1. Чернышев Андрей Витальевич Некрасов Вячеслав Михайлович
Биокинетика
Чернышев Андрей Витальевич
(лекции)
Некрасов Вячеслав Михайлович
(семинары)
р.т.:

2. Гл. 1. Введение в биокинетику
Гл. 1. Введение в биокинетику
Установление количественных закономерностей биологических процессов на молекулярном уровне
Цель:
Химическая кинетика - основа биокинетики
Химические реакции
Простые (элементарные)
Сложные
Мономолекулярные
Параллельные
Последовательные
Бимолекулярные
Циклические
Тримолекулярные
Каскадные
Смешанные

3. простые (элементарные) сложные
химические процессы
простые (элементарные) сложные
- механизм реакции
(совокупность элементарных стадий )
гомогенные гетерогенные
системы
замкнутые открытые

4. - наука о скоростях и механизмах химических превращений
химическая кинетика
- наука о скоростях и механизмах химических превращений
стехиометрическим уравнение:
стехиометрические коэффициенты
вещества
исходные промежуточные конечные

5. Скорость химической реакции
V = const
Элементарная реакция: w = число элементарных актов реакции
в единице объема в единицу времени.
Сложная реакция: может быть введено понятие единой скорости процесса,
когда концентрации промежуточных веществ пренебрежимо малы по сравнению с концентрациями реагентов и продуктов реакции
(иначе - скорость реакции по конкретному веществу).

6. Закон действующих масс
порядок реакции по n -му реагенту
полный порядок реакции:
константа скорости
энергия активации
(Аррениус, 1889)
предэкспонент
Аррениусовские координаты:

7. Закон действующих масс с учетом микроскопических состояний

8. Влияние pH на скорость химической реакции

9. Q - тепловой эффект реакцииE
реагенты
эндоэргическая
продукты
экзоэргическая
колебательный уровень:
эндотермическая
Q - тепловой эффект реакции
экзотермическая

10. Метод графов при анализе кинетических схем
Граф – совокупность точек (вершин) и соединяющих их линий (дуг, ветвей, ребер)
скорость переноса:
часто скорость переноса можно представить в виде:
вес ветви

11. принцип независимости элементарных стадий:
константа равновесия
обратимые реакции
равновесие:
Теория активированного (переходного) комплекса позволяет рассчитать константу скорости:

12. Теория активированного (переходного) комплекса
Статистические суммы:

13. Кинетический эксперимент
Теорема Найквиста:
источники ошибок:

14. Ферментативный катализ
Гл. 2.
Ферментативный катализ
Схема Михаэлиса-Ментен:
фермент
комплекс
субстрат
стационарная скорость
константа Михаэлиса
максимальная скорость

15. Некоторые кинетические схемы, приводящие к уравнению Михаэлиса
Схема Wm Km

16. Определение параметров Wm и Km из экспериментальных данных
Метод двойных обратных координат
2) Метод Скэтчарда (Иди-Хофсти)

17. Определение концентрации активных центров:
По содержанию белка
(если один активный центр) 1. 2.
Путем необратимого ингибирования
Определение имитирующей стадии:
Использование субстратов с различной структурой и различной реакционной способностью 1. 2.
Измерение нестационарной кинетики

18. Типичные зависимости начальной стационарной скорости реакции от концентрации субстрата
Отклонения от Михаэлевской (а) зависимости могут быть вызваны:
- ингибированием или активацией реакции избытком субстрата
- аллостерическими эффектами

19. Ингибирование и активация избытком субстрата
 > – активация субстратом
 < – ингибирование субстратом

20. Аллостерический эффект – изменение конформации и каталитической активности
в результате связывания неосновного центра
n центров:
- определение числа
связывающих центров

21. Многосубстратные реакции
Механизм тройного комплекса
“Пинг-понг” механизм

22. Нестационарная кинетика ферментативных реакций
Предстационарная кинетика многостадийной реакции
li – собственные значения матрицы Bij Aij и A0 – константы

23. Релаксационная кинетика
При быстром внешнем воздействии на систему (изменение температуры, давления, пр.) время, которое нужно системе для достижения нового равновесия (или стационарного состояния), зависит от скорости химической реакции (и иногда от скорости диффузии реагентов).
резко меняется температура: T →T0 + T
меняется константа равновесия: K → K0 + K
Кинетика перехода в новое
равновесное состояние:
Если отклонение от равновесия невелико:
- время релаксации

24. Ингибирование ферментативных реакций
необратимые ингибиторы
(окись углерода, цианид-ион, анальгин и др.)
обратимые ингибиторы
(пестициды, зарин, зоман, аспирин и др.)
Инактивация ферментов
мс - обратимые
мин - необратимые
- тепловая денатурация
- изменение pH
- денатурирующие агенты
- окисление кислородом
- ультразвук
- радиация
активный
неактивный
конформационные изменения
(изменение спектров поглощения и флуоресценции)

25. 1. Простейшая кинетическая схема инактивации с равновесием конформеров:
2. Инактивации подвержены оба конформера:
3. Более общий случай для системы с участием n конформеров:

26. 4. Диссоциативный механизм инактивации:
5. Инактивация в процессе реакции:

27. Методы дискриминации механизмов инактивации и определения кинетических характеристик реакции:
- анализ зависимости выхода продукта от концентрации фермента;
- зависимость степени конверсии субстрата от степени инактивированности фермента;
- проведение реакции при низких степенях конверсии субстрата и низких концентрациях фермента;
- проведение реакции при больших концентрациях фермента;
- предынкубация фермента с компонентами реакции;
- использование интегральных уравнений реакции.

28. Полиферментные системы.
Сопряженные ферментные реакции
избыток S1 :
V2m>>W1 :
S2/K2m<<1 :

29. Рассмотрим общий случай
в условиях бимолекулярного режима (Si << Kim) и малой степени конверсии субстрата в конечный продукт (P << S1+S2+…+Sn):
стационар:
бимолекулярный режим (Si << Kim):
Тогда при малой степени конверсии субстрата в конечный продукт (P << S1+S2+…+Sn):
лимитирующая стадия: наибольшее (лимитирующее) влияние на общую скорость процесса
оказывают ферменты, имеющие наименьший параметр Vim/Kim.

30. Кинетика действия ферментов в открытых системах
обмен компонента с окружающей средой:
все живые организмы;
технологических процессы в промышленности.
Типы открытых систем:
по субстрату
по продуктам
Типы реакторов:
идеального перемешивания
идеального вытеснения
мембранный
D – коэффициент диффузии
v – скорость ламинарного потока

31. Реактор идеального вытеснения
в стационаре:
Реактор идеального перемешивания

32. Молекулярная рецепция
Гл. 3.
Молекулярная рецепция
Рецепторы – химические соединения на поверхности или внутри клеток, посредством которых происходит распознавание веществ (лигандов) и формирование клеточного ответа.
Лиганды – химические вещества, способные реагировать с рецепторами.
Если L >> R:
- изотерма Ленгмюра (сорбции)
- уравнение Скэтчарда

33. рецепторы
- белки, различающиеся разными участками или третичной структурой;
- трансмембранные белки;
- образуют четвертичную структуру с углеводами, гликопротеидами, фосфолипидами мембран;
- в процессе функционирования может меняться третичная и четвертичная структуры (конформация рецептора, структура и состав связанных с ним молекул) и сам рецептор (фосфорилирование и дефосфорилировать и др.);
- центры связывания лигандов: COOH-группы дикарбоновых кислот, NH2-группы диаминовых кослот, OH-группы гидроксиаминокислот, SH-группы цистеина, гидрофобные участки аминокислот и др.;
- участвует несколько активных участков связывающего центра;
- большая степень сродства к лигандам, чем у ферментов к субстратам.
лиганды
- различное химическое строение (белковые, пептидные и др.)

34. Принцип структурной комплиментарности (“ключ-замок”)
Лиганды:
Агонисты – связываясь с рецепторами, активно вызывают биологический ответ клетки (стимулируют клеточные функции).
Антагонисты – не вызывают активного клеточного ответа, препятствуют связыванию агонистов с рецепторами (угнетают кл. функции).
Принцип структурной комплиментарности (“ключ-замок”)
Проведение и усиление рецепторного сигнала:
- максимальный биологический ответ клетки наблюдался даже тогда, когда лишь незначительная часть рецепторов связана с лигандами;
- кривая зависимости биологического ответа клетки от концентрации добавленного лиганда во многих случаях имеет сложный колоколообразный вид;
- различие механизма действия агонистов и антагонистов рецепторов одного типа.

35. Классификация рецепторов по их сопряжению со вторичными мессенджерами:
Вторичные мессенджеры – внутриклеточные молекулы, осуществляющие сопряжение рецепторов с внутриклеточными эфферентными системами (ферментами, ионными каналами, геномом и т.д.).
Первичными мессенджерами раньше называли лиганды, так как многие из лигандов осуществляют сопряжение эндокринных желез с эфферентными клетками.
Классификация рецепторов по их сопряжению со вторичными мессенджерами:
- рецепторы-ионные каналы (несколько глобул интегральных белков на мембране, в неактивном состоянии рецептора ионный канал закрыт);
- рецепторы, сопряженные с ферментами (одна из глобул белка-рецептора обладает каталитической активностью, образование лиганд-рецепторного комплекса приводит к изменению каталитической активности);
- рецепторы сопряженные с G-белками (рецепторная молекула сопряжена в с внутриклеточной стороны с особым ГТФ-связывающим белком, - G-белком, - через G-белок рецепторы могут менять активность внутриклеточных ферментативных систем и вызывать открытие ионных каналов).

36. G-белок сопряженные рецепторы
- семь раз пронизывает цитоплазматическую мембрану;
- NH2-конец располагается внеклеточно;
- три внутриклеточных и три внеклеточных “петли”;
- лиганды обычно связывает вторая внеклеточная петля;
- оканчивается внутри клетки гидрофильным COOH-концом;
- третья внутриклеточная петля и COOH-конец осуществляют сопряжение с G-белком.
G-белок
- состоит из двух субъединиц:  и ;
- -субъединица связывает ГТФ;
- - субъединица осуществляет крепление G-белка к цитолазматической мембране;
- -субъединица связывается с COOH концом и третьей петлей рецептора;
- - субъединица связывается только с COOH-концом.
1) Gs-белки (s-субъединица, стимулируют АТФ→цАМФ, ингибируют Ca2+ каналы);
2) Gi-белки (ингибируют АТФ→цАМФ);
3) Go-белки (угнетают потенциал-зависимые Ca2+ каналы, стимулируют К+ каналы);
4) др.

37. Схема функционирования G-сопряженного рецептора:
молекул цАМФ
усиление в раз!
цАМФ
в раз!!

39. Механизмы внутриклеточного проведения и усиления рецепторного сигнала
теоретический коэффициент усиления: !
однако:
ограниченная концентрация субстратов
концентрация вторичных мессенджеров ~ 10-2M
концентрация LR комплексов: М
реальный коэфф. усиления:

40. Инактивация рецепторного сигнала
I. Уменьшение концентрации LR комплексов:
а) Диссоциация LR (напр. из-за уменьшения концентрации лигандов в растворе вследствии разрушения лиганда ферментами).
б) Повышение константы скорости диссоциации лиганд-рецепторного комплекса (активация рецептора).
в) Изменение концентрации свободных или связанных рецепторов на мембране (эндоцитоз и экзоцитоз).
II. Инактивация сопряжения LR комплеска с ферментами:
а) Самоинактивация -субъединицы G-белка (ГТФ-азная активность -субъединицы).
б) Десенситизация ферментной системы (процессы фосфорилирования-дефосфорилирования, метилирования-деметилирования рецептора, G-белков, ферментов и т.д.).
III. Инактивация фермента, синтезирующего ключевые регуляторы клеточного ответа (напр. инактивация вторичным мессенджером – арахидоновой кислотой – ферментов синтеза эйкозаноидов (простагландинов, тромбоксанов, липоксинов)
IV. Взаимодействие лиганда с различными типами рецепторов: 1) стимулирует 2) ингибирует 3) не влияет

41. Дискриминация моделей
1) Ингибиторование рецепторов (использование конкурентных антагонистов).
2) Ингибирование мембранного транспорта (разрушение клеток).
3) Уменьшение мембранного транспорта пептидных фрагментов.
4) Уменьшение эндоцитоза (мембранные стабилизаторы).
5) Увеличение проницаемости мембран (пермиолизаторы).
6) Использование димеров лигандов (димеры труднее диффундируют).
7) Использование ингибиторов макроэргов (уменьшение скорости энергозависимых процессов транспорта и деградации ферментов).
8) Ингибирование ферментов (уменьшение скорости деградации лигандов).
9) Добавление ионов металлов (меняют аффинность рецепторов).
10) Изменение pH, ионной силы, температуры (транспорт, деградация, связывание и пр.).

42. Связываение нескольких молекул лиганда с одним рецептором
Диффузия рецепторов
трехмерная - внутриклеточные
двухмерная -поверхностные
Связываение нескольких молекул лиганда с одним рецептором
сродство меняется – кооперативное связывание
возрастает – положительная
убывает - отрицательная
сильно выраженная положительная кооперативность
избыток лиганда:

43. Координаты Хилла Координаты Бьеррума
Тангенс угла наклона () связан со степенью коопретивности:
 > 1 положительная кооперативность,
 < 1 отрицательная коперативность,
 = 1 отсутствие кооперативности.
Координаты Бьеррума
степень насыщения
Число перегибов равно числу типов мест связывания.
Абцисса точки перегиба равна логарифму константы диссоциации.

44. 1) Конкуренция за места связывания:
а) неконкурентное (разные места связывания);
б) конкурентное (одно место связывания);
в) бесконкурентное (лиганд L2 связывается с L1R комплексом).
2) Изменение аффинности рецепторов:
а) без изменения аффинности (L1R и R имеют одинаковую аффинность к L2);
б) с изменением аффинности.
3) Наличие взаимодействия между лигандами:
а) без взаимодействия L1 и L2;
б) с взаимодействием.

45. Феномен колебаний рецепторного связывания 1991 г.
- периодические (период порядка 10 минут)
- апериодические
[RL] (t)
модулятор
Возможным источником колебаний может быть соотношение ГТФ / ГДФ, возникающее при гликолитических колебаниях.

46. Учет функции распределения клеток по количеству рецепторов на мембране

48. метод характеристик:
(функция остается самоподобной)

49. Учет функции распределения по константам реакции
число рецепторов с афинностью K на клетке

50. Гл. 4. Клеточный рост Клеточный цикл:
1 час (эмбриональные и микробные клетки)
~10 лет (гепатоциты, нейроны).

51. Культивирование клеток -> изучение клеточного цикла in vitro
(культуры, линии клеток).
Фазы роста:
1) индукционный (лаг-фаза) – адаптация клеток к среде,
перестройка их метаболизма;
2) экспоненциальный рост (много митозов);
3) линейный рост (мало митозов);
4) замедление роста;
5) стационарная фаза;
6) отмирание культуры.
Причины замедления роста – истощение субстрата,
накопление токсических продуктов и др.

52. Экспоненциальная фаза роста
Предположим, что скорость роста лимитируется одним субстратом S:
удельная скорость роста:
Типичные значения: m ~ 10-2 ÷ 10-5 c-1,
KS ~ 10-2 ÷ 10-8 M.
(уравнение Моно)

53. Многосубстратные процессы
пример (M. thermoautotrophicum):
возможные механизмы:
тройной комплекс
пинг-понг

54. Ингибирование и активация клеточного роста
Классификация:
По “мишени”:
а) ингибиторы, действующие на ДНК (налидиксоновая кислота),
б) ингибиторы, действующие на РНК (актиномицин),
в) ингибиторы синтеза белка (хлорамфеникол, эритромицин, тетрациклин),
г) ингибиторы синтеза клеточной стенки (пенициллин),
д) мембраноактивные вещества (толуол, хлороформ),
е) ингибиторы энергетических процессов (2,4 - динитрофенол),
ж) ингибиторы лимитирующего фермента.
По кинетике действия:
а) необратимые,
б) обратимые.

55. ингибирование субстратом

56. Влияние pH - на субстрат (аминокислоты); - на ферменты клетки.
Кинетика переноса ионов водорода через мембрану клетки:
В условиях равновесия:

57. Замедление скорости роста
Лимитирование по субстрату
(линейная связь)
- интегральное
уравнение Моно
предел роста:

58. Ингибирование избытком субстрата

59. Ингибирование субстратом в условиях истощения по субстрату

60. Ингибирование продуктами

61. Период индукции 1) Трансформация предсубстрата в субстрат:
период индукции:

62. 2) Адаптация:
период индукции:

63. 3) Расход ингибитора роста:
период индукции:

64. Старение клеток и апоптоз
Апоптоз – “программируемое” старение и гибель клеток.
Некроз – гибель случайная или под действием внешних токсинов.
1961 г., Л. Хейфлик:
предел клеточного деления для фибробластов человека (50 делений).
- бактериальные клетки и клетки одноклеточных организмов делятся бесконечно;
- клетки многоклеточных организмов имеют предел деления.
Концепция “программируемого” старения:
ДНК полимераза не способна реплицировать “хвосты” 3’ конца матрицы ДНК (несколько нуклеотидов на 3’ конце). Для предотвращения укорачивания ДНК фермент теломераза синтезирует на концах ядерной ДНК многократно повторяемый гексануклеотид TTAGGG (теломера). Таким образом, для преодоления укорачивания генома и старения клетка должна активировать теромеразный ген и экспрессировать большое количество теломеразы.

65. Удельная скорость клеточного роста в экспоненциальной фазе
Предположения:
- скорость синтеза ДНК пропорциональна концентрации S’ и характеризуется
константой скорости R;
- скорость биосинтеза лимитирующего фермента и белков репликационного
комплекса намного выше скорости синтеза ДНК, так что можно считать E=const.
В квазистационаре:
базовое количество ДНК
время репликации

66. Многостадийность клеточного цикла
время удвоения:
время репликации
нахождения в других фазах клеточного цикла
уравнение Моно
Микробы:
Многоклеточные:

67. Старение клетки в процессе роста
Инактивация ключевых ферментативных систем:
- репликационного комплекса,
- лимитирующего фермента.
В квазистационаре:
пороговая концентрация S

68. Кинетические модели апоптоза
1) Прогрессирующая некомпетентность:
способные к делению клетки
Возможна ситуация:
(максимальное количество некомпетентных клеток)
Если a дается уравнением Моно, то:
tm - время достижения максимума по Na

69. 1) начальный период:
2) режим истощения субстрата (на больших временах):

70. 2) Запрограммируемый отказ
- потеря чувствительности клеток к ростовым факторам среды
(т.е. уменьшением числа рецепторов R на клетке)
Предположим, что скорость деления клеток пропорциональна числу рецепторов на мембране:
Если >>

71. Модель “хищник-жертва”
Существует стационарное состояние:
жертва
хищник
фазовый портрет
колебательной траектории
Фазовый портрет (связь между N1 и N2):
Средняя численность популяции равна стационарной численности

72. Ассоциации микроорганизмов
симбиоза до антагонизма
Пример: ассоциация двух микроорганизмов M1 и M2

73. Гл. 5. Мембранный транспорт Мембраны: Строение мембраны:
- kлеточные
- внутриклеточные
Строение мембраны:
- липиды и белки, билипидный слой
(гидрофобная часть внутри)
- мембранные поры:
диаметр 8÷14 А
длина (толщина мембраны) ~160 А
- разность электрических потенциалов
внутренней и внешней поверхности
(сказывается на транспорте ионов).
Виды мембранного транспорта:
- пассивная диффузия (по градиенту химического или электрохимического потенциала);
- облегченная диффузия (обратимое взаимодействие с переносчиком);
- активный транспорт (против градиента);
- транслокация групп (изменение вещества при транспорте, переносчик-фермент).

75. Пассивный транспорт в линейном приближении: Одномерный случай:
число Фарадея
заряд (целое число, в единицах электронов) i-го иона
потенциал электрического поля в мембране
в линейном
приближении:
Одномерный случай:
подвижность
Коэффициент проницаемости:
Если молекула не заряжена:
В равновесии (J = 0):
(уравнение Нерста)
Доннаново равновесие

76. модель K+-Na+ насоса Активный ионный транспорт Na-конформер
К-конформер

77. Реакционная схема
(учитывая кооперативный эффект и наличие пассивной диффузии)

78. модель Ca2+ насоса Напишите реакционную схему
(учитывая кооперативный эффект и наличие пассивной диффузии)

79. Высокая селективность ионных каналов к определенному типу ионов
натриевый канал:
калиевый канал:

80. Гл. 6. Эндоцитоз лизосома Возврат рецептора в плазмалемму
Ранняя эндосома
Пузырек с
гидролазами
Поздняя эндосома
лизосома
Возврат рецептора м-6-ф в АГ

81. - распознавание целевой мембраны транспортным пузырьком

84. Пиноцитоз Фагоцитоз вторичная лизосома остаточное тельце:
- внутри клетки
- снаружи клетки
первичная лизосома
аппарат Гольджи

86. Сообщество микробных популяций в реакторе идеального перемешивания
Популяции микробов
Контролирующие рост факторы
Существует стационарное состояние:

87. Распределение микробов по скорости роста и возрастуs 1
рост
возраст
с точностью до обозначений
эквивалентно:

88. Матричный анализ стационарного состояния
- размера [n × m]
- размера [m × n]
Квантование !
факторов
популяций
размера [m × m]
следствие

89. Гемолиз в изотоническом хлориде аммония
Составные части общей модели:
H2O+NH4Cl
Осмотические и буферные
свойства эритроцита +
Мембранный транспорт +
Динамика разрушения мембраны
при ее растяжении

90. Механизм проникновения NH4Cl в эритроцит
CO2
CO2
H2CO3
HCO-3
Band 3
Cl-
+ Цикл Якобса-Стюарта (Jacobs-Stewart cycle) Hb
NH3
NH3
Изменение pHin
Hb- H+
NH+4 H+
H2O
OH-
NH+4
Band 3
Cl-
NH4Cl

91. Пинг-понг механизм работы band 3

92. Три стадии гемолиза
Быстрое увеличение (на ~20%) начального объема (< 0.2 сек)
- релаксация клетки в новой среде:
2. Медленное дальнейшее увеличение объема до сферы (> 10 сек):
3. Растяжение сферической клетки со спонтанным разрывом (> 10 сек):
концентрация клеток
время жизни мембраны
напряженность мембраны

93. Функция распределения эритроцитов
Время сферизации
Время жизни сферы
Параметры:
Функция распределения:
где логнормальная функция:
Монте-Карло алгоритм
моделирования динамики
функций распределения
сферизованных
эритроцитов

94. Динамика метаболизма в эритроците человека История моделирования 1974
Palsson et al. (1989)
1989

95. Аббревиатура метаболитов эритроцита

96. Аббревиатура метаболитов эритроцита

97. Краткое описание метаболизма эритроцита

100. Основные ограничения:
1) Электронейтральность
(буферные свойства)
2) Баланс осмотического давления

103. Трансмебранный K+/Na+ обмен

104. Трансмебранный Cl-/HCO3- обмен

105. Кинетика гликолиза

106. Сравнение модели с экспериментом

107. Сравнение модели с экспериментом

108. Предсказания модели