2. 第七章 蛋白质结构预测 主讲人：孙 啸 制作人 : 刘志华 东南大学 吴健雄实验室

3. 第一节 引言

4. 蛋白质结构预测问题 序列 —— 结构 —— 功能 ….-Gly-Ala-Glu-Phe-…. FUNCTION

5. 结构预测问题 ….-Gly-Ala-Glu-Phe-…. FUNCTION ?

6. 解决方法 ….-Gly-Ala-Glu-Phe-…. FUNCTION ！

7. 寻找一种从蛋白质的氨基酸线性 序列到蛋白质所有原子三维坐 标的一种映射

8. 蛋白质结构预测主要有两大类方法： （ 1 ）理论分析方法 – 通过理论计算（如分子力学、分子动力学计算） 进行结构预测。 （ 2 ）统计的方法 – 对已知结构的蛋白质进行统计分析，建立序列到 结构的映射模型，进而对未知结构的蛋白质根据 映射模型直接从氨基酸序列预测结构。 – 包括： 经验性方法 结构规律提取方法 同源模型化方法

9. 第二节 蛋白质二级结构预测 蛋白质 序列： ↓ 二级结构：

10. 二级结构预测 蛋白质 序列： 二级结构： QLMGERIRARRKKLK → STHHHHHHHHHHHHT

11. 1 、二级结构预测概述 – 蛋白质的二级结构预测的基本依据是： 每一段相邻的氨基酸残基具有形成一定二 级结构的倾向。 – 二级结构预测问题是模式分类问题 – 二级结构预测的目标： 判断每一段中心的残基是否处于  螺旋、  折叠、 转角（或其它状态）之一的二级结构态，即三 态。

12. 基本策略（ 1 ） 相似序列 → 相似结构 QLMGERIRARRKKLKQLMGAERIRARRKKLK 结构？

13. 基本策略（ 2 ） 分类分析 α 螺旋 提取样本 聚类分析 学习分类规则 预测 ….-Gly-Ala-Glu-Phe-….

14. 二级结构预测的方法大体分为三代： – 第一代是基于单个氨基酸残基统计分析 从有限的数据集中提取各种残基形成特定二级结构的 倾向，以此作为二级结构预测的依据。 – 第二代预测方法是基于氨基酸片段的统计分析 统计的对象是氨基酸片段 片段的长度通常为 11-21 片段体现了中心残基所处的环境 在预测中心残基的二级结构时，以残基在特定环境形 成特定二级结构的倾向作为预测依据

15. 这些算法可以归为几类： （ 1 ）基于统计信息 （ 2 ）基于物理化学性质 （ 3 ）基于序列模式 （ 4 ）基于多层神经网络 （ 5 ）基于多元统计 （ 6 ）基于机器学习的专家规则 （ 7 ）最邻近算法

16. 第一代和第二代预测方法对三态预测的准确 率都小于 70% ，而对  折叠预测的准确率仅为 28  48% – 其主要原因是只利用局部信息 第三代方法（考虑多条序列） – 运用长程信息和蛋白质序列的进化信息 – 准确度有了比较大的提高

17. 2 、蛋白质二级结构预测方法 (1) 经验参数法 蛋白质二级结构的组成规律性比较强 三种基本二级结构平均占氨基酸残基的 85% 各种二级结构非均匀地分布在蛋白质中

18. – 有些蛋白质中含有大量的  螺旋 如血红蛋白和肌红蛋白 – 而一些蛋白质中则不含或者仅含很少的  螺旋 如铁氧蛋白 – 有些蛋白质的二级结构以  折叠为主 如免疫球蛋白 例：肽链 Ala(A)-Glu(E)-Leu(L)-Met(M) 倾向于形成  螺旋 肽链 Pro(P)-Gly(G)-Tyr(Y)-Ser(S) 则不会形成  螺旋

19. 每种氨基酸出现在各种二级结构中倾向或者 频率是不同的 例如： Glu 主要出现在  螺旋中 Asp 和 Gly 主要分布在转角中 Pro 也常出现在转角中，但是绝不会出现在  螺旋中 可以根据每种氨基酸残基形成二级结构的倾 向性或者统计规律进行二级结构预测

20. 经验参数法由 Chou 和 Fasman 在 70 年代提出 来 是一种基于单个氨基酸残基统计的经验预测 方法。通过统计分析，获得的每个残基出现 于特定二级结构构象的倾向性因子，进而利 用这些倾向性因子预测蛋白质的二级结构。

21. 一个氨基酸残基的构象倾向性因子定义为 P i = A i / T i (i= ,β,c, t) 式中下标 i 表示构象态 如  螺旋、 β 折叠、转角、无规卷曲等； T i 是所有被统计残基处于构象态 i 的比例； A i 是第 A 种残基处于构象态 i 的比例； P i 大于 1.0 表示该残基倾向于形成二级结构构象 i ， 小于 1.0 则表示倾向于形成其它构象。

23. 发现关于二级结构的经验规则 基本思想是在序列中寻找规则二级结构的成核 位点和终止位点。 扫描输入的氨基酸序列，利用一组规则发现可能成 为特定二级结构成核区域的短序列，然后对于成核 区域进行扩展，不断扩大成核区域，直到倾向性因 子小于 1.0 为止。 规则： – （ i ） α 螺旋规则 – （ ii ） β 折叠规则 – （ iii ）转角规则 – (iv) 重叠规则 延伸 成核区 延伸

24. （ i ） α 螺旋规则 沿蛋白质序列寻找 α 螺旋核 – 相邻的 6 个残基中如果有至少 4 个残基倾向于形成 α 螺旋，则认为是螺旋核。 从螺旋核向两端延伸 – 直至四肽片段的 α 螺旋倾向性因子的平均值 {P  }<1.0 为止。 将螺旋两端各去掉 3 个残基 – 剩余部分若长于 6 个残基，而且 {P  } >1.03 ，则 预测为螺旋。 延伸 螺旋核 延伸

25. （ ii ） β 折叠规则 相邻 6 个残基中若有 4 个倾向于形成 β 折叠，则 认为是折叠核。 折叠核向两端延伸直至 4 个残基的平均折叠倾 向性因子 {P  }<1.0 。 若延伸后的片段的 {P  }>1.05 ，则预测为 β 折 叠。

26. （ iii ）转角规则 转角的模型为四肽 四肽片段 Pt 的平均值大于 100 ，并且 Pt 的均值同时 大于 P  的均值以及 P  的均值，则可以预测这样连 续的 4 个残基形成转角。 则可以预测这样连续的 4 个氨基酸形成转角。

27. (iv) 重叠规则 对于螺旋和折叠的重叠区域，按 {P a } 和 {P  } 的 相对大小进行预测 若 {P a } 大于 {P  } ，则预测为螺旋； 反之，预测为折叠。

28. (2) GOR 方法 是一种基于信息论和贝叶斯统计学的方法 GOR 将蛋白质序列当作一连串的信息值来处 理 GOR 方法不仅考虑被预测位置本身氨基酸残 基种类的影响，而且考虑相邻残基种类对该 位置构象的影响

29. 序列窗口 中心残基 窗口中各个残基对中心残基二级结构的支持程度

30. 两个事件 S 和 R 的条件概率 P(S|R) 即在 R 发生的条件下， S 发生的概率 定义信息为： 若 S 和 R 无关，则 I(S; R)=0 若 R 的发生有利于 S 的发生，则 I(S; R)>0 若 R 的发生不利于 S 的发生，则 I(S; R)<0

31. I(S; R) 在二级结构预测中的含义 –R 代表中心氨基酸及其所处环境 –S 代表二级结构类型 –I(S; R) 代表中心氨基酸处于 S 的信息值

32. 例如：假定数据库中有 1830 个残基， 780 个 处于螺旋态， 1050 个处于非螺旋态 库中共有 390 个丙氨酸（ A ），有 240 个 A 处于 螺旋态，其余 150 个 A 处于非螺旋态。 可得：

33. (3) Lim 方法 —— 立体化学方法 氨基酸的理化性质对二级结构影响较大 在进行结构预测时考虑氨基酸残基的物理化学性 质 – 如疏水性、极性、侧链基团的大小等，根据残基各方 面的性质及残基之间的组合预测可能形成的二级结构。 “ 疏水性 ” 是氨基酸的一种重要性质，疏水性的氨 基酸倾向于远离周围水分子，将自己包埋进蛋白 质的内部。

36. α 螺旋的形成规律： 在一段序列中发现第 i 、 i+3 、 i+4 位（如 1 、 4 、 5 ）是疏水残基时，这一片段就被预测 为 α 螺旋； 当发现第 i 、 i+1 、 i+4 位（如 7 ， 8 ， 11 ） 为疏水残基时，这一片段也被预测为 α 螺 旋。

37. 对于 β 折叠的形成规律： 对于 β 折叠，也存在着一些特征的亲疏水 残基间隔模式，埋藏的 β 折叠通常由连续 的疏水残基组成，一侧暴露的 β 折叠则通 常具有亲水 - 疏水的两残基重复模式。 原则上，通过在序列中搜寻特殊的亲疏水 残基间隔模式，就可以预测 α 螺旋和 β 折叠。

38. 点模式方法： 将 20 种氨基酸残基分为亲水、疏水以及两性残 基三类 用八残基片段表征亲疏水间隔模式 以一个二进制位代表一个残基，疏水为 1 ，亲 水为 0 ，共八位。 这样，八残基片段的亲疏水模式可用 0  255 的 数值来表示

39. α 螺旋的特征模式对应的值为： 9 ， 12 ， 13 ， 17 ， …… ， 201 ， 205 ， 217 ， 219 ， 237 。 β 折叠的特征模式： 由连续的 1 或交替的 01 构成。

40. 疏水性定量计算

41. (4) 同源分析法 将待预测的片段与数据库中已知二级结构的 片段进行相似性比较，利用打分矩阵计算出 相似性得分，根据相似性得分以及数据库中 的构象态，构建出待预测片段的二级结构。 该方法对数据库中同源序列的存在非常敏感， 若数据库中有相似性大于 30% 的序列，则预 测准确率可大大上升。

42. 假设已知二级结构的氨基酸片段 T=STNGIYW T 的二级结构为 CHHHHHT H 代表  螺旋， T 代表转角， C 代表无规卷曲 待预测二级结构的氨基酸片段 U=ATSGVFL 序列比对： T = S T N G I Y W U = A T S G V F L 直接将 T 的构象态赋予 U

43. 更为合理的方法： 是将待预测二级结构的蛋白质 U 与多个同源 序列进行多重比对，对于 U 的每个残基位置， 其构象态由多个同源序列对应位置的构象态 决定，或取出现次数最多的构象态，或对各 种可能的构象态给出得分值。

44. (5) 人工神经网络方法

46. (6) 综合方法 综合方法不仅包括各种预测方法的综合，而 且也包括结构实验结果、序列对比结果、蛋 白质结构分类预测结果等信息的综合。 – 多个程序同时预测，综合评判  一致结果 – 序列比对与二级结构预测 – 双重预测 首先预测蛋白质的结构类型 然后再预测二级结构

47. 3 、利用进化信息预测蛋白质的二级结构 蛋白质序列家族中氨基酸的替换模式是高度 特异的，如何利用这样的进化信息是二级结 构预测的关键。 蛋白质二级结构预测软件系统 PHD – 第一步工作是形成同源序列的多重对比排列 – 第二步工作是将得到的多重比对的统计结果送 到一个神经网络中计算。

50. 4 、 RNA 二级结构的预测 RNA 的结构可以分为三个层次 – 一级结构 – 二级结构 – 空间结构

52. ＲＮＡ二级结构的预测方法 – 点矩阵法作图 – 动态规划法 – 最大匹配法 – 最小自由能法等。

53. 第三节 二维结构中的预测 残基之间的距离 只要给出所有残基之间的距离，就可以利 用距离几何或分子动力学方法构建蛋白质 的三维结构。 预测残基之间距离