרי.

16. שיבוט “The reversal of the differentiation state of a mature cell to one that is characteristic of the undifferentiated embryonic state” Gurdon, 1962

17. שיבוט והחתמה Rideout WM 3rd et alRideout WM 3rd et al. Science. 2001; 293: 1093

18. אחת הבעיות בחיות ששורדות לאחר שיבוט: ביטוי לא תקין של גנים מוחתמים האבנורמליות הנפוצה ביותר בחיות ששורדות: אבנורמליות בגידול, בעיקר גידול יתר של השלייה ומשקל לידה גבוה פנוטיפ שקיים גם בעכברים ובחולים עם בעיות בהחתמה. בעכברים שנוצרו לאחר שיבוט: כמעט כולם מראים דפוס לא תקין של ביטוי גנים מוחתמים.

19. מאמר בית: Paternal and maternal genomes confer opposite effects on proliferation, cell-cycle length, senescence and tumor formation

20. החתמה וחלוקת תאים:  במהלכה של התמרה סרטנית, שינויים נפוצים הם שינויים בביטוי גנים מוחתמים. (למשל,Igf2 ו-Igf2R)  עובר ממקור אבהי בלבד (אנדרוגינוט)- העובר לא מתפתח, אך השלייה נוצרת ויכולה להפוך לגידול ממאיר (choriocarcinoma)  עובר ממקור אימהי בלבד (גינוגינוט) - התפתחות פגומה ומוות מוקדם

21. התאים שנבדקו בעבודה:  A-MEFs- androgenetic MEFs.  גנום ממקור אבהי בלבד.  P-MEFs- parthenogenetic MEFs  גנום ממקור אימהי בלבד.  BP-MEFs- biparental MEFs  גנום משני הורים.  (MEFs = mouse embryonic fibroblasts)

22. יצירת עובר עם גנום אמהי

23. Establishment and proliferation of A-MEFs, P-MEFs, and BP-MEFs Hernandez L. et.al. PNAS 2003;100:13344-13349 ©2003 by National Academy of Sciences קצב גדילה מחזור התא אימורטליזציה ביטוי אמהי בלבד ביטוי אבהי בלבד

24. דפוס הגידול המאפיין פיברובלסטים עובריים של עכבר:  שלב ראשון (4-5 העברות) - חלוקה מהירה  שלב שני (6-20 העברות) – senescent phase (הזדקנות)  שלב שלישי - (החל מ- 20העברות) - immortalization  תאים שעברו immortalization - תחילה אינם מותמרים

25.  תאים פרתנוגנטיים - לא שורדים, כולם מתים לאחר 13 העברות  תאים אנדרוגנטיים - אימורטליזציה מהירה הרבה יותר מתאי BP

26. האם התאים מותמרים? תאים ממקור אבהי עוברים התמרה בשלב מוקדם בהשוואה לתאים נורמלים

27. יצירת עוברים עם גנום אמהי מוטנטים לגנים מוחתמים

28. p57kip2ו- Igf2r:  מתבטאים מהאלל האימהי.  פגיעה בהם מובילה לגדילה מוגברת של העובר ולמוות.  טיומר סופרסורים. השפעת גנים מוחתמים על חלוקת תאים

29. פגיעה בגנים הללו בתאים: חלוקה מוגברת בהשוואה ל-P-MEFs נורמאליים

30. גם ההתנהגות לאורך הזמן משתנה: מסקנה: ביטוי שני הגנים האלו תורמים להזדקנות ולמוות של התאים בתרבית

31. גן המתבטא מהאלל האבהי: Igf2 BP-MEFs - מוטנטים לגן מתים לאחר זמן קצר בתרבית. A-MEFs - לא ניתן לגדל תאים מוטנטים בגן.

32. ביטוי יתר של Igf2:  קצב גדילת התאים מוגבר  מופיעה יכולת ליצור גידולים

33. סיכום  הגנום האבהי והגנום האימהי מקנים לתאים דפוסים ייחודיים של גדילה וחלוקה, וסיכויים שונים לאירוע של התמרה סרטנית.  דפוסים אלה מושפעים ע"י גנים מוחתמים. בהשוואה לתאים בעלי גנום משני הורים:  בנוכחות גנום אבהי בלבד - גדילה מוגברת וסיכוי גבוה יותר להתמרה סרטנית.  בנוכחות גנום אימהי בלבד - יכולת חלוקה מוגבלת וסיכוי נמוך מאוד להתמרה סרטנית.  התוצאות מתאימות לשתי התיאוריות המנסות להסביר את מטרת מנגנון ההחתמה.